WikiDer > Метилметансульфонат - Википедия
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Метилметансульфонат | |||
| Другие имена Метансульфоновая кислота метиловый эфир Метил мезилат MMS | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.568  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| КЕГГ | |||
| MeSH | D008741 | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C2ЧАС6О3S | |||
| Молярная масса | 110,13 г / моль | ||
| Плотность | 1,3 г / мл при 25 ° C | ||
| Точка кипения | От 202 до 203 ° C (от 396 до 397 ° F, от 475 до 476 K) | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | Этилметансульфонат | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Метилметансульфонат (MMS), также известный как метилмезилат, является алкилирующий агент и канцероген. Предполагается, что это токсикант для репродуктивной системы, а также может быть токсичным веществом для кожи / органов чувств.[1] Он используется при лечении рака.[2]
Химические реакции с ДНК
MMS метилаты ДНК преимущественно по N7-дезоксигуанозину и N3-дезоксиаденозину, и в гораздо меньшей степени также метилирует по другим атомам кислорода и азота в основаниях ДНК, а также метилирует фосфодиэфирную связь. Первоначально считалось, что это действие напрямую вызывает разрывы двухцепочечной ДНК, потому что гомологичная рекомбинация-дефицитные клетки особенно уязвимы к воздействию MMS.[3] Однако сейчас считается, что MMS не работает. вилки репликации, и клетки, которые являются дефицитными по гомологичной рекомбинации, испытывают трудности с восстановлением поврежденных репликационных вилок.[3]
Смотрите также
Диметилсульфит, химическое вещество с той же молекулярной формулой, но разным расположением
Рекомендации
- ^ Информационный сайт по загрязнению: Метилметансульфонат Scorecard.org, доступ 14 февраля 2008 г.
- ^ Medical.Webends.com: Метилметансульфонат В архиве 2008-02-15 в Wayback Machine Medical.webends.com, доступ 14 февраля 2008 г.
- ^ а б Лундин С., Норт М., Эриксон К., Уолтерс К., Дженссен Д., Голдман А.С., Хелледей Т. (2005). «Метилметансульфонат (MMS) вызывает термолабильные повреждения ДНК, но не обнаруживает двухцепочечных разрывов ДНК in vivo». Исследования нуклеиновых кислот. 33 (12): 3799–3811. Дои:10.1093 / нар / gki681. ЧВК 1174933. PMID 16009812.