WikiDer > Метилфенилсульфоксид - Википедия
Methyl phenyl sulfoxide - Wikipedia
Me.svg) | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Метилсульфинилбензол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.013.438  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C7ЧАС8ОS | |
| Молярная масса | 140.20 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветное или белое твердое вещество |
| Плотность | 1,19 ± 0,1 г / см3 |
| Температура плавления | 32 ° С (90 ° F, 305 К) |
| Точка кипения | 263,5 ° С (506,3 ° F, 536,6 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H318, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P332 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Метилфенилсульфоксид это сероорганическое соединение с формулой CH3S (O) C6ЧАС5. Белое легкоплавкое твердое вещество, представляет собой окисленное производное тиоанизол.[1] Соединение является прототипом хирального сульфоксид. Таким образом, он был получен асимметричным окислением.[2]
Рекомендации
- ^ Джонсон, Карл Р .; Кейзер, Джеффри Э. (1966). «Метилфенилсульфоксид». Орг. Синтезы. 46: 78. Дои:10.15227 / orgsyn.046.0078.
- ^ Каган, Анри Б .; Chellappan, Sheela K .; Латтанци, Алессандра (2015). «(R) - (+) - фенилметилсульфоксид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS. Дои:10.1002 / 047084289X.rn00456.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)