WikiDer > Метилхлоризотиазолинон

Methylchloroisothiazolinone
Метилхлоризотиазолинон
Костная формула метилхлоризотиазолинона
Модель заполнения пространства молекулы метилхлоризотиазолинона
Имена
Название ИЮПАК
5-Хлор-2-метил-1,2-тиазол-3 (2ЧАС)-один
Другие имена
5-Хлор-2-метилизотиазол-3 (2ЧАС)-один
5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он
Хлорметилизотиазолинон
Хлорметилизотиазолон
Метилхлоризотиазолинон
Метилхлоризотиазолон
CMI
CMIT
MCI
MCIT
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
1210149
ЧЭБИ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.043.167 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 247-500-7
UNII
Свойства
C4ЧАС4ClNОS
Молярная масса149.59 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
Плотность1,02 г / см³
Смешиваемый
Опасности
Пиктограммы GHSGHS05: КоррозийныйGHS06: ТоксичноGHS07: ВредноGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H300, H301, H301, H310, H311, H314, H317, H318, H330, H331, H335, H400, H410
P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301 + 310, P301 + 330 + 331, P302 + 350, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P311, P312, P320, P321, P322, P330, P333 + 313
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверятьY проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Метилхлоризотиазолинон, также называемый MCI, это консервант с антибактериальным и противогрибковым действием в группе изотиазолиноны. Эти соединения имеют активную серу, которая способна окислять тиолсодержащие остатки, тем самым эффективно убивая большинство аэробных и анаэробных бактерий.[1] Метилхлоризотиазолинон эффективен против: грамположительный и грамотрицательные бактерии, дрожжи, и грибы.

Метилхлоризотиазолинон содержится во многих продуктах личной гигиены и косметике на водной основе.[2] Метилхлоризотиазолинон впервые был использован в косметике в 1970-х годах. Он также используется в производстве клея, моющих средств, красок, топлива и других промышленных процессах. Метилхлоризотиазолинон известен под зарегистрированным торговым наименованием Катон CG при использовании в сочетании с метилизотиазолинон.[3]

Метилхлоризотиазолинон можно использовать в сочетании с другими консервантами, включая этилпарабен, хлорид бензалкония, и бронопол.

Безопасность

Метилхлоризотиазолинон может вызывать у некоторых людей аллергические реакции.[4] Первая публикация консерванта в качестве контактного аллергена была в 1988 году.[5] Сообщалось также о случаях фотоаггравированного аллергического контактного дерматита, то есть об ухудшении кожных повреждений после пребывания на солнце.[4]

В чистом виде или в высоких концентрациях метилхлоризотиазолинон раздражает кожу и мембраны и вызывает химические ожоги. В США максимально допустимые концентрации составляют 15 ppm в смывах (смеси в соотношении 3: 1 5-хлор-2-метилизотиазол 3 (2H) -она и 2-метилизотиазол-3 (2H) -она ).[6] В Канаде метилхлоризотиазолинон может использоваться только в средствах для ополаскивания в сочетании с метилизотиазолиноном, общая концентрация комбинации не может превышать 15 ppm.[7]

По состоянию на 2008 г. Международное агентство по изучению рака (IARC), не включил метилхлоризотиазолинон в список известных, вероятных или возможных человеческих канцероген,[8] ни иметь in vivo тесты обнаружили доказательства канцерогенной активности.[нужна цитата]

использованная литература

  1. ^ Кольер; и другие. (1990). «Ростовая и биоцидная активность некоторых биоцидов изотиазолона». Журнал прикладной бактериологии. 69 (4): 569–577. Дои:10.1111 / j.1365-2672.1990.tb01550.x. PMID 2292520.
  2. ^ Рейнхард; и другие. (2001). «Консервация продуктов с MCI / MI в Швейцарии». Контактный дерматит. 45 (5): 257–264. Дои:10.1034 / j.1600-0536.2001.450501.x. PMID 11722483.
  3. ^ Кнудсен ББ, Менне Т (1990). «Kathon CG - новый консервант, повышающий чувствительность к контактам». Ugeskrift для Lægerer. 152 (10): 656–657. PMID 2321281.
  4. ^ а б Pirmez, R .; Fernandes, A.L.C .; Мело, M.G.M. (2015). «Контактный дерматит с фотоагрегатом на Kathon CG (метилхлоризотиазолинон / метилизотиазолинон): новый образец вовлечения в растущую эпидемию?». Британский журнал дерматологии. 173 (5): 1343–1344. Дои:10.1111 / bjd.13986. PMID 26130214.
  5. ^ Де Гроот, A.C .; Вейланд, Дж. У. (1988). «Kathon CG: Обзор». Журнал Американской академии дерматологии. 18 (2, ч. 1): 350–358. Дои:10.1016 / s0190-9622 (88) 70051-1. PMID 3279090.
  6. ^ «Выпуск Приложения VI - 26 ноября 2017 - 201703 гг.» (PDF). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
  7. ^ «Горячий список косметических ингредиентов: запрещенные и ограниченные ингредиенты». Министерство здравоохранения Канады. 18 июня 2004 г.. Получено 15 февраля 2020.
  8. ^ «Международное агентство по изучению рака». МАИР (обновлено в ноябре 2007 г.). Получено 7 января 2008.

внешние ссылки