WikiDer > Метилглюкозид

Метилглюкозид

α-D-Метилглюкозид β-D-Метилглюкозид
Имена
Название ИЮПАК Метил D-глюкопиранозид
Другие имена 1-О-Метил-D-глюкопираноза
Идентификаторы
Количество CAS	3149-68-6 Y 97-30-3 (α) Y 709-50-2 (β) Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	2300694
ECHA InfoCard	100.019.620
PubChem CID	3036743
UNII	54L5T38NI8 Y QCF122NF3R (α) Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4027523
ИнЧИ InChI = 1S / C7H14O6 / c1-12-7-6 (11) 5 (10) 4 (9) 3 (2-8) 13-7 / h3-11H, 2H2,1H3 / t3-, 4-, 5 + , 6-, 7 мкм / м1 / с1 Ключ: HOVAGTYPODGVJG-WLDMJGECSA-N InChI = 1 / C7H14O6 / c1-12-7-6 (11) 5 (10) 4 (9) 3 (2-8) 13-7 / h3-11H, 2H2,1H3 / t3-, 4-, 5 + , 6-, 7 мкм / м1 / с1 Ключ: HOVAGTYPODGVJG-WLDMJGECBG
Улыбки O [C @@ H] 1 [C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (OC1OC) CO
Характеристики
Химическая формула	C7ЧАС14О6
Молярная масса	194.183 г · моль−1
Внешность	Белое кристаллическое твердое вещество
Плотность	1,46 г / см3 (α)[1]
Температура плавления	168 ° С (334 ° F, 441 К) (α)[1]
Растворимость в воде	108 г / 100 мл[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Метилглюкозид это моносахарид происходит от глюкоза. Его можно приготовить в лаборатории путем катализируемой кислотой реакции глюкоза с метанол.^[2]

Он используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве различных продуктов, включая смягчающие вещества, эмульгаторы, увлажнители, увлажнители, загустители, пластификаторы, поверхностно-активные вещества, лаки и смолы. Образование метилгликозида указывает на то, что структура глюкозы не имеет открытой цепи.^[1][3]

Рекомендации

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е