WikiDer > Минимально дифференцированный острый миелобластный лейкоз

Minimally differentiated acute myeloblastic leukemia
Минимально дифференцированный острый миелобластный лейкоз
Схема, показывающая появление острого миелобластного лейкоза, M0 под микроскопом. Jpg
Схема, показывающая появление острого миелобластного лейкоза M0 под микроскопом. Взрывы не показывают стержней Ауэра.
СпециальностьГематология, онкология

Минимально дифференцированный острый миелобластный лейкоз это подтип AML. Классифицируется как M0 по FAB. На его долю приходится 2–3% всех случаев ОМЛ.[1] Хотя минимально дифференцированный AML был признан ранее, критерии FAB M0 были разработаны в 1987 году.[2] Бласты в этих случаях не могут быть признаны миелоидными на основании морфологии и цитохимия, но иммунофенотипирование демонстрирует миелоидные антигены.[3]

Цитохимия и молекулярные особенности

При остром миелобластном лейкозе (M0) бласты являются агранулярными и нереактивными при окрашивании на миелопероксидаза активность, и Стержни Ауэра не видны. Бласты реагируют с антителами к миелопероксидазе и антителами к CD13, CD33, и CD34. Лейкоцитарный антиген человека (HLA) -DR у большинства пациентов положительный. В редких случаях требуется гибридизация in situ для идентификации гена миелопероксидазы315 или геномного профилирования для ранних генов, связанных с миелоидом.[4] Часто наблюдаются аномальные и неблагоприятные кариотипы (например, потеря длинного плеча хромосомы 5 (5q-) и 7q-) и более высокая экспрессия гликопротеина множественной лекарственной устойчивости (p170).[5] В целом минимально дифференцированный острый миелобластный лейкоз имеет неблагоприятный прогноз.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Кумар В., Аббас А.К., Фаусто Н., Митчел Р.Н. (2007). Базовая патология Роббинса (8-е изд.). Сондерс.
  2. ^ Ли Э.Дж., Поллак А., Ливитт Р.Д., Теста-младший, Шиффер, Калифорния (ноябрь 1987 г.). «Минимально дифференцированный острый нелимфоцитарный лейкоз: отдельная сущность». Кровь. 70 (5): 1400–6. Дои:10.1182 / blood.v70.5.1400.bloodjournal7051400. PMID 3663939.[постоянная мертвая ссылка]
  3. ^ Грир Дж. П., Ферстер Дж, Люкенс Дж. Н. (2003). Клиническая гематология Винтроба (11-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс.
  4. ^ Testa U, Torelli GF, Riccioni R и др. (Июнь 2002 г.). «Острый лейкоз стволовых клеток человека с потенциалом множественной дифференцировки посредством каскадной активации рецепторов факторов роста». Кровь. 99 (12): 4634–7. Дои:10.1182 / кровь.V99.12.4634. PMID 12036900. Архивировано из оригинал 14 апреля 2013 г.
  5. ^ Lichtman M, et al. (2005). Гематология Вильямса (7-е изд.). Макгроу-Хилл.
  6. ^ Кунео А., Феррант А., Мишо Дж. Л. и др. (Июнь 1995 г.). «Цитогенетический профиль минимально дифференцированного (FAB M0) острого миелоидного лейкоза: корреляция с клинико-биологическими данными». Кровь. 85 (12): 3688–94. PMID 7780152.[постоянная мертвая ссылка]

внешняя ссылка

Классификация