WikiDer > Мультистриатин
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5-этил-2,4-диметил-6,8-диоксабицикло [3.2.1] октан | |
| Другие имена (1S, 2R, 4S, 5R) -5-этил-2,4-диметил-6,8-диоксабицикло [3.2.1] октан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС18О2 | |
| Молярная масса | 170.252 г · моль−1 |
| Плотность | 0,959 г / мл |
| Точка кипения | 207,1 ° С (404,8 ° F, 480,2 К) |
| Опасности | |
| точка возгорания | 74,9 ° С (166,8 ° F, 348,0 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Мультистриатин это феромон из вяз короед. Это летучее соединение, выделяемое девственной самкой жука, когда она находит хороший источник пищи, например, вяз.[1]
Возможные приложения
Жуки-самцы, которые переносят грибок, вызывающий Болезнь голландского вяза, привлекаются феромоном. Следовательно, мультистриатин можно использовать для отлова жуков и предотвращения распространения болезни.[1]
Стереохимия
Соединение существует в нескольких диастереомных формах, в зависимости от положения метильных групп.[2] Только природный стереоизомер α-мультистриатин привлекает короедов вяза.
Рекомендации
- ^ а б Уоррен, Стюарт (1982). Органический синтез: подход разъединения.
- ^ Бек, Кейт (1 сентября 1978 г.). "Химия феромонов мелкого короеда европейского вяза". Журнал химического образования. 55 (9): 567. Дои:10.1021 / ed055p567.