WikiDer > Микоэстроген
Микоэстрогены ксеноэстрогены произведено грибы. Иногда их называют микотоксинами.[1] Среди важных микоэстрогенов: зеараленон, зеараленол и зеараланол.[2] Хотя все это может быть произведено различными Фузариум разновидность,[3][4] зеараленол и зеараланол могут также продуцироваться эндогенно у жвачных животных, которые проглотили зеараленон.[5][6] Альфа-зеараланол также производится полусинтетическим способом для использования в ветеринарии; такое использование запрещено в Европейском Союзе.[7]
Механизм действия
Микоэстрогены действуют как агонисты из рецепторы эстрогена, ERα и ERβ.
Лиганд | Другие имена | Относительное сродство связывания (РБА,%)а | Абсолютное связывающее сродство (Kя, нМ)а | Действие | ||
---|---|---|---|---|---|---|
ERα | ERβ | ERα | ERβ | |||
Эстрадиол | E2; 17β-эстрадиол | 100 | 100 | 0.115 (0.04–0.24) | 0.15 (0.10–2.08) | Эстроген |
Estrone | E1; 17-кетоэстрадиол | 16.39 (0.7–60) | 6.5 (1.36–52) | 0.445 (0.3–1.01) | 1.75 (0.35–9.24) | Эстроген |
Эстриол | E3; 16α-OH-17β-E2 | 12.65 (4.03–56) | 26 (14.0–44.6) | 0.45 (0.35–1.4) | 0.7 (0.63–0.7) | Эстроген |
Эстетрол | E4; 15α, 16α-Di-OH-17β-E2 | 4.0 | 3.0 | 4.9 | 19 | Эстроген |
Альфатрадиол | 17α-эстрадиол | 20.5 (7–80.1) | 8.195 (2–42) | 0.2–0.52 | 0.43–1.2 | Метаболит |
16-эпиестриол | 16β-гидрокси-17β-эстрадиол | 7.795 (4.94–63) | 50 | ? | ? | Метаболит |
17-эпиестриол | 16α-гидрокси-17α-эстрадиол | 55.45 (29–103) | 79–80 | ? | ? | Метаболит |
16,17-эпиестриол | 16β-гидрокси-17α-эстрадиол | 1.0 | 13 | ? | ? | Метаболит |
2-гидроксиэстрадиол | 2-ОН-E2 | 22 (7–81) | 11–35 | 2.5 | 1.3 | Метаболит |
2-метоксиэстрадиол | 2-MeO-E2 | 0.0027–2.0 | 1.0 | ? | ? | Метаболит |
4-гидроксиэстрадиол | 4-ОН-E2 | 13 (8–70) | 7–56 | 1.0 | 1.9 | Метаболит |
4-метоксиэстрадиол | 4-MeO-E2 | 2.0 | 1.0 | ? | ? | Метаболит |
2-гидроксиэстрон | 2-ОН-E1 | 2.0–4.0 | 0.2–0.4 | ? | ? | Метаболит |
2-метоксиэстрон | 2-MeO-E1 | <0.001–<1 | <1 | ? | ? | Метаболит |
4-гидроксиэстрон | 4-ОН-E1 | 1.0–2.0 | 1.0 | ? | ? | Метаболит |
4-метоксиэстрон | 4-MeO-E1 | <1 | <1 | ? | ? | Метаболит |
16α-гидроксиэстрон | 16α-OH-E1; 17-кетоэстриол | 2.0–6.5 | 35 | ? | ? | Метаболит |
2-гидроксиэстриол | 2-ОН-E3 | 2.0 | 1.0 | ? | ? | Метаболит |
4-метоксиэстриол | 4-MeO-E3 | 1.0 | 1.0 | ? | ? | Метаболит |
Эстрадиола сульфат | E2S; Эстрадиол 3-сульфат | <1 | <1 | ? | ? | Метаболит |
Дисульфат эстрадиола | Эстрадиол 3,17β-дисульфат | 0.0004 | ? | ? | ? | Метаболит |
Эстрадиол 3-глюкуронид | E2-3G | 0.0079 | ? | ? | ? | Метаболит |
Эстрадиол 17β-глюкуронид | E2-17G | 0.0015 | ? | ? | ? | Метаболит |
Эстрадиол 3-глюк. 17β-сульфат | Э2-3Г-17С | 0.0001 | ? | ? | ? | Метаболит |
Эстрона сульфат | E1S; Эстрон 3-сульфат | <1 | <1 | >10 | >10 | Метаболит |
Бензоат эстрадиола | EB; Эстрадиол 3-бензоат | 10 | ? | ? | ? | Эстроген |
Эстрадиол 17β-бензоат | E2-17B | 11.3 | 32.6 | ? | ? | Эстроген |
Эстрон метиловый эфир | Эстрон 3-метиловый эфир | 0.145 | ? | ? | ? | Эстроген |
Ent-Эстрадиол | 1-эстрадиол | 1.31–12.34 | 9.44–80.07 | ? | ? | Эстроген |
Equilin | 7-дегидроэстрон | 13 (4.0–28.9) | 13.0–49 | 0.79 | 0.36 | Эстроген |
Эквиленин | 6,8-дидегидроэстрон | 2.0–15 | 7.0–20 | 0.64 | 0.62 | Эстроген |
17β-дигидроэкилин | 7-дегидро-17β-эстрадиол | 7.9–113 | 7.9–108 | 0.09 | 0.17 | Эстроген |
17α-дигидроэкилин | 7-дегидро-17α-эстрадиол | 18.6 (18–41) | 14–32 | 0.24 | 0.57 | Эстроген |
17β-дигидроэквиленин | 6,8-дидегидро-17β-эстрадиол | 35–68 | 90–100 | 0.15 | 0.20 | Эстроген |
17α-дигидроэквиленин | 6,8-дидегидро-17α-эстрадиол | 20 | 49 | 0.50 | 0.37 | Эстроген |
Δ8-Эстрадиол | 8,9-дегидро-17β-эстрадиол | 68 | 72 | 0.15 | 0.25 | Эстроген |
Δ8-Эстроне | 8,9-дегидроэстрон | 19 | 32 | 0.52 | 0.57 | Эстроген |
Этинилэстрадиол | EE; 17α-Этинил-17β-E2 | 120.9 (68.8–480) | 44.4 (2.0–144) | 0.02–0.05 | 0.29–0.81 | Эстроген |
Местранол | EE 3-метиловый эфир | ? | 2.5 | ? | ? | Эстроген |
Моксестрол | RU-2858; 11β-метокси-EE | 35–43 | 5–20 | 0.5 | 2.6 | Эстроген |
Метилэстрадиол | 17α-метил-17β-эстрадиол | 70 | 44 | ? | ? | Эстроген |
Диэтилстильбестрол | DES; Стилбестрол | 129.5 (89.1–468) | 219.63 (61.2–295) | 0.04 | 0.05 | Эстроген |
Гексэстрол | Дигидродиэтилстильбестрол | 153.6 (31–302) | 60–234 | 0.06 | 0.06 | Эстроген |
Диенестрол | Дегидростильбестрол | 37 (20.4–223) | 56–404 | 0.05 | 0.03 | Эстроген |
Бензэстрол (B2) | – | 114 | ? | ? | ? | Эстроген |
Хлортрианизен | ТАСЕ | 1.74 | ? | 15.30 | ? | Эстроген |
Трифенилэтилен | TPE | 0.074 | ? | ? | ? | Эстроген |
Трифенилбромэтилен | TPBE | 2.69 | ? | ? | ? | Эстроген |
Тамоксифен | ICI-46,474 | 3 (0.1–47) | 3.33 (0.28–6) | 3.4–9.69 | 2.5 | SERM |
Афимоксифен | 4-гидрокситамоксифен; 4-ОНТ | 100.1 (1.7–257) | 10 (0.98–339) | 2.3 (0.1–3.61) | 0.04–4.8 | SERM |
Торемифен | 4-хлоротамоксифен; 4-CT | ? | ? | 7.14–20.3 | 15.4 | SERM |
Кломифен | РСЗО-41 | 25 (19.2–37.2) | 12 | 0.9 | 1.2 | SERM |
Циклофенил | F-6066; Сексовид | 151–152 | 243 | ? | ? | SERM |
Наоксидин | U-11,000A | 30.9–44 | 16 | 0.3 | 0.8 | SERM |
Ралоксифен | – | 41.2 (7.8–69) | 5.34 (0.54–16) | 0.188–0.52 | 20.2 | SERM |
Арзоксифен | LY-353,381 | ? | ? | 0.179 | ? | SERM |
Ласофоксифен | CP-336,156 | 10.2–166 | 19.0 | 0.229 | ? | SERM |
Ормелоксифен | Centchroman | ? | ? | 0.313 | ? | SERM |
Левормелоксифен | 6720-CDRI; NNC-460 020 | 1.55 | 1.88 | ? | ? | SERM |
Оспемифен | Deaminohydroxytoremifene | 2.63 | 1.22 | ? | ? | SERM |
Базедоксифен | – | ? | ? | 0.053 | ? | SERM |
Etacstil | GW-5638 | 4.30 | 11.5 | ? | ? | SERM |
ICI-164,384 | – | 63.5 (3.70–97.7) | 166 | 0.2 | 0.08 | Антиэстроген |
Фулвестрант | ICI-182,780 | 43.5 (9.4–325) | 21.65 (2.05–40.5) | 0.42 | 1.3 | Антиэстроген |
Пропилпиразолетриол | PPT | 49 (10.0–89.1) | 0.12 | 0.40 | 92.8 | Агонист ERα |
16α-LE2 | 16α-лактон-17β-эстрадиол | 14.6–57 | 0.089 | 0.27 | 131 | Агонист ERα |
16α-Йодо-E2 | 16α-йод-17β-эстрадиол | 30.2 | 2.30 | ? | ? | Агонист ERα |
Метилпиперидинопиразол | MPP | 11 | 0.05 | ? | ? | Антагонист ERα |
Диарилпропионитрил | ДПН | 0.12–0.25 | 6.6–18 | 32.4 | 1.7 | Агонист ERβ |
8β-VE2 | 8β-винил-17β-эстрадиол | 0.35 | 22.0–83 | 12.9 | 0.50 | Агонист ERβ |
Prinaberel | ЕРБ-041; ПУТЬ-202,041 | 0.27 | 67–72 | ? | ? | Агонист ERβ |
ЕРБ-196 | ПУТЬ-202 196 | ? | 180 | ? | ? | Агонист ERβ |
Эртеберел | СЕРБА-1; LY-500,307 | ? | ? | 2.68 | 0.19 | Агонист ERβ |
СЕРБА-2 | – | ? | ? | 14.5 | 1.54 | Агонист ERβ |
Куместрол | – | 9.225 (0.0117–94) | 64.125 (0.41–185) | 0.14–80.0 | 0.07–27.0 | Ксеноэстроген |
Геништейн | – | 0.445 (0.0012–16) | 33.42 (0.86–87) | 2.6–126 | 0.3–12.8 | Ксеноэстроген |
Equol | – | 0.2–0.287 | 0.85 (0.10–2.85) | ? | ? | Ксеноэстроген |
Daidzein | – | 0.07 (0.0018–9.3) | 0.7865 (0.04–17.1) | 2.0 | 85.3 | Ксеноэстроген |
Биоханин А | – | 0.04 (0.022–0.15) | 0.6225 (0.010–1.2) | 174 | 8.9 | Ксеноэстроген |
Кемпферол | – | 0.07 (0.029–0.10) | 2.2 (0.002–3.00) | ? | ? | Ксеноэстроген |
Нарингенин | – | 0.0054 (<0.001–0.01) | 0.15 (0.11–0.33) | ? | ? | Ксеноэстроген |
8-пренилнарингенин | 8-PN | 4.4 | ? | ? | ? | Ксеноэстроген |
Кверцетин | – | <0.001–0.01 | 0.002–0.040 | ? | ? | Ксеноэстроген |
Иприфлавон | – | <0.01 | <0.01 | ? | ? | Ксеноэстроген |
Мироэстрол | – | 0.39 | ? | ? | ? | Ксеноэстроген |
Дезоксимироэстрол | – | 2.0 | ? | ? | ? | Ксеноэстроген |
β-ситостерин | – | <0.001–0.0875 | <0.001–0.016 | ? | ? | Ксеноэстроген |
Ресвератрол | – | <0.001–0.0032 | ? | ? | ? | Ксеноэстроген |
α-Зеараленол | – | 48 (13–52.5) | ? | ? | ? | Ксеноэстроген |
β-Зеараленол | – | 0.6 (0.032–13) | ? | ? | ? | Ксеноэстроген |
Зеранол | α-Зеараланол | 48–111 | ? | ? | ? | Ксеноэстроген |
Талеранол | β-Зеараланол | 16 (13–17.8) | 14 | 0.8 | 0.9 | Ксеноэстроген |
Зеараленон | ZEN | 7.68 (2.04–28) | 9.45 (2.43–31.5) | ? | ? | Ксеноэстроген |
Зеараланон | ZAN | 0.51 | ? | ? | ? | Ксеноэстроген |
Бисфенол А | BPA | 0.0315 (0.008–1.0) | 0.135 (0.002–4.23) | 195 | 35 | Ксеноэстроген |
Эндосульфан | EDS | <0.001–<0.01 | <0.01 | ? | ? | Ксеноэстроген |
Кепоне | Хлордекон | 0.0069–0.2 | ? | ? | ? | Ксеноэстроген |
о, п '-DDT | – | 0.0073–0.4 | ? | ? | ? | Ксеноэстроген |
п, п '-DDT | – | 0.03 | ? | ? | ? | Ксеноэстроген |
Метоксихлор | п, п '-Диметокси-ДДТ | 0.01 (<0.001–0.02) | 0.01–0.13 | ? | ? | Ксеноэстроген |
HPTE | Гидроксихлор; п, п '-ОН-ДДТ | 1.2–1.7 | ? | ? | ? | Ксеноэстроген |
Тестостерон | Т; 4-Андростенолон | <0.0001–<0.01 | <0.002–0.040 | >5000 | >5000 | Андроген |
Дигидротестостерон | DHT; 5α-Андростанолон | 0.01 (<0.001–0.05) | 0.0059–0.17 | 221–>5000 | 73–1688 | Андроген |
Нандролон | 19-нортестостерон; 19-NT | 0.01 | 0.23 | 765 | 53 | Андроген |
Дегидроэпиандростерон | DHEA; Прастерон | 0.038 (<0.001–0.04) | 0.019–0.07 | 245–1053 | 163–515 | Андроген |
5-Андростендиол | A5; Андростендиол | 6 | 17 | 3.6 | 0.9 | Андроген |
4-Андростендиол | – | 0.5 | 0.6 | 23 | 19 | Андроген |
4-Андростендион | A4; Андростендион | <0.01 | <0.01 | >10000 | >10000 | Андроген |
3α-Андростандиол | 3α-Адиол | 0.07 | 0.3 | 260 | 48 | Андроген |
3β-Андростандиол | 3β-Адиол | 3 | 7 | 6 | 2 | Андроген |
Андростандион | 5α-Андростандион | <0.01 | <0.01 | >10000 | >10000 | Андроген |
Этиохоландион | 5β-Андростандион | <0.01 | <0.01 | >10000 | >10000 | Андроген |
Метилтестостерон | 17α-метилтестостерон | <0.0001 | ? | ? | ? | Андроген |
Этинил-3α-андростандиол | 17α-этинил-3α-адиол | 4.0 | <0.07 | ? | ? | Эстроген |
Этинил-3β-андростандиол | 17α-этинил-3β-адиол | 50 | 5.6 | ? | ? | Эстроген |
Прогестерон | P4; 4-прегненедион | <0.001–0.6 | <0.001–0.010 | ? | ? | Прогестаген |
Норэтистерон | СЕТЬ; 17α-этинил-19-NT | 0.085 (0.0015–<0.1) | 0.1 (0.01–0.3) | 152 | 1084 | Прогестаген |
Норэтинодрел | 5 (10) -норэтистерон | 0.5 (0.3–0.7) | <0.1–0.22 | 14 | 53 | Прогестаген |
Тиболон | 7α-метилноретинодрел | 0.5 (0.45–2.0) | 0.2–0.076 | ? | ? | Прогестаген |
Δ4-Тиболон | 7α-метилноэтистерон | 0.069–<0.1 | 0.027–<0.1 | ? | ? | Прогестаген |
3α-гидрокситиболон | – | 2.5 (1.06–5.0) | 0.6–0.8 | ? | ? | Прогестаген |
3β-гидрокситиболон | – | 1.6 (0.75–1.9) | 0.070–0.1 | ? | ? | Прогестаген |
Сноски: а = (1) Связывание сродства значения имеют формат «медиана (диапазон)» (# (# - #)), «диапазон» (# - #) или «значение» (#) в зависимости от доступных значений. Полные наборы значений в пределах диапазонов можно найти в коде Wiki. (2) Аффинность связывания определяли с помощью исследований замещения в различных in vitro системы с маркированный эстрадиол и человек ERα и ERβ белки (кроме значений ERβ из Kuiper et al. (1997), которые представляют собой ERβ крысы). Источники: См. Страницу шаблона. |
Источники
Микоэстрогены производятся различными штаммами грибов, многие из которых относятся к роду фузариоз. Фузариум Грибы - это нитчатые грибы, которые встречаются в почве и связаны с растениями и некоторыми культурами, особенно зерновыми.[8] Зеараленон в основном производится F. graminearum и F. culmorum штаммы, которые населяют разные области в зависимости от температуры и влажности. F. graminearum предпочитает жить в более теплых и влажных местах, таких как Восточная Европа, Северная Америка, Восточная Австралия и Южный Китай, по сравнению с F. colmorum который встречается в более холодной Западной Европе.[9]
Влияние на здоровье
Микоэстрогены имитируют естественный эстроген в организме, действуя как лиганды рецептора эстрогена (ER).[8] Микоэстрогены были идентифицированы как эндокринные разрушители из-за их высокой аффинности связывания с ERα и ERβ, превышающей сродство хорошо известных антагонистов, таких как бисфенол А и ДДТ.[10] Были проведены исследования, которые убедительно свидетельствуют о взаимосвязи между определяемыми уровнями микоэстрогена и ростом и половым развитием. Более чем одно исследование показало, что определяемые уровни зеараленона и его метаболита альфа-зеараланола у девочек связаны со значительно более коротким ростом при менархе.[1][10] В других сообщениях документально подтверждено преждевременное наступление половой зрелости у девочек. Известно, что эстроген вызывает снижение массы тела у модельных животных, и такой же эффект наблюдался у крыс, подвергшихся воздействию зеараленона.[11] Также были зарегистрированы взаимодействия ZEN и его метаболита с рецепторами андрогенов человека (hAR).[9]
Метаболизм
Зеараленон имеет два основных метаболита фазы I: α-зеараленол и β-зеараленол.[11][9] При пероральном воздействии ЗЕН всасывается слизистой оболочкой кишечника и метаболизируется там, а также в печени.[11] Исследование метаболизма ZEN было затруднено из-за значительной разницы в биотрансформации между видами, что затрудняло сравнение.
Фаза I
Первая трансформация метаболизма ZEN приведет к восстановлению кетонной группы до спирта посредством алифатического гидроксилирования и приведет к образованию двух метаболитов зеараленола. Этот процесс катализируется 3 α- и 3 β-гидроксистероиддегидрогеназой (HSD). Затем ферменты CYP450 будут катализировать ароматическое гидроксилирование в 13 или 15 положении, что приведет к образованию 13 или 15 катехинов. Предполагается, что стерическое нарушение в позиции 13 является причиной того, что у людей и крыс присутствует больше 15-катехола. Катехины превращаются в моноэтиловые эфиры с помощью катехол-о-метилтрансферазы (COMT) и S-аденозилметионина (SAM). После этой трансформации они могут далее метаболизироваться до хинонов, которые могут вызывать образование активных форм кислорода (АФК) и вызывать ковалентную модификацию ДНК.[12]
Фаза II
В фазе II метаболизм включает глюкуронирование и сульфатирование соединения микоэстрогена. Глюкуронизация - основной метаболический путь фазы II. Трансфераза UGT (5'-дифосфатглюкуронозилтрансфераза) добавляет группу глюкуроновой кислоты, полученную из уридин-5'-дифосфатглюкуроновой кислоты (UDPGA).[12]
Экскреция
Микоэстрогены и их метаболиты в основном выводятся с мочой у людей и с фекалиями у других животных.[12]
В еде
Микоэстрогены обычно содержатся в хранящемся зерне. Они могут появиться из-за грибов, растущих на зерне по мере его роста или после сбора урожая во время хранения. Микоэстрогены можно найти в силос.[13] По некоторым оценкам, 25% мирового производства зерновых и 20% мирового производства растений могут в какой-то момент быть заражены микотоксинами, из которых микоэстрогены, особенно фузариоз штаммы, могут составлять значительную часть.[9] Среди микоэстрогенов, загрязняющих растения, есть ЗЕН и его метаболиты фазы I. Предел содержания ЗЕН в необработанных зерновых, мукомольных и пищевых продуктах составляет 20-400 мкг / кг (в зависимости от рассматриваемого продукта).[9]
Типы
Рекомендации
- ^ а б Rivera-Núñez Z, Barrett ES, Szamreta EA, Shapses SA, Qin B, Lin Y, Zarbl H, Buckley B, Bandera EV (март 2019 г.). «Микоэстрогены в моче, возраст и рост менархе у девочек из Нью-Джерси». Состояние окружающей среды. 18 (1): 24. Дои:10.1186 / s12940-019-0464-8. ЧВК 6431018. PMID 30902092.
- ^ Fink-Gremmels, J .; Малекинеджад, Х. (октябрь 2007 г.). «Клинические эффекты и биохимические механизмы, связанные с воздействием микоэстрогена зеараленона». Наука и технология кормов для животных. 137 (3–4): 326–341. Дои:10.1016 / j.anifeedsci.2007.06.008.
- ^ Ричардсон, Курт Э .; Hagler, Winston M .; Мироча, Честер Дж. (Сентябрь 1985 г.). «Производство зеараленона, альфа- и бета-зеараленола, а также альфа- и бета-зеараланола с помощью Fusarium spp. В культуре риса». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 33 (5): 862–866. Дои:10.1021 / jf00065a024.
- ^ Се Х.Й., Шю CL, Ляо CW, Ли RJ, Ли MR, Викрой Т.В., Чжоу CC (апрель 2012 г.). «Жидкостная хроматография, включающая ультрафиолетовый и электрохимический анализ для двойного обнаружения церанола и метаболитов цеараленона в заплесневелых зернах». Журнал продовольственной науки и сельского хозяйства. 92 (6): 1230–7. Дои:10.1002 / jsfa.4687. PMID 22012692.
- ^ Майлз CO, Эразмусон А.Ф., Уилкинс А.Л., Тауэрс Н.Р., Смит Б.Л., Гартвейт I, Скахилл Б.Г., Хансен Р.П. (октябрь 1996 г.). «Овцы метаболизм зеараленона в α-зеараланол (зеранол)». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 44 (10): 3244–50. Дои:10.1021 / jf9601325.
- ^ Кеннеди Д.Г., Хьюитт С.А., Макэвой Д.Д., Карри Дж.В., Каннаван А., Бланчфлауэр В.Дж., Эллиот С.Т. (1998). «Церанол образуется из токсинов Fusarium spp. У крупного рогатого скота in vivo». Пищевые добавки и загрязняющие вещества. 15 (4): 393–400. Дои:10.1080/02652039809374658. PMID 9764208.
- ^ Thevis M, Fusshöller G, Schänzer W (2011). «Зеранол: допинг или микотоксин? Исследование конкретного случая». Тестирование и анализ на наркотики. 3 (11–12): 777–83. Дои:10.1002 / dta.352. PMID 22095651.
- ^ а б Динг X, Лихти К., Штаудингер Дж. Л. (июнь 2006 г.). «Микоэстроген зеараленон индуцирует CYP3A посредством активации рецептора прегнана X». Токсикологические науки. 91 (2): 448–55. Дои:10.1093 / toxsci / kfj163. ЧВК 2981864. PMID 16547076.
- ^ а б c d е Bryła M, Waśkiewicz A, Ksieniewicz-Woniak E, Szymczyk K, Jędrzejczak R (апрель 2018 г.). «Микотоксины фузариоза в зерновых и продуктах из них - метаболизм, встречаемость и токсичность: обновленный обзор». Молекулы. 23 (4). Дои:10.3390 / молекулы23040963. ЧВК 6017960. PMID 29677133.
- ^ а б Бандера Э.В., Чандран Ю., Бакли Б., Лин И, Исукапалли С., Маршалл I, Кинг М., Зарбл Х. (ноябрь 2011 г.). «Микоэстрогены в моче, размер тела и развитие груди у девочек из Нью-Джерси». Наука об окружающей среде в целом. 409 (24): 5221–7. Bibcode:2011ScTEn.409.5221B. Дои:10.1016 / j.scitotenv.2011.09.029. ЧВК 3312601. PMID 21975003.
- ^ а б c Hueza IM, Raspantini PC, Raspantini LE, Latorre AO, Górniak SL (март 2014 г.). «Зеараленон, эстрогенный микотоксин, представляет собой иммунотоксическое соединение». Токсины. 6 (3): 1080–95. Дои:10.3390 / токсины6031080. ЧВК 3968378. PMID 24632555.
- ^ а б c Мукерджи Д., Ройс С.Г., Александр Дж.А., Бакли Б., Исукапалли С.С., Бандера Е.В., Зарбл Х., Георгопулос П.Г. (04.12.2014). «Физиологически обоснованное токсикокинетическое моделирование зеараленона и его метаболитов: приложение к исследованию девочек из Джерси». PLOS One. 9 (12): e113632. Bibcode:2014PLoSO ... 9k3632M. Дои:10.1371 / journal.pone.0113632. ЧВК 4256163. PMID 25474635.
- ^ Гонсалес Перейра М.Л., Алонсо В.А., Сагер Р., Морлако М.Б., Magnoli CE, Astoreca AL, Rosa CA, Chiacchiera SM, Dalcero AM, Cavaglieri LR (апрель 2008 г.). «Грибы и отдельные микотоксины из кукурузного силоса до и после ферментации». Журнал прикладной микробиологии. 104 (4): 1034–41. Дои:10.1111 / j.1365-2672.2007.03634.x. PMID 18005347.
- ^ Марин С., Рамос А.Дж., Кано-Санчо Г., Санчис В. (октябрь 2013 г.). «Микотоксины: возникновение, токсикология и оценка воздействия». Пищевая и химическая токсикология. 60: 218–37. Дои:10.1016 / j.fct.2013.07.047. PMID 23907020.
Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |