WikiDer > N-Формилпиперидин
N-Formylpiperidine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Пиперидин-1-карбальдегид | |
| Другие имена 1-Формилпиперидин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 107697 | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.018.170  |
| Номер ЕС |
|
| MeSH | N-Формилпиперидин |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2810 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС11NО | |
| Молярная масса | 113.160 г · моль−1 |
| Плотность | 1.019 г см−3 |
| Точка кипения | 222 ° С (432 ° F, 495 К) |
| Давление газа | 0,01 кПа |
| Опасности | |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) |  Xn |
| R-фразы (устарело) | R21 / 22, R36 / 37/38 |
| S-фразы (устарело) | S26, S36 / 37 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 102 ° С (216 ° F, 375 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
N-Формилпиперидин представляет собой органическое соединение с формулой C6ЧАС11НЕТ. Это амид муравьиная кислота и пиперидин. Его можно использовать как полярный апротонный растворитель, с лучшей растворимостью в углеводородах, чем другие амидные растворители, такие как диметилформамид (ДМФА).[1] Он также использовался для переноса формильной группы на Реактив Гриньяра:[2]
- PhCH2CH2MgCl + C6ЧАС11НЕТ → PhCH2CH2CHO
В некоторых реакция формилирования алкиллитиевых соединений, N-формилпиперидин дает более высокие выходы, чем ДМФ.[3]
Рекомендации
- ^ Эрик Ф. В. Скривен и Рамиа Муруган (2005). «Пиридин и производные пиридина». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера. Вайли. Дои:10.1002 / 0471238961.1625180919031809.a01.pub2. ISBN 0471238961.
- ^ Джордж Эндрю Олах и Масуд Арванаги. «Перенос формила на реактивы Гриньяра с N-Формилпиперидин: 3-фенилпропиональдегид ». Органический синтез.; Коллективный объем, 7, п. 451
- ^ Лидия Бондаренко; Ина Дикс; Хайно Хинрихс; Хеннинг Хопф (2004). "Циклофаны. Часть LII: 1 Этинил [2.2] парациклофаны - Новые строительные блоки для молекулярных каркасов". Синтез. 2004 (16): 2751–2759. Дои:10.1055 / с-2004-834872.