WikiDer > NEGR1

NEGR1

NEGR1

Идентификаторы

Псевдонимы

NEGR1, DMML2433, IGLON4, KILON, Ntra, регулятор роста нейронов 1

Внешние идентификаторы

OMIM: 613173 MGI: 2444846 ГомолоГен: 41447 Генные карты: NEGR1

Расположение гена (человек)

Chr.	Хромосома 1 (человек)^[1]

Группа	1п31.1	Начинать	71,395,943 бп^[1]
Группа	1п31.1	Конец	72,282,539 бп^[1]

Расположение гена (Мышь)

Chr.	Хромосома 3 (мышь)^[2]

Группа	3 \| 3 H4	Начинать	156,561,794 бп^[2]
Группа	3 \| 3 H4	Конец	157,316,445 бп^[2]

Генная онтология
Молекулярная функция	• GO: 0001948 связывание с белками
Сотовый компонент	• закрепленный компонент мембраны • мембрана • внеклеточная область • клеточная мембрана
Биологический процесс	• клеточная адгезия • двигательное поведение • пищевое поведение • положительная регуляция развития проекции нейронов • межклеточная адгезия
Источники:Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь


257194


320840

Ансамбль


ENSG00000172260


ENSMUSG00000040037


Q7Z3B1


Q80Z24

RefSeq (мРНК)


NM_173808


NM_001039094 NM_177274

RefSeq (белок)


NP_776169


NP_001034183 NP_796248

Расположение (UCSC)

Chr 1: 71,4 - 72,28 Мб

Chr 3: 156.56 - 157.32 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Регулятор роста нейронов 1 также известен как NEGR1 это белок который у человека кодируется NEGR1 ген.^[5]

Клиническое значение

Варианты гена NEGR1 могут быть связаны с ожирение и большая депрессия.^[6]^[7]^[8]

Рекомендации

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000172260 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040037 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Фунацу Н., Мията С., Куманого Х., Сигета М., Хамада К., Эндо Ю., Сокава Ю., Маекава С. (март 1999 г.). «Характеристика нового гликозилфосфатидилинозитол-заякоренного белка головного мозга крысы (килон), члена семейства молекул адгезии клеток IgLON». J. Biol. Chem. 274 (12): 8224–30. Дои:10.1074 / jbc.274.12.8224. PMID 10075727.
^ Thorleifsson G, Walters GB, Gudbjartsson DF, et al. (Январь 2009 г.). «Общегеномная ассоциация дает новые варианты последовательностей в семи локусах, которые связаны с показателями ожирения». Nat. Genet. 41 (1): 18–24. Дои:10,1038 / нг.274. PMID 19079260.
^ Виллер CJ, Speliotes EK, Loos RJ и др. (Январь 2009 г.). «Шесть новых локусов, связанных с индексом массы тела, подчеркивают влияние нейронов на регуляцию массы тела». Nat. Genet. 41 (1): 24–34. Дои:10,1038 / нг.287. ЧВК 2695662. PMID 19079261.
^ Чжао Дж., Брэдфилд Дж. П., Ли М. и др. (Май 2009 г.). «Роль локусов, ассоциированных с ожирением, выявленных в исследованиях полногеномных ассоциаций в определении ИМТ у детей». Ожирение (Серебряная весна). 17 (12): 2254–7. Дои:10.1038 / обy.2009.159. ЧВК 2860782. PMID 19478790.

дальнейшее чтение

Эльорца Ф., Мохаммед С., Бункенборг Дж. И др. (2006). «Специфическая для модификации протеомика белков плазматической мембраны: идентификация и характеристика гликозилфосфатидилинозитол-заякоренных белков, высвобождаемых после обработки фосфолипазой D». J. Proteome Res. 5 (4): 935–43. Дои:10.1021 / pr050419u. PMID 16602701.
Haupt A, Thamer C, Heni M и др. (2009). «Новые локусы риска ожирения не определяют распределение жировых отложений: исследование МРТ / МРТ всего тела». Ожирение (Серебряная весна). 18 (6): 1212–7. Дои:10.1038 / обy.2009.413. PMID 19910938.
Ли С., Чжао Дж. Х., Луан Дж. И др. (2010). «Кумулятивные эффекты и прогностическая ценность распространенных вариантов предрасположенности к ожирению, выявленных общегеномными ассоциативными исследованиями». Являюсь. J. Clin. Нутр. 91 (1): 184–90. Дои:10.3945 / ajcn.2009.28403. PMID 19812171.
Брандис М.К., ван Элбург А.А., Лоос Р.Дж. и др. (2010). «Связаны ли недавно идентифицированные генетические варианты, регулирующие ИМТ в общей популяции с нервной анорексией?». Являюсь. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 153B (2): 695–9. Дои:10.1002 / ajmg.b.31026. PMID 19746409.
Ренстрём Ф., Пейн Ф., Нордстрём А. и др. (2009). «Репликация и расширение результатов полногеномного исследования ассоциации ожирения у 4923 взрослых из северной Швеции». Гм. Мол. Genet. 18 (8): 1489–96. Дои:10.1093 / hmg / ddp041. ЧВК 2664142. PMID 19164386.
Грегори С.Г., Барлоу К.Ф., Маклей К.Э. и др. (2006). «Последовательность ДНК и биологическая аннотация хромосомы 1 человека». Природа. 441 (7091): 315–21. Bibcode:2006Натура.441..315Г. Дои:10.1038 / природа04727. PMID 16710414.
Бауэр Ф., Эльберс С.К., Адан Р.А. и др. (2009). «Гены ожирения, выявленные в ходе полногеномных ассоциативных исследований, связаны с показателями ожирения и, возможно, с пищевыми предпочтениями, зависящими от питательных веществ». Являюсь. J. Clin. Нутр. 90 (4): 951–9. Дои:10.3945 / ajcn.2009.27781. PMID 19692490.
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
Хом Дж., Грэм Р. Р., Модрек Б. и др. (2008). «Ассоциация системной красной волчанки с C8orf13-BLK и ITGAM-ITGAX». N. Engl. J. Med. 358 (9): 900–9. Дои:10.1056 / NEJMoa0707865. PMID 18204098.
Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретных белков (SPDI), широкомасштабное усилие по идентификации новых секретируемых человеком и трансмембранных белков: оценка биоинформатики». Genome Res. 13 (10): 2265–70. Дои:10.1101 / гр.1293003. ЧВК 403697. PMID 12975309.
Ян К., Катиресан С., Лин Дж. П. и др. (2007). «Полногеномный анализ ассоциации и сцепления гемостатических факторов и гематологических фенотипов в исследовании Framingham Heart Study». BMC Med. Genet. 8 Приложение 1: S12. Дои:10.1186 / 1471-2350-8-S1-S12. ЧВК 1995619. PMID 17903294.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Хотта К., Накамура М., Накамура Т. и др. (2009). «Связь между ожирением и полиморфизмом в SEC16B, TMEM18, GNPDA2, BDNF, FAIM2 и MC4R в популяции Японии». J. Hum. Genet. 54 (12): 727–31. Дои:10.1038 / jhg.2009.106. PMID 19851340.
Thorleifsson G, Walters GB, Gudbjartsson DF и др. (2009). «Общегеномная ассоциация дает новые варианты последовательностей в семи локусах, которые связаны с показателями ожирения». Nat. Genet. 41 (1): 18–24. Дои:10,1038 / нг.274. PMID 19079260.

Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.