WikiDer > NFX1

NFX1
NFX1
Идентификаторы
ПсевдонимыNFX1, NFX2, TEG-42, Tex42, фактор ядерной транскрипции, связывание X-бокса 1
Внешние идентификаторыOMIM: 603255 MGI: 1921414 ГомолоГен: 1875 Генные карты: NFX1
Расположение гена (человек)
Хромосома 9 (человек)
Chr.Хромосома 9 (человек)[1]
Хромосома 9 (человек)
Геномное расположение NFX1
Геномное расположение NFX1
Группа9п13.3Начинать33,290,512 бп[1]
Конец33,371,157 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_002504
NM_147133
NM_147134
NM_001318758

NM_001290448
NM_001290449
NM_023739

RefSeq (белок)

NP_001305687
NP_002495
NP_667345

NP_001277377
NP_001277378
NP_076228

Расположение (UCSC)Chr 9: 33.29 - 33.37 МбChr 4: 40.97 - 41.03 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Транскрипционный репрессор NF-X1 это белок что у людей кодируется NFX1 ген.[5][6][7]

MHC класс II экспрессия гена контролируется в первую очередь на уровне транскрипции факторы транскрипции которые связываются с блоками X и Y, двумя высококонсервативными элементами в проксимальном промоторе генов MHC класса II. Белок, кодируемый этим геном, является транскрипционным репрессор способный связываться с консервативным мотивом X-бокса HLA-DRA и другие гены MHC класса II in vitro. Белок может играть роль в регулировании продолжительности воспалительной реакции за счет ограничения периода, в течение которого молекулы MHC класса II индуцируются IFN-γ. Три альтернативы варианты стыковки, каждый из которых кодирует разные изоформа, были идентифицированы.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000086102 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028423 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Сонг З., Кришна С., Танос Д., Строминджер Дж. Л., Оно С. Дж. (Декабрь 1994 г.). «Новый ДНК-связывающий белок с богатой цистеином последовательностью взаимодействует с консервативным мотивом X-бокса генов класса II главного комплекса гистосовместимости человека через повторяющийся домен Cys-His и функционирует как репрессор транскрипции». J Exp Med. 180 (5): 1763–74. Дои:10.1084 / jem.180.5.1763. ЧВК 2191754. PMID 7964459.
  6. ^ Хьюм CR, Ли JS (январь 1990 г.). «Врожденные иммунодефициты, связанные с отсутствием антигенов HLA класса II на лимфоцитах, являются результатом различных мутаций в транс-действующих факторах». Hum Immunol. 26 (4): 288–309. Дои:10.1016/0198-8859(89)90007-4. PMID 2511169.
  7. ^ Арлотта П., Миядзаки Д., Коупленд Н. Г., Гилберт Д. Д., Дженкинс Н. А., Оно С. Дж. (Июнь 2002 г.). «Мышиный NFX.1: выделение и характеристика его информационной РНК, картирование его хромосомного положения и оценка его экспрессии в процессе развития». Иммунология. 106 (2): 173–81. Дои:10.1046 / j.1365-2567.2002.01416.x. ЧВК 1782705. PMID 12047746.
  8. ^ «Ген Entrez: фактор ядерной транскрипции NFX1, связывание X-бокса 1».

дальнейшее чтение

внешняя ссылка