WikiDer > Наноархитектуры для литий-ионных аккумуляторов

Nanoarchitectures for lithium-ion batteries

Наноархитектуры для литий-ионных аккумуляторов попытки использовать нанотехнологии улучшить дизайн литий-ионные батареи. Исследования литий-ионных батарей фокусируется на улучшении плотность энергии, удельная мощность, безопасность, долговечность и стоимость.

Области исследований

Плотность энергии

Повышенная плотность энергии требует введения / извлечения большего количества ионы от электроды. Производительность электродов сравнивается по трем различным показателям: емкость на единицу массы (известная как "удельная энергия"или" гравиметрическая емкость "), емкость на единицу объема (" объемная емкость ") и нормированная по площади удельная емкость (" емкость по площади ").

Удельная мощность

Отдельные усилия сосредоточены на улучшении плотности мощности (скорости заряда / разряда). Плотность мощности основана на переносе массы и заряда, электронном и ионном. проводимость, кинетика переноса электрона; легкая транспортировка на более короткие расстояния и большая площадь поверхности улучшают показатели.[1]

Аноды

Углерод аноды традиционно используются из-за способности лития вставлять без недопустимого объемного расширения. Последний повреждает аккумулятор и снижает количество лития, доступного для зарядки. Сниженная интеркаляция ограничивает емкость. Аноды на основе углерода имеют гравиметрическую емкость 372 мАч / г для LiC.6.[2]

Удельная емкость кремний примерно в десять раз больше углерода. Атомный радиус Si составляет 1,46 ангстремы, а атомный радиус Li составляет 2,05 ангстрем. Формирование Ли3.75Si вызывает значительное объемное расширение, постепенно разрушая анод.[3] Уменьшение анодной архитектуры до наномасштаба дает преимущества, включая увеличение срока службы и уменьшение распространения трещин и отказов. Наноразмерные частицы меньше критического размера дефектов в проводящей связующей пленке.[2][4] Уменьшение транспортной длины (расстояния между анодом и катодом) снижает омические потери (сопротивление).

Наноструктурирование увеличивает отношение площади поверхности к объему, что улучшает как энергию, так и плотность мощности за счет увеличения электрохимически активной площади и сокращения транспортных длин. Однако это увеличение также увеличивает побочные реакции между электродом и электролитом, вызывая более высокий саморазряд, сокращение циклов заряда / разряда и сокращение календарного срока службы. Некоторые недавние работы были сосредоточены на разработке материалов, которые являются электрохимически активными в диапазоне, в котором не происходит разложения электролита или реакций электролит / электрод.[1]

Нетрадиционные архитектуры

Предложена концепция исследования, в которой основные части литий-ионных аккумуляторов, то есть анод, электролит и катод, объединены в одну функциональную молекулу. Слой таких функциональных молекул выровнен с использованием метода Ленгмюра-Блоджетт, чем помещен между двумя токосъемниками.[5] Реальность пока не подтверждена.

Наноструктурированные архитектуры

Подавляющее большинство конструкций батарей двумерны и основаны на слоистой конструкции.[6] Недавние исследования сделали электроды трехмерными. Это позволяет значительно увеличить емкость аккумулятора; между толстопленочным электродом 2d и электродом массива 3d происходит значительное увеличение емкости.[7]

Трехмерные тонкие пленки

Твердотельные батареи имеют геометрию, наиболее похожую на традиционные тонкопленочные батареи. Трехмерные тонкие пленки используют третье измерение для увеличения электрохимически активной области. Тонкопленочные двухмерные батареи имеют размер от 2 до 5 микрометров, ограничивая емкость до значительно меньшей, чем у трехмерных геометрий.

Размерность увеличивается за счет использования перфорированной подложки. Одним из способов создания перфораций является травление кремния индуктивно связанной плазмой.[8]

Другой подход используется высоко анизотропный травление кремниевой подложки с помощью электрохимического или реактивного ионного травления для создания глубоких канавок. Необходимые слои, анод, сепаратор и катод для батареи были добавлены методом низкого давления. химическое осаждение из паровой фазы. Батарея состоит из тонкого активного слоя кремния, отделенного от тонкого катодного слоя твердотельным электролитом. Электрохимически активная область состоит из наночастиц размером 50 нм, что меньше критического размера для распространения трещин.[9]

Встречно-штыревые электроды

Другая архитектура - это периодическая группировка анодных и катодных полюсов. Для этой конструкции мощность и плотность энергии максимизированы за счет минимального разделения электродов. Возникает врожденная неоднородная плотность тока, которая снижает эффективность ячейки, снижает стабильность и вызывает неравномерный нагрев внутри ячейки. По сравнению с двухмерной батареей длина (L), по которой должен происходить перенос, уменьшается на две трети, что улучшает кинетику и снижает омические потери. Оптимизация L может привести к значительному увеличению пропускной способности; L на шкале размеров 500 микрометров приводит к увеличению емкости на 350% по сравнению с сопоставимой двухмерной батареей. Однако омические потери увеличиваются с увеличением L, в конечном итоге компенсируя улучшение, достигаемое за счет увеличения L.

Для этой геометрии были предложены четыре основных конструкции: ряды анодов и катодов, чередующиеся аноды и катоды, гексагонально упакованные аноды 1: 2: катоды и чередующиеся анодные и катодные треугольные полюса, где ближайшие соседи в ряду повернуты на 180 градусов.

Конструкция ряда имеет большое неравномерное распределение тока. Чередующийся дизайн демонстрирует лучшую однородность, учитывая большое количество электродов противоположных полярность. Для систем с анодом или катодом, чувствительным к неоднородной плотности тока, может использоваться неравное количество катодов и анодов; гексагональная конструкция 2: 1 обеспечивает однородную плотность тока на аноде, но неравномерное распределение тока на катоде. Производительность можно повысить за счет изменения формы полюсов. Треугольная конструкция увеличивает емкость и мощность ячеек, жертвуя однородностью тока.[6] В аналогичной системе вместо полюсов используются встречно-штыревые пластины.[6]

В 2013 г. исследователи использовали производство добавок для создания пакета встречно-штыревых электродов. Батарея была не больше песчинки. Аноды и катоды были помещены ближе друг к другу, чем раньше. Чернила для анода представляли собой наночастицы одного соединения оксида металлического лития, а чернила для катода - наночастицы другого. Принтер нанес чернила на зубцы двух золотых гребней, образуя переплетенную стопку анодов и катодов.[10][11]

Концентрические электроды

Конструкция концентрического цилиндра аналогична встречно-гребенчатым полюсам. Вместо отдельных анодных и катодных полюсов анод или катод остается полюсом, покрытым электролитом. Другой электрод служит непрерывной фазой, в которой находится анод / катод. Основное преимущество состоит в том, что количество электролита уменьшается, увеличивая удельную энергию. Эта конструкция поддерживает короткое расстояние транспортировки, как и встречно-штыревая система, и, таким образом, имеет аналогичное преимущество для переноса заряда и массы, минимизируя омические потери.[6]

Обратный опал

Версия концентрических цилиндрических упакованных частиц или плотноупакованного полимера для создания трехмерно упорядоченного макропористого углеродного анода (3DOM). Эта система изготовлена ​​с использованием шаблонов коллоидных кристаллов, электрохимического роста тонких пленок и химии мягкого золь-геля. Материалы 3DOM имеют уникальную структуру стенок нанометровой толщины, которые окружают взаимосвязанные и закрытые субмикрометровые пустоты. Структура 3DOM покрывается тонким слоем полимера, а затем заполняется второй проводящей фазой. Этот метод приводит к аккумулятору с небольшой транспортной длиной, высокой ионной проводимостью и приемлемой электропроводностью. Это устраняет необходимость в добавках, которые не влияют на электрохимические характеристики. Характеристики могут быть улучшены путем покрытия наночастиц оксида олова для повышения начальной емкости.[12] Покрытие проникает в сеть, образованную структурой 3DOM, обеспечивая равномерную толщину.

Нанопроволоки и нанотрубки

Нанопроволока и нанотрубки были интегрированы с различными элементами батареи. Причина такого интереса заключается в меньшей длине транспортировки, устойчивости к разложению и хранению. В случае углеродных нанотрубок (УНТ) ионы лития могут накапливаться на внешней поверхности, в интерстициальных местах между нанотрубками и внутри трубки.[13]

Нанопроволоки были включены в матрицу анод / катод, чтобы обеспечить встроенный проводящий сборщик заряда и увеличить емкость. Нанопроволоки были включены с помощью метода на основе раствора, который позволяет печатать активный материал на подложке.[14]

В другом подходе используется композит УНТ-целлюлоза. УНТ были выращены на кремниевой подложке методом термического CVD, а затем внедрены в целлюлоза. Наконец, поверх целлюлозы напротив УНТ добавляется литиевый электрод.[15]

В 2007 году Си нанопровода были изготовлены на стальной подложке методом парожидкостного твердого роста. Эти нанопроволоки показали близкое к теоретическому значение для кремния и показали только минимальное выцветание после 20% падения между первым и вторым циклами. Эти характеристики объясняются легкой релаксацией деформации, которая позволяет компенсировать большие деформации, сохраняя при этом хороший контакт с токосъемником и эффективный одномерный перенос электронов по нанопроволоке.[16]

Апериодические электроды

Периодические структуры приводят к неоднородной плотности тока, что снижает эффективность и стабильность. Апериодическая структура обычно состоит из аэрогели или несколько более плотные амбигелы[17] который образует пористую апериодическую губку. Аэрогели и амбигели образуются из влажных гелей; аэрогели образуются при сушке влажных гелей без установления капиллярных сил, в то время как амбигели представляют собой влажные гели, высушенные в условиях, минимизирующих капиллярные силы.[18] Аэрогели и амбигели уникальны тем, что 75-99% материала «открыты», но пронизаны твердым телом размером порядка 10 нм, что приводит к образованию пор размером от 10 до 100 нм. Твердое тело ковалентно связано и устойчиво к агломерации и спекание. Помимо апериодичности, эти структуры используются, потому что пористая структура обеспечивает быструю диффузию по всему материалу, а пористая структура обеспечивает большую реакционную поверхность. Изготовление состоит из покрытия амбигеля полимерным электролитом и последующего заполнения пустот RuO2 коллоиды, которые действуют как анод.[19]

Конформные покрытия

Большинство проектов были экспериментами с половинными ячейками; тестирование только анода или катода. По мере того, как геометрия становится более сложной, становится все более важным методы заполнения конструкции электролитными материалами вне зоны прямой видимости для подачи противоположно заряженного электрода. Эти батареи могут быть покрыты различными материалами для улучшения их характеристик и стабильности. Однако химическая и физическая неоднородность оставляет серьезную проблему для контроля на молекулярном уровне, особенно с учетом того, что электрохимия для хранения энергии не является устойчивой к дефектам.[19]

Послойный (LbL)

Фунт-сила подходы используются для покрытия трехмерной наноархитектуры. Электростатическое связывание заряженного полимера с противоположно заряженной поверхностью покрывает поверхность полимером. Повторяющиеся шаги с противоположно заряженным полимером создают хорошо контролируемый толстый слой. Полиэлектролит Этим методом на плоские подложки были нанесены пленки и ультратонкие (менее 5 нм) электроактивные полимеры. Однако существуют проблемы с нанесением полимеров сложной геометрии, например поры размером 50-300 нм, приводящие к дефектным покрытиям. Одно из возможных решений - использовать подходы с самоограничением.[19]

Осаждение атомного слоя (ALD)

Другой подход к нанесению покрытия - ALD который покрывает подложку слой за слоем с атомарной точностью. Точность обусловлена ​​тем, что реакции ограничиваются поверхностью, содержащей активное химическое вещество. часть который вступает в реакцию с прекурсором; это ограничивает толщину одним монослоем. Этот самоограничивающийся рост необходим для полных покрытий, поскольку осаждение не препятствует доступу других полимерных единиц к участкам без покрытия. Более толстые образцы могут быть получены путем циклирования газов аналогично чередованию с противоположно заряженными полимерами в LbL. На практике ALD может потребовать несколько циклов для достижения желаемого покрытия и может привести к различной морфологии, такой как островки, изолированные кристаллиты или наночастицы. Морфология может изменять электрохимическое поведение, поэтому ее необходимо тщательно контролировать.[19]

ALD также использовался для нанесения оксида железа на углерод 3DOM для повышения реакционной способности лития и кислорода. Затем железо было покрыто наночастицами палладия, которые эффективно уменьшили деструктивную реакцию углерода с кислородом и улучшили цикл разряда. Ван сказал, что результаты показывают, что 3DOm Carbon может соответствовать новым стандартам производительности, когда он стабилизирован.[20]

Электрополимеризация

Электрополимеризация дает тонкую полимерную пленку от 10 до 100 нм. Электрополимеризация изолирующего полимера приводит к самоограничивающемуся отложению, поскольку активный фрагмент защищен; осаждение также может быть самоограничивающимся, если полимер может блокировать солюбилизированный мономер и препятствовать продолжающемуся росту. Благодаря контролю электрохимических переменных, полианилин и политиофен могут быть депонированы контролируемым образом. Стирол, метилметакрилат, фенолы и другие электроизоляционные полимеры были нанесены на электроды, чтобы действовать как разделитель, который позволяет перенос ионов, но препятствует переносу электрического тока для предотвращения коротких замыканий. Мезопористые амбигели диоксида марганца были защищены пленками полимера толщиной 7-9 нм, так что растворение диоксида марганца в водной кислоте не допускалось. Однородные покрытия требуют, чтобы архитектура смачивалась раствором мономера; это может быть достигнуто с помощью раствора, который проявляет поверхностную энергию, аналогичную энергии пористого твердого тела. Поскольку окалина продолжает уменьшаться и транспортировка через твердое вещество становится все более трудной, необходимо предварительное уравновешивание для обеспечения однородности покрытия.[18]

Рекомендации

  1. ^ а б Aricò, A. S .; Bruce, P .; Scrosati, B .; Tarascon, J.M .; Ван Шалквейк, В. (2005). «Наноструктурированные материалы для современных устройств преобразования и хранения энергии». Материалы Природы. 4 (5): 366–377. Bibcode:2005НатМа ... 4..366А. Дои:10.1038 / nmat1368. PMID 15867920.
  2. ^ а б Graetz, J .; Ahn, C.C .; Yazami, R .; Фульц, Б. (2003). «Сильно обратимое хранение лития в наноструктурированном кремнии» (PDF). Электрохимические и твердотельные буквы. 6 (9): A194. Дои:10.1149/1.1596917.
  3. ^ Larcher, D .; Битти, С .; Morcrette, M .; Эдстрем, К.; Jumas, J.C .; Тараскон, Дж. М. (2007). «Последние открытия и перспективы в области чистых металлов в качестве отрицательных электродов для литий-ионных аккумуляторов». Журнал химии материалов. 17 (36): 3759. Дои:10.1039 / B705421C.
  4. ^ Talyosef, Y .; Марковский, Б .; Lavi, R .; Salitra, G .; Aurbach, D .; Ковачева, Д .; Горова, М .; Жечева, Е .; Стоянова, Р. (2007). «Сравнение поведения нано- и микрочастиц LiMn1.5Ni0.5О4 Шпинель как катодный материал для литий-ионных аккумуляторов ». Журнал Электрохимического общества. 154 (7): A682. Дои:10.1149/1.2736657.
  5. ^ Алиев, А. (2017). «Наноустройства преобразования и хранения энергии на основе однослойной архитектуры». Фигшер. Дои:10.6084 / m9.figshare.3442784.
  6. ^ а б c d Лонг, Джеффри У .; Данн, Брюс; Rolison, Debra R .; Уайт, Генри С. (октябрь 2004 г.). «Архитектура, трехмерная батарея». Chem. Rev. 104: 4463–4492. Дои:10.1021 / cr020740l. PMID 15669159.
  7. ^ Данн, Брюс; Лонг, Джеффри У .; Ролисон, Дебра Р. «Трехмерное переосмысление многофункционального устройства для миниатюризации хранения электрической энергии» (PDF). Интерфейс электрохимического общества. 2008: 49–53.
  8. ^ Натан, М .; Голодницкий, Д .; Юфит, В .; Strauss, E .; Ripenbein, T .; Шехтман, И .; Менкин, С .; Пелед Э. (2005). «Трехмерные тонкопленочные литий-ионные микробатареи для автономных МЭМС». Журнал микроэлектромеханических систем. 14 (5): 879–885. Дои:10.1109 / JMEMS.2005.851860.
  9. ^ Pikul, J. H .; Gang Zhang, H .; Чо, Дж .; Браун, П. В .; Кинг, В. П. (2013). «Мощные литий-ионные микробатареи из встречно-штыревых трехмерных бинепрерывных нанопористых электродов». Nature Communications. 4: 1732. Bibcode:2013НатКо ... 4.1732P. Дои:10.1038 / ncomms2747. PMID 23591899.
  10. ^ Вс, К .; Wei, T. S .; Ahn, B. Y .; Seo, J. Y .; Диллон, С. Дж .; Льюис, Дж. А. (2013). «3D-печать архитектур литий-ионных микробатареек с многозначной схемой». Современные материалы. 25 (33): 4539–4543. Дои:10.1002 / adma.201301036.
  11. ^ «Трехмерная печать может привести к созданию крошечных медицинских имплантатов, электроники, роботов и т. Д. | Разработка в Иллинойсе». Engineering.illinois.edu. 2013-06-19. Получено 2013-06-23.
  12. ^ Ergang, N. S .; Lytle, J. C .; Ли, К. Т .; О, С. М .; Smyrl, W. H .; Штейн, А. (2006). "Фотонно-кристаллические структуры как основа трехмерной взаимопроникающей системы электрохимических ячеек". Современные материалы. 18 (13): 1750–1753. Дои:10.1002 / adma.200600295.
  13. ^ Landi, B.J .; Ganter, M. J .; Schauerman, C.M .; Cress, C.D .; Рафаэль, Р. П. (2008). «Литий-ионная емкость одностенных бумажных электродов из углеродных нанотрубок». Журнал физической химии C. 112 (19): 7509–7515. Дои:10.1021 / jp710921k.
  14. ^ Кибеле, А .; Грюнер, Г. (2007). «Архитектура батареи на основе углеродных нанотрубок». Письма по прикладной физике. 91 (14): 144104. Bibcode:2007АпФЛ..91н4104К. Дои:10.1063/1.2795328.
  15. ^ Пушпарадж, Виктор Л .; Shaijumon, Manikoth M .; Кумар, Ашавани; Муругесан, Сараванабабу; Ci, Lijie; Вайтай, Роберт; Линхардт, Роберт Дж .; Наламасу, Омкарам; Аджаян, Пуликель М. (2007). «Гибкие накопители энергии на основе нанокомпозитной бумаги». PNAS. 104 (34): 13574–13577. Bibcode:2007ПНАС..10413574П. Дои:10.1073 / pnas.0706508104. ЧВК 1959422. PMID 17699622.
  16. ^ Chan, C.K .; Peng, H .; Лю, G .; McIlwrath, K .; Zhang, X. F .; Huggins, R.A .; Цуй, Ю. (2007). «Высокопроизводительные аноды литиевых батарей с использованием кремниевых нанопроволок». Природа Нанотехнологии. 3 (1): 31–35. Bibcode:2008НатНа ... 3 ... 31С. Дои:10.1038 / nnano.2007.411. PMID 18654447.
  17. ^ Шляхтин, Олег А. «Глоссарий - амбигель». Глоссарий терминов нанотехнологий. Проверено апрель 2015 г.. Проверить значения даты в: | accessdate = (помощь)
  18. ^ а б Rolison, D. R .; Long, J. W .; Lytle, J. C .; Fischer, A.E .; Rhodes, C.P .; McEvoy, T. M .; Bourg, M.E .; Люберс, А. М. (2009). «Многофункциональные трехмерные наноархитектуры для хранения и преобразования энергии». Обзоры химического общества. Королевское химическое общество. 38 (1): 226–252. Дои:10.1039 / B801151F. PMID 19088976.
  19. ^ а б c d Long, J. W .; Ролисон, Д. Р. (2007). «Архитектурный дизайн, внутренняя отделка и трехмерная сантехника на пути к многофункциональным наноархитектурам». Отчеты о химических исследованиях. 40 (9): 854–862. Дои:10.1021 / ar6000445. PMID 17530736.
  20. ^ Хейворд, Эд (25 февраля 2015 г.). «Повышение стабильности углерода для улучшения литий-воздушных батарей». НИОКР.