WikiDer > Нарингенин халкон - Википедия

Нарингенин халкон

Имена
Название ИЮПАК (E) -3- (4-гидроксифенил) -1- (2,4,6-тригидроксифенил) проп-2-ен-1-он
Другие имена Халконарингенин; Изосалипурпол; 2 ', 4,4', 6'-тетрагидроксихалкон
Идентификаторы
Количество CAS	73692-50-9
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15413
ChemSpider	4444447
КЕГГ	C06561
PubChem CID	5280960
ИнЧИ InChI = 1S / C15H12O5 / c16-10-4-1-9 (2-5-10) 3-6-12 (18) 15-13 (19) 7-11 (17) 8-14 (15) 20 / h1-8,16-17,19-20H / b6-3 + Ключ: YQHMWTPYORBCMF-ZZXKWVIFSA-N
Улыбки C1 = CC (= CC = C1 / C = C / C (= O) C2 = C (C = C (C = C2O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C15ЧАС12О5
Молярная масса	272.256 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Нарингенин халкон общий халконоид (или халкон, не путать с соединением халкон). Он синтезируется из 4-кумароил-КоА и малонил-КоА к халкон-синтаза (CHS), ключевой фермент в фенилпропаноидный путь. Нарингенин халкон может спонтанно циклизовать к нарингенин (а флаванон). В клетках растений этот процесс катализируется халкон-изомераза.

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е