WikiDer > Нонадециловая кислота - Википедия
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Нонадекановая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.431 |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| CH3(CH2)17COOH | |
| Молярная масса | 298,50382 г / моль |
| Внешность | Белые хлопья или порошок |
| Температура плавления | От 68 до 70 ° C (от 154 до 158 ° F, от 341 до 343 K) |
| Точка кипения | 236 ° С (457 ° F, 509 К) (10 мм рт. Ст.) 297 ° С (100 мм рт. Ст.) |
| Нерастворимый | |
| Опасности | |
| Главный опасности | Раздражающий (Си) |
| R-фразы (устарело) | R36 / 37/38 |
| S-фразы (устарело) | S26 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Нонадециловая кислота, или же нонадекановая кислота, это 19-углерод насыщенная жирная кислота с химическая формула CH3(CH2)17COOH. Образует соли, называемые неадецилаты. Нонадециловая кислота содержится в жиры и растительные масла, хотя бывает редко.[1]
Он также присутствует в мире насекомые в качестве основного компонента вещества, выделяемого солдатами термит Маргинальный носорог в оборонных целях.[2]
Нонадекановая кислота нашла применение в области металлов. смазка.[3]
Соединение можно получить перманганатным окислением 1-эйкозин.[4]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ А.А. Варра (2015). "Физико-химический и ГХ / МС анализ масла семян клещевины (Ricinus communis L.)". Химия и исследования материалов. 7 (2). ISSN 2224-3224.
- ^ РС. Блюм, Т. Джонс, Д.Ф. Ховард, У. Оверал (1982). «Биохимия защиты термитов: виды Coptotermes, Rhinotermes и Cornitermes». Сравнительная биохимия и физиология, часть B: Сравнительная биохимия. 71 (4): 731–733. Дои:10.1016/0305-0491(82)90489-8.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Смит, Хилтон А; Макгилл, Роберт М (1957). «Адсорбция н-нонадекановой кислоты на механически активированных металлических поверхностях». Журнал физической химии. 61 (8): 1025–1036. Дои:10.1021 / j150554a001.
- ^ Ли, Дональд Дж .; Lamb, Shannon E .; Чанг, Виктор С. (1981). «Карбоновые кислоты от окисления концевых алкенов перманганатом: нонадекановая кислота». Органический синтез. 60: 11. Дои:10.15227 / orgsyn.060.0011.
| Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |