WikiDer > О-нитроанизол
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-метокси-2-нитробензол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 1868032 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2730 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C7ЧАС7NО3 | |
| Молярная масса | 153.137 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,2540 г / см3 |
| Температура плавления | 10 ° С (50 ° F, 283 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
о-Нитроанизол является органическое соединение с формулой CH3OC6ЧАС4НЕТ2. Три изомера нитроанизол существуют, но о-изомер является наиболее коммерчески важным. Это бесцветная жидкость.
Его получают путем лечения о-хлорнитробензол с метоксид натрия:[1]
- NaOCH3 + ClC6ЧАС4НЕТ2 → CH3OC6ЧАС4НЕТ2 + NaCl
Образующийся 2-хлорнитробензол можно восстановить до о-анизидина, который является предшественником красителей.
Рекомендации
- ^ Джеральд Бут (2007). «Нитросоединения ароматические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a17_411. ISBN 978-3527306732.