WikiDer > Октабромдифениловый эфир
 Общая химическая структура октабромдифениловых эфиров, где м + п = 8 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Октабромдифениловый эфир; ОктаБДЭ, окта-БДЭ; Октабромдифенилоксид; ОБДПО | |
| Идентификаторы | |
| ChemSpider |
|
| ECHA InfoCard | 100.046.428  |
| UNII | |
| Характеристики | |
| C12ЧАС2Br8О | |
| Молярная масса | 801.379 г · моль−1 |
| Внешность | Белое твердое вещество[1] |
| Плотность | 2,9 г / см3[1] |
| Температура плавления | Зависит от состава продукта [1] |
| Точка кипения | Разлагается [1] |
| <0,1 мг / л[1] | |
| Опасности | |
| R-фразы (устарело) | R61, R62 |
| S-фразы (устарело) | S53, S45 |
| Родственные соединения | |
Связанный полибромированные дифениловые эфиры | Декабромдифениловый эфир, Пентабромдифениловый эфир |
Родственные соединения | дифениловый эфир |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Октабромдифениловый эфир (октаБДЭ, окта-БДЭ, БДЭ, окта, октабромдифенилоксид, ОБДПО) является бромированный антипирен который принадлежит к группе полибромированные дифениловые эфиры (ПБДЭ).
Состав, использование и производство
Коммерческий октаБДЭ (также известный как «Октабром») представляет собой техническую смесь различных ПБДЭ. сородичи имеющий в среднем от 7,2 до 7,7 атомов брома на молекулу дифенилового эфира.[2] Преобладающими соединениями коммерческого октаБДЭ являются соединения гептабромдифенилового эфира и октаБДЭ.[2][3] Период, термин октаБДЭ сам по себе относится к изомеры октабромдифенилового эфира (номера соединений PBDE 194–205).[4]
| Структура | Конгенер | имя | Дробная часть |
|---|---|---|---|
 | БДЭ-153 | 2,2 ', 4,4', 5,5'-гекса- бромдифениловый эфир | 0.15–8.7% |
 | БДЭ-154 | 2,2 ', 4,4', 5,6'-гекса- бромдифениловый эфир | 0.04–1.1% |
 | БДЭ-171 | 2,2 ', 3,3', 4,4 ', 6-гепта- бромдифениловый эфир | 0.17–1.8% |
 | БДЭ-180 | 2,2 ', 3,4,4', 5,5'-гепта- бромдифениловый эфир | н.о. – 1,7% |
 | БДЭ-183 | 2,2 ', 3,4,4', 5 ', 6-гепта- бромдифениловый эфир | 13–42% |
 | БДЭ-196 | 2,2 ', 3,3', 4,4 ', 5,6'-окта бромдифениловый эфир | 3.1–10.5% |
 | БДЭ-197 | 2,2 ', 3,3', 4,4 ', 6,6'-окта бромдифениловый эфир | 11–22% |
 | БДЭ-203 | 2,2 ′, 3,4,4 ′, 5,5 ′, 6-окта- бромдифениловый эфир | 4.4–8.1% |
 | БДЭ-206 | 2,2 ', 3,3', 4,4 ', 5,5', 6-нона бромдифениловый эфир | 1.4–7.7% |
 | БДЭ-207 | 2,2 ', 3,3', 4,4 ', 5,6,6'-нонаа бромдифениловый эфир | 11–12% |
 | БДЭ-209 | Дека- бромдифениловый эфир | 1.3–50% |
Только конгенеры с более чем 1% в списке.
ОктаБДЭ используется вместе с триоксид сурьмы в качестве антипирена в корпусах электрического и электронного оборудования, в основном из пластика акрилонитрилбутадиенстирол, но и в ударопрочный полистирол, полибутилентерефталат и полиамиды.[6] Обычно 12–15% веса конечного продукта составляет октаБДЭ.[6]
Годовой спрос во всем мире оценивается в 3790 тонны в 2001 году, из которых на Азию приходилось 1500 тонн, на Америку 1500 тонн и на Европу 610 тонн.[7] В Программа ООН по окружающей среде сообщает: «С 2004 года он [октаБДЭ] больше не производится в ЕС, США и странах Тихоокеанского региона, и нет информации, указывающей на то, что он производится в развивающихся странах».[3]
Экологическая химия
ОктаБДЭ выделяется в окружающую среду в результате различных процессов, таких как выбросы при производстве продуктов, содержащих октаБДЭ, и в результате самих продуктов.[3] Повышенные концентрации могут быть обнаружены в воздухе, воде, почве, продуктах питания, осадок, ил, и пыль.[3][8][9]
В окружающей среде «фотолиз, анаэробное разложение и метаболизм в биоте» могут вызывать дебромирование октаБДЭ, в результате чего образуются ПБДЭ с меньшим количеством атомов брома, «которые могут иметь более высокую токсичность и потенциал биоаккумуляции».[3]
Воздействие и воздействие на здоровье
ОктаБДЭ может попасть в организм при проглатывании или вдыхании.[4] Он «хранится в основном в жировых отложениях» и может оставаться в организме годами.[4] В расследовании, проведенном WWF«Бромированный антипирен (PBDE 153), который является компонентом антипиренов на основе пента- и октабромированного дифенилового эфира» был обнаружен во всех пробах крови 14 министров здравоохранения и окружающей среды 13 стран Европейского Союза.[10]
Химическое вещество не оказывает доказанного воздействия на здоровье человека; однако, согласно экспериментам на животных, октаБДЭ может оказывать воздействие на «печень, щитовидную железу и нервно-поведенческое развитие».[4]
Действия правительства
В Европейский Союз провела всестороннюю оценку рисков в соответствии с Регламентом о существующих веществах 793/93 / EEC.[6] Как следствие, ЕС запретил использование октаБДЭ с 2004 года.[11]
в Соединенные Штаты, по состоянию на 2005 год, «никакое новое производство или импорт« пентаБДЭ и октаБДЭ »не может происходить ... без предварительного регулирования EPA [т.е. Агентство по охране окружающей среды США ] оценка."[12] По состоянию на середину 2007 года октаБДЭ запретили в общей сложности одиннадцать штатов США.[13]
В мае 2009 года коммерческий октаБДЭ был добавлен в Стокгольмская конвенция поскольку он соответствует критериям так называемого стойкие органические загрязнители настойчивости, биоаккумуляция и токсичность.
Альтернативы
Альтернативы октаБДЭ включают: тетрабромбисфенол А, 1,2-бис (пентабромфенокси) этан, 1,2-бис (трибромфенокси) этан, трифенилфосфатрезорцин-бис (дифенилфосфат) и бромированный полистирол; однако для каждого из них «имеющихся данных о токсикологическом и экотоксикологическом воздействии меньше, чем для октабромдифенилового эфира».[14]
Рекомендации
- ^ а б c d е Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
- ^ а б Ведомство США по патентам и товарным знакам. Повышение температуры плавления смесей частично бромированных дифенилоксидов. Патент США 5,000879, выданный 19 марта 1991 г.
- ^ а б c d е Специальная рабочая группа по C-октабромдифениловому эфиру при Комитете по рассмотрению стойких органических загрязнителей Стокгольмской конвенции. Проект характеристики рисков: коммерческий октабромдифениловый эфир. Программа ООН по окружающей среде, август 2007 г.
- ^ а б c d Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний. Токсикологический профиль полибромированных дифенилов и полибромированных дифениловых эфиров (ПБД и ПБДЭ). Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения, сентябрь 2004 г.
- ^ М. Дж. Ла Гуардиа, Р. К. Хейл, Э. Харви: Подробный состав конгенеров полибромированного дифенилового эфира (ПБДЭ) широко используемых технических огнестойких смесей пента-, окта- и дека-ПБДЭ, Environ. Sci. Technol., 2006, 40, 6247–6254, Дои:10.1021 / es060630m.
- ^ а б c Отчет об оценке рисков Европейского Союза. Дифениловый эфир, октабромпроизводное. Люксембург: Управление официальных публикаций Европейских сообществ, 2003. Публикация EUR 20403 EN.
- ^ Форум по науке о броме и окружающей среде. Оценка объемов основных бромированных антипиренов: общий рыночный спрос по регионам в 2001 г. В архиве 2006-11-30 на Wayback Machine 21 января 2003 г.
- ^ Hale RC, La Guardia MJ, Harvey E., Gaylor MO, Mainor TM (2006): Концентрации бромированных антипиренов и тенденции в абиотических средах. Chemosphere. 64 (2): 181-6. Дои:10.1016 / j.chemosphere.2005.12.006 PMID 16434082
- ^ Стэплтон, Хизер М. и др. Полибромированные дифениловые эфиры в домашней пыли и ворсе сушилок для одежды. Экологические науки и технологии 39(4), 925-931, 2005.
- ^ Детокс-кампания WWF. Вражда? Обзор химических веществ в крови европейских министров. Октябрь 2004 г.
- ^ Директива 2003/11 / Ec Европейского парламента и Совета от 6 февраля 2003 г., в 24-й раз вносящая поправки в Директиву Совета 76/769 / EEC, касающуюся ограничений на продажу и использование определенных опасных веществ и препаратов (пентабромдифениловый эфир, октабромдифениловый эфир ). Официальный журнал Европейского Союза 15.2.2003.
- ^ Агентство по охране окружающей среды США. Полибромированные дифениловые эфиры (ПБДЭ). "Последнее обновление в четверг, 2 августа 2007 г." Проверено 26 октября 2007 г.
- ^ Мэн присоединяется к Вашингтону, запрещает ПБДЭ. В архиве 2007-08-02 в Wayback Machine Вашингтон, округ Колумбия: Национальная группа законодателей по окружающей среде, 18 июня 2007 г.
- ^ Risk & Policy Analysts Limited. Октабромдифениловый эфир. Стратегия снижения рисков и анализ преимуществ и недостатков. Заключительный отчет. Подготовлено для Министерства окружающей среды, продовольствия и сельского хозяйства Соединенного Королевства, июнь 2002 г.