WikiDer > Оленеллус

Olenellus

Оленеллус
Временной диапазон: Ботомский / Тойонский (Оленеллус-зона)
Olenellus thompsoni.png
Olenellus thompsoni
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Класс:
Трилобита
Заказ:
Redlichiida
Подотряд:
Оленеллина
Надсемейство:
Olenelloidea
Семья:
Olenellidae
Подсемейство:
Olenellinae
Род:
Оленеллус

Разновидность
  • О. томпсони (зал, 1859) (Тип)[1][2]
  • О. agellus Ресер и Хауэлл, 1938 г.[1]
  • О. Chiefensis Палмер, 1998[3]
  • О. Кларки (Ресер, 1928),[1] синоним Paedeumias clarki
  • О. crassimarginatus Уолкотт, 1910,[1] синонимы О. thompsoni crassimarginatus, О. Ваннери, О. latilimbatus
  • О. Фаулери Палмер, 1998 г.[3]
  • О. гетци Данбар, 1925,[1] синонимы О. Алиус, O. specificis
  • О. Howelli Кроткий, 1874[3]
  • О. nevadensis (Уолкотт, 1910),[1] синонимы Paedeumias nevadensis, Callavia nevadensis
  • О. parvofrontatus Фриц, 1991[1]
  • О. пуэртобланкоенсис Лохман, 1952 г.[1]
  • O. robsonensis Берлинг, 1916 год.,[1] синоним Paedeumias robsonensis
  • О. Роддый Ресер и Хауэлл, 1938 г.,[1] синонимы О. подобный, O. nodosus, О. nitidus, О. jonasae, Paedeumias glabrum, П. йоркенс, P. eboracense
  • O. romensis Ресер и Хауэлл, 1938 г.,[1] синоним О. бутси
  • О. терминатус Палмер, 1998 г.[3]
  • О. транзитанс (Уолкотт, 1910),[1] синонимы О. brachycephalus, Paedeumias perkinsi

Оленеллус является вымерший род из Redlichiid трилобиты, с видами среднего размера (около 5 сантиметров или 2,0 дюйма в длину). Он жил в Ботомианец и Тойон этапы (Оленеллус-зона), 522–510 миллион лет назад, на территории современной Северной Америки, части палеоконтинента Лаурентия.[4]

Реконструкция жизни Olenellus thompsoni

Этимология

Olenellus fowleri был назван в честь Эда Фаулера

Оленеллус означает маленький Оленус, после рода, принадлежащего Птихопариды, которому типовые виды О. томпсони изначально был назначен. Имя Оленус относится к мифологический персонаж который был обращен богами в камень. Названия видов имеют следующие производные.

  • агеллус исходит из латинский слово для поля или деревни.
  • Chiefensis относится к Главный Диапазон, который включает в себя секцию Ruin Wash, в которой находится последняя из Olenellina.[3]
  • Фаулери был назван в честь Эда Фаулера, чьи карьерные навыки выявили тип местности этого вида.[3]
  • Getzi называется после Ной Л. Гетц, в чьем имении Ланкастеров несколько Оленеллус виды были впервые собраны.
  • nevadensis относится к состоянию Невада, где встречается этот вид.
  • парвофронтатус означает «маленькая передняя часть» от латинских слов parvus и frontatus, что указывает на небольшое расстояние между передней границей и глабелью у этого вида.
  • Roddyi был назван в честь доктора Х. Джастина Родди (1856-1943), всемирно известного натуралиста, куратора и профессора геологии.
  • romensis относится к Формирование Рима.
  • Terminatus происходит от латинского terminus, означающего окончательный, что указывает на упадок Оленеллус происхождение.[3]

Таксономия

Отношения внутри Olenellidae

Оленеллус это единственный род, который в настоящее время входит в подсемейство Olenellinae. Сестра группа назвала Mesonacinae состоит из родов Mesonacis и Мезоленелла.[1]

Olenellus fowleri собраны из сланца Пиоч, графство Линкольн, Невада.

Статус клады "Paedeumias"

"Paedeumias" ранее рассматривался как род, связанный с Оленеллус[5] или подрод, являющийся частью Оленеллус.[6] Недавний анализ показывает, что существует группа видов, ранее отнесенных к Оленеллус (Paedeumias) вложенный в Оленеллус (О. Кларки, О. nevadensis, О. parvofrontatus, О. Роддый и О. транзитанс). Однако эта группа более тесно связана с большей частью остальных Оленеллус видов, чем О. agellus и O. romensis. Это означает, что либо два новых монофилетический необходимо возвести подроды, или Оленеллус (Paedeumias) и Оленеллус (Olenellus) следует исключить как подроды, последнее было предложено Либерманом.[1]

Переназначенные виды

Распределение

Olenellus gilberti
Оленеллус родди

О. томпсони находится посередине Верхнего Оленеллус-зона Вермонта (Округ Франклин, Parker Slate, Джорджия).[6]

О. agellus присутствует в середине Верхний Оленеллус-зона штата Вермонт (Паркер Слейт, Джорджия).[6]

О. Chiefensis был собран из последнего слоя Верхнего Оленеллус-зона Невады (Формация Пиоче).[3]

О. Кларки находится в Верхнем Оленеллус- зона Калифорнии (гора Бристоль, недалеко от Кадиса, на железной дороге Санта-Фе, в 100 милях к востоку от Барстоу, пустыня Мохаве, вероятно, сланец Латам;[11] Latham Shale - рассматривается как Бристолия-zonule - Мраморные горы, в ½ мили к востоку от Кадиса,[7] и в южной части Мраморных гор, недалеко от Шамблесса в пустыне Мохаве, в части Округ Сан-Бернардино, а также из сланца Латам, недалеко от Саммит-Спрингс на западной стороне Горы Провиденс, Округ Сан-Бернардино.[12] В Калифорнии также из Каррарская формация, Похоронные горы, Весенний диапазон отдыха, Орлиная гора, Горы виноградной лозы, Солт-Спринг-Хиллз); и в Неваде (Испытательный полигон в Неваде, Пустынный хребет).

О. crassimarginatus был собран в средней части Верхнего Оленеллус-зона штата Вермонт (Parkers Quarry, Parker Slate, Джорджия);[5] и ½ мили к югу от Восточного Петербурга; В 2 милях к северу от Йорка и Фрутвилля, в 4,8 км к северу от Ланкастера (все в Кинзеры Сланец).

О. Фаулери был собран из последнего слоя Верхнего Оленеллус-зона Невады (формация Пиоче).[3]

О. гетци находится в Верхнем Оленеллус-зона Пенсильвании (3,2 км к северу от Йорка и ферма Ноа Гетца, 1,6 км к северу от Рорерстауна, Кинзеры Сланец).[13]

О. Howelli происходит в последнем слое Верхнего Оленеллус-зона Невады (формация Пиоче).[3]

О. nevadensis был собран в Верхнем Оленеллус-зона, Бристолия-зонуле Калифорнии (формация Каррара, Погребальные горы и горы Грейпвайн); и из сланца Латам - рассматриваемого как Бристолия-zonule - в южной части Мраморных гор, недалеко от Шамблесса в пустыне Мохаве, округ Сан-Бернардино.[12] Это также происходит в Бристолия-zonule, Верхний Оленеллус-зона Невады (формация Каррара, пустынный хребет, местонахождение М-5).

O. parvifrontatus был собран в Оленеллус-зона территории Юкон, Канада (пачка 6 свиты Верхний Илтид, Горы Вернеке).[14]

О. пуэртобланкоенсис был найден в Ботонии / Тойоне Оленеллус-зона региона Каборка, Мексика (формация Буэльна, Серро-Раджон)[15]

O. robsonensis происходит в? Середине Оленеллус-зона Британской Колумбии, Канада (формация Верхний Махто, дрейфовый блок на склоне ледника Мурал ниже пика Мумм, недалеко от горы Робсон).[16]

О. Роддый происходит в Оленеллус-зона Пенсильвании (2 мили к северу от Йорка, Фрутвилль; 3 мили к северу от Ланкастера; карьер Гетц; 1 миля к северу от Рорерстауна; ½ мили к югу от Восточного Петербурга; все в Кинзеры Сланец).[6]

O. romensis происходит в середине Верхний Оленеллус-зона Вирджинии (Формейшн, Мейсон-Крик, Салем);[8][17][18] К северо-востоку от Роанока, недалеко от Вебстера; 2 мили к юго-западу от Blue Ridge Springs, в 2 милях к югу от Max Meadows; Мейсон-Крик, в 1 миле к востоку от Салема; ½ мили к юго-востоку от Индиан-Рока; 1 миля к востоку от Кливленда, Алабама; 1½ мили к северу от Монтевалло; 1,5 мили к западу от Монтевалло).[19][20]

О. терминатус был собран из последнего слоя Верхнего Оленеллус-зона Невады (формация Пиоче).[3]

О. транзитанс было собрано из среднего Верхнего Оленеллус-зона штата Вермонт (Паркер Слейт, Джорджия).[6]

Описание

Оленеллус главныйголовной мозг
Olenellus clarki
Olenellus nevadensis
Olenellus terminatus

Как и большинство ранних трилобитов, Оленеллус имеет почти плоский экзоскелет, который лишь тонко кальцинирован, а глазные дуги имеют форму полумесяца. В составе подотряда Оленеллина, Оленеллус не хватает дорсальные швы. Как и у всех других представителей надсемейства Olenelloide, глазные дужки выходят из задней части лобной доли (L4) центральной области головной мозг, это называется глабель. Оленеллус также имеет характерный для всего семейства Olenellidae характер, состоящий в том, что лобная (L3) и средняя пара (L2) боковых долей глабели частично сливаются. Это создает две очень типичные изолированные щели. Его можно отличить от двух других родов в семье, Мезоленелла и Mesonacisпотому что угол заднего края головного мозга меньше 15 °, что делает голову приблизительно полукруглой. Щечные шипы не доходят до 6-го сегмента грудной клетки, что делает их в 4-5 раз длиннее самой задней доли глабели (затылочного кольца или L0) 1. В грудная клетка в 4-4½ раза шире оси, измеренной на 3-м отрезке. Основание позвоночника на 15-м сегменте грудной клетки почти такой же ширины, как и сама ось.[1]

Ключ к виду

Этот ключ основан на работе Либермана (1999), который описывает только часть видов, признанных сегодня.

1Лобная доля глабели (L4) закругленная. → 2
-L4 указывает вперед.
→ Оленеллус главный
2Лобная доля глабели (L4) соединяется с границей, окружающей головной мозг, коротким гребнем по средней линии (так называемый «плектр»). → 3
-Плектр отсутствует. → 8
3Лобная доля глабели (L4) равна ширине затылочного кольца (L0) или уже его. → 4
-L4 шире, чем L0.
→ Olenellus agellus
4Глазная доля с заметной бороздкой по всему краю. → 5
-Борозда присутствует только на переднем крае глазной доли. → 7
5Область за пределами мочки глаза (или экстраокулярная область) заметно уплощена. Передний край третьего сегмента грудной клетки (Т3) отклонен кпереди на 0–10%. Мочка глаза простирается назад до середины затылочного кольца (L0) или борозды (S0) между затылочным кольцом (L0) и самой задней парой боковых долей (L1). → 6
-Область за пределами мочки глаза (или экстраокулярная область) слегка выпуклая. Передний край T3 отклонен кпереди на 5–10%. Мочка глаза простирается назад до середины L0.
→ Оленеллус родди
6Максимальная ширина передней доли глабели (L4) составляет более 80% максимальной ширины самой задней доли (L0). Площадь перед глабелью (или предглабельным полем) составляет от 15% до 25% длины L4. Правая и левая борозда (S2) между второй (L2) и третьей (L3) парой боковых долей (считая от задней части головного мозга) могут или не могут соединяться по средней линии. Мочка глаза простирается назад к борозде (S0) между L0 и самой задней парой боковых долей (L1).
→ Olenellus clarki
-Максимальная ширина L4 составляет менее 80% от максимальной ширины L0. Площадь перед глабелью (или предглабельным полем) составляет от 15% до 50% длины L4. Правая и левая борозда S2 соединяются по средней линии. Мочка глаза простирается назад до середины L0 или S0.
→ Olenellus nevadensis
7Правая и левая борозда (S1) между первой (L1) и второй (L2) парой боковых долей (считая от задней части головного мозга) соединяются по средней линии. Область за пределами мочки глаза (или экстраокулярная область) заметно уплощена. Передний край третьего сегмента грудной клетки (Т3) отклонен кпереди на 5-10%.
→ Olenellus transitans
-Правая и левая часть S1 не пересекаются по средней линии. Область за пределами мочки глаза (или экстраокулярная область) слегка выпуклая. Фронтальный край T3 отклонен кпереди от 0% до 5%.
→ Olenellus parvofrontatus
8Мочка глаза простирается назад к борозде (S0) между затылочным кольцом (L0) и самой задней парой боковых долей (L1). → 9
-Мочка глаза простирается назад до середины L0. → 10
9Максимальная ширина лобной доли глабели (L4) больше максимальной ширины затылочного кольца (L0). L2 выступает сбоку по сравнению с L0. Плевральные отростки третьего сегмента грудной клетки (Т3) проходят назад на всю длину переднегруди. Ширина седьмого сегмента грудной клетки (Т7) составляет более ширины Т3, исключая шипы.
→ Olenellus romensis
-Максимальная ширина L4 меньше или приблизительно равна максимальной ширине L0. L2 такой же ширины, как L0. Плевральные отростки Т3 отходят назад на 6-8 сегментов. Ширина Т7 меньше ширины Т3, без учета шипов.
→ Olenellus getzi
10Максимальная ширина лобной доли глабели (L4) больше максимальной ширины затылочного кольца (L0). L2 выступает сбоку по сравнению с L0.
→ Olenellus thompsoni
-Максимальная ширина L4 примерно равна максимальной ширине L0. L2 выступает сбоку по сравнению с L0.
→ Olenellus robsonensis
-Максимальная ширина L4 меньше максимальной ширины L0. L2 такой же ширины, как L0.
→ Оленеллус крассимаргинатус

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Либерман, Б. (1999). «Систематическая ревизия Olenelloidea (Trilobita, кембрийский)» (PDF). Бюллетень музея естественной истории Пибоди. 45.
  2. ^ Cowie, J .; Макнамара, К.Дж. (1978). "Оленеллус (Trilobita) из нижнего кембрия Северо-Западной Шотландии » (PDF). Палеонтология. 21 (3): 615–634.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k Палмер, А. (1998). «Терминальное раннее кембрийское вымирание оленеллина: документы формации Пиоче, Невада». Журнал палеонтологии. 72 (4): 650–672. Дои:10.1017 / S0022336000040373. JSTOR 1306693.
  4. ^ В. Х. Фриц (1995). "Эсмеральдина ровей и связанные с ними трилобиты нижнего кембрия (фауна 1f) в основании серии Уолкотта Вокобан, Южный Большой Бассейн, США ". Журнал палеонтологии. 69 (4): 708–723. Дои:10.1017 / S002233600003523X. JSTOR 1306305.
  5. ^ а б c d е ж грамм Уолкотт, К. (1910), "Оленеллус и другие роды Mesonacidae ", Разные коллекции Смитсоновского института, 63 (6): 231–422
  6. ^ а б c d е Palmer, A.R .; Репина, Л. (1993), «Сквозь темное стекло: систематика, филогения и биостратиграфия оленеллинов», Палеонтологические материалы Канзасского университета, 3: 1–35
  7. ^ а б Риччио, Дж. Ф. (1952), "Оленеллиды нижнего кембрия в Мраморных горах, Калифорния", Бюллетень Калифорнийской академии наук, 51: 25–49
  8. ^ а б Resser, C.E .; Хауэлл, Б.Ф. (1938), "Нижний кембрий Оленеллус зона Аппалачей », Бюллетень Геологического общества Америки, 49 (2): 195–248, Дои:10.1130 / GSAB-49-195
  9. ^ Фриц, W.H. (1972), "Трилобиты нижнего кембрия из типового разреза формации Секви, горы Маккензи, северо-запад Канады", Бюллетень Канадской геологической службы, 212: 1–90
  10. ^ Уолкотт, К. (1913), «Кембрийская геология и палеонтология, № 11, Новая нижнекембрийская субфауна», Разные коллекции Смитсоновского института, 67 (11): 309–326
  11. ^ Resser, C.E. (1928), «Кембрийские окаменелости из пустыни Мохаве», Разные коллекции Смитсоновского института, 81 (2): 1–14
  12. ^ а б Hazzard, J.C .; Crickmay, C.H. (1933), "Заметки о кембрийских породах восточной части пустыни Хохаве, Калифорния", Публикации Калифорнийского университета, Бюллетень Департамента геологических наук
  13. ^ Данбар, C.O. (1925), "Усики в Olenellus getzi, н.п. ", Американский журнал науки, 5 (9): 303–308, Дои:10.2475 / ajs.s5-9.52.303
  14. ^ Фриц, W.H. (1991), "Трилобиты нижнего кембрия из формации Илтид, горы Вернеке, территория Юкон", Бюллетень Геологической службы Канады, 409: 1–77
  15. ^ Стюарт, Дж .; McMenamin, M.A.S .; Моралес-Рамирес, Дж. М. (1984), «Верхнепротерозойские и кембрийские породы в регионе Каборка, Сонора, Мексика - физическая стратиграфия, биостратиграфия, палеотоковые исследования и региональные отношения», Профессиональные документы геологической службы США, 1309: 1–33
  16. ^ Фриц, W.H. (1992), "Коллекция трилобитов оленеллид нижнего кембрия Уолкотта 61K, район горы Робсон, Канадские Скалистые горы", Бюллетень Канадской геологической службы, 432: 1–65
  17. ^ Stose, G.W .; Йонас, А. (1922), «Нижний палеозой на юго-востоке Пенсильвании: Вашингтон», Журнал Академии Наук, 12 (5): 358–366
  18. ^ Taylor, J.F .; Дурика, Нью-Джерси (1990), Литофации, фауна трилобитов и корреляция формаций Кинцерс, Леджер и Конестога в долине Конестога [Глава IX] В: Карбонаты, сланцы и геоморфология в районе нижнего течения реки Саскуэханна; 55-я ежегодная полевая конференция геологов Пенсильвании: Полевая конференция геологов Пенсильвании, нет. 55, стр. 136-160.
  19. ^ Ранкин, Д. У .; Drake Jr., A.A .; Glover III, L .; Goldsmith, R .; Холл, L.M .; Мюррей, Д.П .; Ratcliffe, N.M .; Рид, Р.Ф .; Secor Jr., D.T .; Стэнли, Р. (1989), Преорогенные территории В: R.D. Hatcher, W.A. Thomas, and G.W. Viele, eds. Аппалачи-Уашитский ороген в Соединенных Штатах. Геология Северной Америки, Том F-2. Боулдер, Колорадо. Геологическое общество Америки: стр. 7-101.
  20. ^ Barnaby, R.J .; Рид, Дж. Ф. (1990), «Развитие карбонатного ската к обрамленному шельфу: континентальная окраина от нижнего до среднего кембрия, Аппалачи Вирджинии», Бюллетень Геологического общества Америки, 102 (3): 391–404, Дои:10.1130 / 0016-7606 (1990) 102 <0391: crtrse> 2.3.co; 2

внешняя ссылка