WikiDer > П-толуиловая кислота
P-Toluic acid
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 4-метилбензойная кислота | |||
| Другие имена параграф-толуиловая кислота п-толуиловая кислота параграф-метилбензойная кислота п-метилбензойная кислота толуол-4-карбоновая кислота критиновая кислота | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| 3904552 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.549  | ||
| Номер ЕС |
| ||
| КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C8ЧАС8О2 | |||
| Молярная масса | 136.150 г · моль−1 | ||
| Внешность | Кристаллическое твердое вещество | ||
| Плотность | 1,06 г / мл | ||
| Температура плавления | От 180 до 181 ° C (от 356 до 358 ° F, от 453 до 454 K)[1] | ||
| Точка кипения | От 274 до 275 ° C (от 525 до 527 ° F, от 547 до 548 K)[1] | ||
| Умеренно растворим в горячей воде | |||
| Термохимия | |||
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | -429 кДж / моль | ||
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | 3862 кДж / моль | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |  | ||
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
| H302, H315, H317, H319, H335 | |||
| P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P333 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501 | |||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
п-Толуиловая кислота (4-метилбензойная кислота) является замещенным бензойная кислота с формулой CH3C6ЧАС4CO2H. Это белое твердое вещество, плохо растворимое в воде, но растворимое в ацетон. Лабораторный путь к п-толуиловая кислота включает окисление п-цимол с азотной кислотой.[2]
Роль в производстве терефталевой кислоты
п-Толуиловая кислота является промежуточным звеном в превращении п-ксилол к терефталевая кислота, товарный химикат, используемый в производстве полиэтилентерефталат. Он образуется как при окислении п-ксилол, а также гидрогенолиз из 4-карбоксибензальдегид. В связанных процессах он преобразуется в метил п-толуат, который окисляется до монометилтерефталата.[3]
п-Толуиловая кислота является промежуточным звеном в производстве терефталевая кислота.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Индекс Merck, 12-е издание, 9673
- ^ У. Ф. Тулей, К. С. Марвел (1947). «п-Толуиловая кислота». Орг. Синтезатор. 27: 86. Дои:10.15227 / orgsyn.027.0086.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Tomas, Rogerio A. F .; Bordado, Joao C.M .; Гомеш, Жоао Ф. П. (2013). «Окисление пара-ксилола до терефталевой кислоты: обзор литературы, ориентированный на оптимизацию и развитие процесса». Химические обзоры. 113: 7421-7469. Дои:10.1021 / cr300298j. PMID 23767849.