WikiDer > Клеточная линия PC12

PC12 cell line
Клетки PC 12, культивированные около двух дней.

PC12 это клеточная линия полученный из феохромоцитома из крыса мозговое вещество надпочечников, которые имеют эмбриональный происхождение из нервный гребень в котором есть смесь нейробластические клетки и эозинофильные клетки.[1][2][3]

Фон

Эту клеточную линию впервые культивировали Грин и Тишлер в 1976 году.[1] Он развивался параллельно надпочечникам. хромаффинная клетка модель из-за ее чрезвычайной универсальности для фармакологических манипуляций, простоты культивирования и большого количества информации об их распространении и дифференциации.[4] Эти качества обеспечивают преимущество, даже если они меньше пузырьки и квантовый размер, в среднем всего 1,9х10−19 высвобождено моль нейромедиатора.[4] Везикулы удерживают катехоламины, по большей части дофамин но также ограниченное количество норэпинефрин, и высвобождение этих нейромедиаторов вызывает всплески из-за изменений тока, подобных хромаффинным клеткам.

Использование клеточной линии PC12 дало много информации о функции белков, лежащих в основе слияние пузырьков. Эта клеточная линия была использована для понимания роли синаптотагмин в слиянии везикулярно-клеточной мембраны.[5]

Дифференциация

Их эмбриологический Происхождение из нейробластических клеток означает, что они могут легко дифференцироваться в нейроноподобные клетки, даже если они не считаются взрослыми нейронами. Нейроноподобность означает, что они обладают свойствами, аналогичными нейронам, в данном случае речь идет о высвобождении нейромедиатора пузырьками. Клетки PC12 перестают делиться и окончательно различать при лечении с фактор роста нервов или дексаметазон.[6] Это делает клетки PC12 полезными в качестве модельной системы нейрональной дифференцировки и нейросекреции.

Фактор роста нервов

Обработка клеток PC12 фактором роста нервов создает клетки с длинными отростками, известными как варикозное расширение нейритов, которые содержат небольшое количество пузырьков. Клетки PC12, обработанные в течение 10–14 дней фактором роста нервов, не имели высвобождения пузырьков из тела клетки, что указывает на агрегацию пузырьков на концах нейритов.[4]

Дексаметазон

Обработка клеток PC12 дексаметазоном превращает их в хромаффиноподобные клетки. С помощью запись патч-зажим и амперометрия наблюдалось значительное увеличение квантового размера, возбудимости и связи между кальциевыми каналами и местами высвобождения везикул, увеличиваясь с ~ 2x10−19 до ~ 6.5x10−19 родинки.[4]

Действие препаратов на везикулы

Исследования показали различия в размере пузырьков и квантовом размере в зависимости от лечения определенными препаратами.

  • L-ДОПА показал увеличение среднего размера квантов при продолжительности лечения всего 40–90 минут.[4]
  • Лечение с амфетамин или Резерпин вызывает уменьшение содержания пузырьков.[4]
  • Вставка тяжелые металлы Доказано, что свинец (II), кадмий (II), стронций (II) или барий (II) являются агонистами синаптотагмина, сенсорного кальция.[4]
  • Другой органика были изучены с использованием этой клеточной линии, чтобы понять их влияние на клетки PC12. Эти типы исследований показывают, что использование клеточной линии PC12 может быть моделью для прошлых и будущих нейротоксикологических исследований.[7]

Исследование

Клеточная линия PC12 использовалась для получения дополнительной информации о заболеваниях головного мозга. Он был использован в исследованиях гипоксия, где острая гипоксия вызывает экзоцитоз а продолжительная гипоксия может вызвать чрезмерный экзоцитоз. Клетки PC12 использовались, чтобы определить, какие прион фрагменты белка вызывали дисфункцию нейронов.[4]

Сообщалось, что помимо моноаминового пути (дофамина и норэпинефрина) клетки PC12 экспрессируют как кинурениновый, так и серотониновый пути. В поддержку этого утверждения входят как доказательства экспрессии требуемых ферментов с помощью ОТ-ПЦР, так и изменения экспрессии после лечения мелатонином.[8] Противоположное мнение относительно экспрессии серотонинового пути клетками PC12 было высказано исследователями, которые первыми создали эту клеточную линию.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Грин, Л. А; Тишлер, A S (июль 1976 г.). «Создание норадренергической клональной линии клеток феохромоцитомы надпочечников крысы, которые реагируют на фактор роста нервов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 73 (7): 2424–2428. Bibcode:1976PNAS ... 73.2424G. Дои:10.1073 / пнас.73.7.2424. ЧВК 430592. PMID 1065897.
  2. ^ «Клеточная линия PC-12 / CRL-1721». LGC Promochem: Коллекция клеточной биологии. Коллекция американских типовых культур. Архивировано из оригинал на 2011-04-11. Получено 2008-08-15.
  3. ^ «Надпочечники и параганглии - эмбриология».
  4. ^ а б c d е ж грамм час Westerink, R.H.S .; Юинг, А. Г. (15 ноября 2007 г.). «Клетка PC12 как модель нейросекреции: клетки PC12 как модель нейросекреции». Acta Physiologica. 192 (2): 273–285. Дои:10.1111 / j.1748-1716.2007.01805.x. ЧВК 2663028. PMID 18005394.
  5. ^ Густавссон, Наталья; Хан, Вэйпин (1 августа 2009 г.). «Чувствительность к кальцию за пределами нейротрансмиттеров: функции синаптотагминов в нейроэндокринной и эндокринной секреции». Отчеты по бионауке. 29 (4): 245–259. Дои:10.1042 / BSR20090031. PMID 19500075. S2CID 29496725.
  6. ^ Центр онкологического образования
  7. ^ Ланкри, Дэвид; Хахам, Дикла; Лахиани, Ади; Лазаровичи, Филипп; Цвелиховский, Дмитрий (18 апреля 2018 г.). «Соединения на основе метилен-циклоалкилацетата (MCA) на основе каркаса в качестве новых нейротропных агентов». ACS Chemical Neuroscience. 9 (4): 691–698. Дои:10.1021 / acschemneuro.7b00473. PMID 29265805.
  8. ^ Ли, Ян; Ху, Нан; Ян, Дан; Oxenkrug, Грегори; Ян, Цин (март 2017 г.). «Регулирование баланса между кинурениновым и серотониновым путями метаболизма триптофана». Журнал FEBS. 284 (6): 948–966. Дои:10.1111 / фев.14026. PMID 28118532. S2CID 5534560.

внешняя ссылка

  • Статьи Википедии, содержащие термин «клетки PC12» [1]
  • Функция Ras была частично выяснена с использованием клеточной линии PC12. [2], из раздела в учебнике онкологической медицины
  • Раздел о нейронной передаче [3] имеет несколько ссылок на клеточную линию PC12
  • Запись о целлозавре для ПК12