WikiDer > Пара-Крезидин
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-метокси-5-метиланилин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.018 |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C8ЧАС11NО | |
| Молярная масса | 137.179 |
| Внешность | Белые кристаллы |
| Температура плавления | 51,5 ° С (124,7 ° F, 324,6 К) |
| Точка кипения | 235 ° С (455 ° F, 508 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
параграф-Крезидин является органическое соединение с формулой CH3OC6ЧАС3(CH3) NH2. Это белое твердое вещество, растворимое в органических растворителях. Соединение содержит как амин, так и метокси. функциональные группы. Он используется как средний при приготовлении красителей и пигментов.
Синтез и реакции
Соединение получают в несколько этапов из 4-хлортолуол. Нитрование дает в основном 3-нитро-4-хлортолуол, который реагирует с источниками метоксида с образованием 4-метокси-2-нитротолуола. Восстановление этого нитросоединения дает анилин.[1]
Сульфирование с олеум дает 4-амино-5-метокси-2-метилбензолсульфоновую кислоту. Эта сульфоновая кислота является предшественником аллюра красный AC, красный пищевой краситель.[1]
использованная литература
- ^ а б П. Фогт, Дж. Дж. Герулис, «Ароматические амины» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a02_037
внешние ссылки
- Международная карта химической безопасности, Центры по контролю и профилактике заболеваний США