WikiDer > Партеит

Parthéite
Партеит
Общий
КатегорияТектосиликатный
Формула
(повторяющийся блок)		Ca2Al4Si4О15(ОЙ)2· 4H2О
Классификация Струнца9.GB.35
Кристаллическая системаМоноклиника
Кристалл классПризматический (2 / м)
(одно и тоже Символ HM)
Космическая группаC2 / c
Идентификация
ЦветБелый, бесцветный
Хрустальная привычкаВолокнистая, радиальная
Расщепление{100} и {110}
Шкала Мооса твердость4
Блескстекловидное тело
Полосабелый
Удельный вес2.39 - 2.45
Оптические свойстваБиаксиальный (+)
Показатель преломленияnα = 1,547 - 1,550 nβ = 1,549 - 1,552 nγ = 1,559 - 1,565
Двулучепреломлениеδ = 0,012 - 0,015
Рекомендации[1][2][3][4]

Партеит или же партеит кальций-алюминий силикат и член цеолит группа минералы, группа силикатов с большими открытыми каналами по всей кристаллической структуре, которые позволяют жидкостям и газам проходить через минерал.[5] Впервые он был обнаружен в 1979 г. родингитный дамбы в офиолит зона Таврские горы на юго-западе индюк.[6] Второе открытие произошло в габбро-пегматиты в Уральские горы, Россия.[7] С момента открытия и названия химическая формула партеита была пересмотрена из CaAl.2Si2О8• 2H2O включить не только воду, но и гидроксил группы тоже.[8] Каркас минерала прерывается из-за того, что эти гидроксильные группы присоединяются к алюминий по центру кислород тетраэдры.[8] Этот тип прерывистого каркаса известен только в одном другом цеолите, минерале роггианит.[9] Как минерал на основе силиката со свойствами цеолита, партеит был впервые описан как цеолитоподобный в 1984 году.[8] и внесен в список цеолитов в 1985 году.[10] Партеит и лавсонит находятся полиморфы. Попутные минералы включают пренит, томсонит, авгит, хлорит и тремолит.[4]

Сочинение

Партеит - это алюмосиликат кальция с химическая формула Ca2Al4Si4О15(ОЙ)2∙ 4 (H2О).[8] Это пересмотренная версия формулы, первоначально обозначенная как CaAl.2Si2О8• 2 (H2O), который был определен с помощью электронный микрозондовый анализ.[6] Новая формула была необходима после того, как структурный анализ выявил присутствие гидроксильных групп в структуре.[8] Эта новая формула находилась в пределах погрешности первоначального электронного микрозондового анализа, проведенного после открытия минерала в 1979 году.[8] Цеолиты имеют щелочь или ионы щелочноземельных металлов, связанные с основным алюмосиликатным каркасом, а также молекулы воды, которые занимают пространство вне каркаса.[5] Партеит отличается от большинства цеолитов тем, что он содержит дополнительные гидроксид-ионы, но по-прежнему считается цеолитом Подкомитетом по цеолитам Международной минералогической ассоциации.[5]

Структура

Партеита кристаллическая система является моноклинический с классом 2 / m и пространственной группой C2 / c.[6] Он структурирован с кислородом, окружающим атомы алюминия и кремния в тетраэдрической форме. Эти кислородные и алюминиевые тетраэдры соединяются своими углами. Это соросиликат, потому что два силикатных тетраэдра соединяются своими углами, а затем алюминиевые тетраэдры прикрепляются к каждому концу, образуя зигзагообразную структуру. Каждый второй тетраэдр алюминия связан с гидроксид-ионом, и структура прерывается. Кислородные тетраэдры соединяются в лестничные цепи с образованием больших 10-членных колец, а также 8-членных, 6-членных и двух типов 4-членных колец. Атомы кальция и молекулы воды пересекают структуру, параллельную оси c, и находятся в больших каналах, созданных связанной тетраэдрической кольцевой структурой алюминия и кремния - основным свойством цеолитов, которое обеспечивает их способность к абсорбции и дегидратации.[8]

Физические свойства

Внешний вид Партеита волокнистый и радиальный и редко встречается в отдельных кристаллах.[6] В зависимости от того, где он находится, партеит может иметь прозрачный белый цвет или темно-синий цвет, но иметь белую полосу независимо от того, какой образец используется. Он имеет стекловидный блеск и равнины спайности {100} {110} {010} с твердостью 4 по шкале Мооса.[10] Его пространственная группа - C2 / c с a = 21,59 (3), b = 8,78 (1), c = 9,31 (2) Å. β = 91,55 (2) и Z = 4.[8] Минерал еще не обнаружен близнец.[10]

Геологическое происхождение

Впервые партеит был обнаружен в родингитовых жилах вместе с пренитом, томсонитом и авгитом в горах Тавр в Доганбабе, Турция, в офиолитовой зоне.[6] Он также был обнаружен в габбро-пегматите в Денежкин Камне, Урал, на территории современной Российской Федерации.[10] Кристаллизация партеита связана с процессом родингитизации.[6] Родингиты относятся к гранатовым габбро.[11]

Именование

Тезка партеита Эрвин Парте (1928–2006), почетный профессор Женевский университет и Honorarprofessor für Strukturchemie на Венский университет. После завершения учебы по химии в Венском университете Австрийский родившийся кристаллограф продолжал преподавать и проводить исследования в кристаллохимия следующие 52 года до самой его смерти в 2006 году. В 1991 году Американское общество минералов, металлов и материалов вручило ему премию Уильяма Хьюма-Ротери.[12] Во время открытия Партеита и присвоения ему названия Парте был профессором «Лаборатории кристаллопографии aux rayons X» Женевского университета. Швейцария.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Минералиенатлас
  2. ^ http://webmineral.com/data/Partheite.shtml Webmineral
  3. ^ Миндат
  4. ^ а б Справочник по минералогии
  5. ^ а б c Кумбс, Д.С., Альберти, А., Армбрустер, Т., и Артиоли, Г. (1997) Рекомендуемая номенклатура цеолитовых минералов: Отчет Подкомитета по цеолитам Международной минералогической ассоциации, Комиссия по новым минералам и названиям минералов. Канадский минералог, 35, 1571–1606.
  6. ^ а б c d е ж грамм Сарп, Х., Деферн, Дж., Бизуар, Х., Либих, Б.В. (1979) Партеит, CaAl2Si2O8 • 2H2O, необычный силикат природного алюминия и кальция. Schweizerische mineralogische und petrographische Mitteilungen, 59, 5-13 (на французском языке с аннотациями на английском и немецком языках).
  7. ^ Иванов О.К., Мозжерин Ю.В. (1982) Партеит из габбро-пегматитов Денежкин Камень, Урал (первая находка в СССР). Записки Российского Минералогического Общества, 111, 209-214.
  8. ^ а б c d е ж грамм час Энгель, Н. и Ивон, К. (1984) Кристаллическая структура партеита. Zeitschrift für Kristallographie, 169, 165–175.
  9. ^ Пассалья, Э., Веццалини, Г. (1988) Роггианит: пересмотренная химическая формула и цеолитные свойства. Минералогический журнал, 52, 201-206.
  10. ^ а б c d Gottardi, G. и Galli, E. (1985) Natural Zeolites. В A. El Goresy, W. von Engelhardt и T. Hahn, Eds ,. Минералы и горные породы, 18. Springer-Verlag, Берлин, Гейдельберг, Нью-Йорк, Токио.
  11. ^ Билграми С.А., Хоуи Р.А. (1960) Минералогия и петрология родингитовой дайки, Гиндубаг, Пакистан. Американский минералог, 45, 791-801.
  12. ^ Абрахамс С.К., Джейчко В. (2007) Некрологи: Эрвин Парте (1928–2006). Acta Crystallographica Раздел B, 63, 1-3.