WikiDer > Воробьиный

Passerine

Воробьиный
Временной диапазон: эоцен-Недавно, 52.5–0 Ма
Passeriformes-01v01.jpg
По часовой стрелке сверху справа: Палестинская солнечная птица (Cinnyris osea), голубая сойка (Cyanocitta cristata), домашний воробей (Прохожий домашний), большая синица (Парус майор), ворон (Corvus Cornix), южный ткач в маске (Ploceus velatus)
Песня о пурпурный крапивник (Малурус коронатус)
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Авес
Clade:Psittacopasserae
Порядок:Воробьиные
Линней, 1758
Типовой вид
Прохожий домашний
Подзаказы

и увидеть текст

Разнообразие
Примерно 140 семейств, 6500 видов

А воробьиные /ˈпæsərаɪп/ есть ли птица из порядок Воробьиные (/ˈпæsəрɪжɔːrмяz/, латинский прохожий («Воробей») + Formis («-Образный»)), который включает более половины всех видов птиц. Иногда известен как сидящие птицы или певчие птицы, воробьиные отличаются от других отрядов птиц расположение пальцев ног (три направлены вперед и один назад), что облегчает усаживание.

Имея более 140 семейств и около 6500 идентифицированных видов,[1] Воробьиные - крупнейший отряд птиц и один из самых разнообразных отрядов наземных животных. позвоночные, представляющих 60% птиц.[2][3] Воробьиные делятся на три подотряда: Acanthisitti (Новозеландские крапивники), Тиранни (субосины) и Пассери (осцины).[4][5] Воробьиные содержат несколько групп выводковые паразиты такой как видуас, кукушка, а коровьи птицы. Большинство воробьиных всеядный, в то время сорокопуты находятся плотоядный.

Термины "воробьиные" и "воробьиные" произошли от научное название из домашний воробей, Прохожий домашний, и в конечном итоге из латинский срок прохожий, который относится к воробьям и подобным мелким птицам.

Описание

Заказ разделен на три подотряда, Тиранни (субосины), Пассери (осцины), а базальный Acanthisitti.[6] Осцины лучше всех контролируют свои сиринкс мышцы птиц, производящие широкий спектр песни и другие вокализации (хотя некоторые из них, такие как вороны, не звучат музыкально для людей); некоторые, такие как лирохвост являются совершенными подражателями.[7] Акантизиттиды или Новозеландские крапивники крошечные птицы ограничены Новая Зеландия, по крайней мере, в наше время; они долгое время находились в Пассери.

Птерилез или тракты пера у воробьинообразных

Большинство воробьиных меньше типичных представителей других отрядов птиц. Самые тяжелые и вместе с тем самые крупные воробьиные - это толстоклювый ворон[8] и более крупные расы обыкновенный ворон, каждая из которых превышает 1,5 кг (3,3 фунта) и 70 см (28 дюймов). В превосходный лирохвост и немного райские птицыиз-за очень длинных хвостов или кроющих хвостов, в целом длиннее. Самые маленькие воробьиные - это короткохвостый карликовый тиран, 6,5 см (2,6 дюйма) и 4,2 г (0,15 унции).[9]

Анатомия

У стопы воробьиных три пальца направлены вперед и один палец обращен назад, что называется анизодактиль расположение, а задний палец (Hallux) соединяется с ногой примерно на том же уровне, что и передние пальцы. Такое расположение позволяет воробьиным птицам легко садиться на ветки. Пальцы ног не имеют перепонок или соединений, но в некоторых котингас, второй и третий пальцы соединены в своей основной трети.

Нога воробьиных птиц содержит дополнительное специальное приспособление для усаживания. Сухожилие задней части ноги, идущее от тыльной стороны пальцев к мышце позади большеберцовая кость будет автоматически вытягиваться и напрягаться при сгибании ноги, в результате чего ступня скручивается и становится жесткой, когда птица приземляется на ветку. Это позволяет воробьиным уснуть, не падая с места.[10][11]

У большинства воробьиных птиц 12 рулевых перьев, но превосходный лирохвост имеет 16,[12] и несколько хворостин в семье Фурнарии иметь 10, 8 или даже 6, как в случае Телефонная трубка де Мюра. Виды, приспособленные к лазанию по стволам деревьев, такие как дровосек и лианы имеют жесткие рулевые перья, которые используются в качестве опоры при лазании. Чрезвычайно длинные хвосты, используемые в качестве половых украшений, представлены видами в разных семействах. Хорошо известный пример - длиннохвостая вдова.

Яйца и гнезда

Смотрите также: Список выводковых паразитических воробьиных

Птенцы воробьиных альтриальный: слепые, лишенные перьев и беспомощные, когда вылупляются из яиц. Следовательно, птенцы нуждаются в тщательной родительской заботе. Большинство воробьиных откладывают окрашенные яйца, в отличие от непассеринов, большинство яиц которых белые, за исключением некоторых групп, гнездящихся на земле, таких как Ржанкообразные и козодои, где камуфляж необходим, а в некоторых паразитический кукушки, которые соответствуют яйцу воробьинообразного хозяина. В бордовый попугай имеет два цвета яиц, белый и синий, чтобы отпугнуть паразитических кукушка.

Кладки значительно различаются по размеру: некоторые более крупные воробьиные птицы Австралии, такие как лирохвосты и малиновки, откладывают только одно яйцо, самые мелкие воробьиные в более теплом климате кладут от двух до пяти, в то время как в более высоких широтах Северного полушария виды гнездятся в дырках. любить сиськи может отложить до дюжины, а другие виды - около пяти или шести. Viduidae не строят собственных гнезд, а откладывают яйца в гнезда других птиц.

Происхождение и эволюция

История эволюции семей воробьиных и взаимоотношений между ними оставалась довольно загадочной до конца 20 века. Во многих случаях семейства воробьиных были сгруппированы на основе морфологического сходства, которое, как теперь считается, является результатом конвергентная эволюция, а не близкое генетическое родство. Например, крапивники Америки и Евразии; те из Австралии; и те из Новой Зеландии внешне похожи и ведут себя аналогичным образом, но при этом принадлежат к трем разветвленным ветвям генеалогического древа воробьинообразных; они настолько не связаны, насколько это возможно, оставаясь воробьиными.[а]

Достижения в молекулярная биология и улучшенный палеобиогеографический данные постепенно раскрывают более ясную картину происхождения и эволюции воробьиных птиц, которая согласовывает молекулярное сродство, ограничения морфологии и особенности летописи окаменелостей.[14][15] Считается, что первые воробьиные эволюционировали в Гондвана (в Южное полушарие) в конце Палеоцен или рано эоценоколо 50 миллионов лет назад.[5][15]

Первоначальный раскол был между Новозеландские крапивники (Acanthisittidae) и все другие воробьиные (Евпассерин), а во втором расколе участвовали Тиранни (субоснимки) и Пассери (осцины или певчие птицы).[3] Разрыв Гондванского континента вызвал раскол ядра Евпассеров, которые были разделены на эти группы, одна в Западной Гондване (Тиранни), а другая в Восточной Гондване (Пассери).[2] Пассери испытал огромное излучение форм из Австралийский континент. Главный филиал Пассери, Parvorder Passerida, распространился глубоко в Евразию и Африку, где произошло дальнейшее взрывное излучение новых линий.[15] В конечном итоге это привело к трем основным Passerida линии, насчитывающие около 4000 видов, которые помимо Корвида и многочисленные второстепенные линии составляют сегодня разнообразие певчих птиц. Обширный биогеографический происходит смешение: северные формы возвращаются на юг, южные - движутся на север и так далее.[3]

Окаменелости

Древнейшие воробьиные

мужчина превосходный лирохвост (Menura novaehollandiae): Это очень примитивный певчая птица показывает сильный половой диморфизмсо своеобразным апоморфный проявление оперения у самцов.

Птица-птица остеология, особенно костей конечностей, скорее диагностический.[16][17][18] Однако ранняя летопись окаменелостей оставляет желать лучшего, потому что первые воробьиные были явно малочисленны по сравнению с нынешним диапазоном размеров, а их хрупкие кости плохо сохранились. Музей Квинсленда экземпляры F20688 (запястный сустав) и F24685 (большеберцовая кость) от Мургон, Квинсленд, являются фрагментами ископаемых костей, первоначально отнесенными к Воробьиные.[16] Однако материал слишком фрагментарен, и их родство подвергается сомнению.[19] Несколько более поздних окаменелостей из Олигоцен Европы, например Вислохия, Джамна, и Resoviaornis, являются более полными и определенно представляют собой ранние пассериформы, хотя их точное положение в эволюционном древе неизвестно.

От Формация Батханс на Река Манухерикия в Отаго, Новая Зеландия, MNZ S42815 (а дистальный правильно предплюсна из туи-размерная птица) и несколько костей хотя бы одного вида седло-размерная птица недавно была описана. Они датируются от раннего до Средний миоцен (Авамоан к Лилльбурниан, 19–16 млн лет назад).[20]

Ранние европейские воробьиные

Вислохия ископаемое

В Европе в летописи окаменелостей из Олигоцен и далее, но большинство из них слишком фрагментарны для более определенного размещения:

  • Вислохия (Ранний олигоцен Фрауэнвайлера, Германия)
  • Resoviaornis (Ранний олигоцен Воли Рафаловской, Польша)
  • Джамна (Ранний олигоцен Ямной Долны, Польша)
  • Винникавис (Ранний олигоцен Нижнесилезского воеводства, Польша)
  • Passeriformes gen. et sp. индекс (Ранний олигоцен Люберона, Франция) - субосцин или базальный[b]
  • Passeriformes gen. et spp. индекс (Поздний олигоцен Франции) - несколько таксонов suboscine и oscine[22][18]
  • Passeriformes gen. et spp. индекс (Средний миоцен Франции и Германии) - базальный?[c]
  • Passeriformes gen. et spp. индекс (Sajóvölgyi средний миоцен Матрасулёша, Венгрия) - не менее 2 таксонов, возможно 3; по крайней мере, один, вероятно, Оскин.[d]
  • Passeriformes gen. et sp. индекс (Средний миоцен Фельшутаркань, Венгрия) - oscine?[e]
  • Passeriformes gen. et sp. индекс (Поздний миоцен Полгарди, Венгрия) - Сильвиоидея (Sylviidae? Cettiidae?)[25]

То, что субсцины распространились намного дальше своего региона происхождения, доказано несколькими ископаемыми из Германии, такими как ширококлювый (Eurylaimidae) фрагмент плечевой кости из раннего Миоцен (примерно 20 млн лет назад) из Wintershof, Германия, поздний олигоцен запястный сустав из Франции, указанной выше, и Вислохия, среди прочего.[17][15] Сохранившиеся суперсемейства Passeri к тому времени были довольно обособленными и известны примерно с 12–13 млн лет назад, когда современные роды присутствовали у корвоидовых и базальных певчих птиц. Современное разнообразие родов Passerida известно в основном с позднего миоцена и далее. Плиоцен (около 10–2 млн лет назад). Плейстоцен и рано Голоцен lagerstätten (<1,8 млн лет назад) дают множество сохранившихся видов, и многие не дают почти ничего, кроме существующих видов или их хроновиды и палеоподвиды.

Американские окаменелости

Смотрите также: Позднечетвертичные доисторические птицы

в Америка, летопись окаменелостей более скудна до плейстоцена, из которого задокументировано несколько все еще существующих субсобовых семейств. Помимо неопределенного MACN-SC-1411 (Пинтурас, ранний / средний миоцен, провинция Санта-Крус, Аргентина),[f] вымершая ветка птиц-птиц была описана в позднем миоцене Калифорнии, США: Palaeoscinidae с единственным родом Палеошцинис. «Палеострутус» еврий (Плиоцен Флориды), вероятно, принадлежит к существующему семейству, скорее всего пассажирский.

Систематика и систематика

 
 

Acanthisitti - Крапивники новозеландские (1 семейство, состоящее из 4 видов)

 
 
 

Тиранни - субосин (16 семейств, насчитывающих 1356 видов)

 
 

Пассери - осцины (125 семейств, содержащих 5 158 видов)

 
 
 
Филогенетические взаимоотношения подотрядов воробьиных. Цифры из списка, опубликованного Международный союз орнитологов в январе 2020 года.[1][28]

Воробьиные в настоящее время делятся на три подотряда: Acanthisitti (Новозеландские крапивники), Тиранни (субосины) и Пассери (осцины). Пасери традиционно подразделяются на две основные группы, признанные в настоящее время как Корвида и Passerida соответственно содержащие большой надсемейства Corvoidea и Meliphagoidea, а также второстепенные линии и суперсемейства Сильвиоидея, Muscicapoidea, и Passeroida но это расположение оказалось слишком упрощенным. С середины 2000-х годов буквально десятки исследований исследовали филогения воробьиных и обнаружили, что многие семьи из Австралазия традиционно входящие в состав Corvoidea, на самом деле представляют больше базальных линий в пределах oscines. Точно так же традиционное расположение трех суперсемей внутри Passeri оказалось гораздо более сложным и потребует изменений в классификации.

Главный "мусорный бак"семьи, такие как Соловки Старого Света и Болтуны Старого Света оказались парафилетический и переставляются. Оказалось, что несколько таксонов представляют очень разные родословные, поэтому пришлось создавать новые семейства, некоторые из них - например, птица Новой Зеландии и Евразийский бородач – монотипный только с одним живым видом.[29] Только у Passeri ряд второстепенных линий в конечном итоге будет признан отдельными надсемействами. Например, корольки составляют единый род с менее чем 10 видами на сегодняшний день, но, похоже, они были одними из первых ветвей птиц-птиц, которые расходились по мере распространения группы по Евразии. В ходе всесторонних исследований живущих в Пассери особенных родственников не было обнаружено, хотя они могут быть довольно близки к некоторым малоизученным тропическим азиатским группам. Поползни, крапивники, а их ближайшие родственники в настоящее время сгруппированы в отдельную суперсемейку. Certhioidea.

Таксономический список семейств воробьиных

Новозеландский крапивник (Xenicus gilviventris), один из двух сохранившихся видов подотряда Acanthisitti

Этот список составлен в таксономическом порядке, в котором родственные семейства расположены рядом друг с другом. Перечисленные семьи признаны Международный союз орнитологов (МОК).[1] Порядок и разделение на инфраотряды, парворды и надсемейства следует филогенетическому анализу, опубликованному Карлом Оливеросом и его коллегами в 2019 году.[28][г] Отношения между семействами в подотряде Tyranni (субосцины) были все хорошо определены, но некоторые узлы в Passeri (oscines) были неясными из-за быстрого разделения линий.[28]

Подотряд Acanthisitti

Яванская полосатая питта (Hydrornis guajanus), Старый Свет субосина.
Андский скальный петух (Рупикола перувианская) новый мир субосина

Подотряд Тиранни (субосины)

  • Инфраотряд Eurylaimides: Субосцины Старого Света
  • Инфраотряд Тираннидов: Субосцины Нового Света
  • Парвордер Фурариида
  • Парвордер Тираннида

Подотряд Пассери (осцины)

мужчина птица или привет (Notiomystis cincta) показывая конвергенция с медоедами
мужчина Regent Bowerbird (Серикулюс хризоцефальный, Ptilonorhynchidae)
  • Инфраотряд Корвидес
  • Надсемейство Orioloidea[час]
крошечный Goldcrest (Regulus Regulus) принадлежит к незначительной, но очень отчетливой линии Пассери
Камышевки, например, этот Камышовая камышовка Блита (Acrocephalus dumetorum), сейчас в Акроцефалиды
  • Infraorder Passerides
голубая синица (Cyanistes caeruleus) и его родственники стоят отдельно от остальных Сильвиоидея Sensu lato
  • Парвордер Сильвида[k]
Коричневый поползень (Sitta pusilla), поползни может спуститься вниз головой
  • Надсемейство Locustelloidea
—
Отшельник (Catharus guttatus), как и многие Muscicapoidea толстый и загадочный птица со сложной вокализацией.
Как эти мужчина (справа) и женщина Гульдовы зяблики (Erythrura gouldiae), много Passeroida очень красочные
  • Надсемейство Aegithaloidea
Малая полосатая ласточка (Cecropis abyssinica), показывая некоторые апоморфии своей древней, но высокоразвитой родословной.
  • Надсемейство Bombycilloidea
Гран-канария голубой зяблик (мужской)
  • Надсемейство Muscicapoidea
—
  • Regulidae: золотые гребни и корольки
  • Надсемейство Certhioidea
  • Парвордер Пассерида

Филогения

Живые воробьиные на основе филогенетического дерева «Таксономия в семействе Flux» Джона Бойда.[33]

Заметки

  1. ^ Название крапивник применялся к другим неродственным птицам в Австралии и Новой Зеландии. 27 Австралийский виды крапивников в семействе Maluridae не связаны, как и Новозеландские крапивники в семействе Acanthisittidae; муравейники в семье Thamnophilidae; и семейные болтуны Timaliidae, Pellorneidae, и Pnoepygidae. О монофилии «настоящих крапивников», Troglodytidae, см. Barker 2004.[13]
  2. ^ Образец SMF Av 504. Уплощенная правая рука воробьинообразного комбинезона длиной около 10 см. Если субосцина, возможно, ближе к Cotingidae чем Eurylaimides.[21][18]
  3. ^ Образцы SMF Av 487–496; SMNS 86822, 86825-86826; MNHN SA 1259–1263: большеберцовая кость остатки мелких, возможно базальных воробьиных.[17]
  4. ^ Частичный коракоидный вероятного Muscicapoidea, возможно Turdidae; дистальный большеберцовая кость и предплюсна от маленьких до средних воробьинообразных, которые могут быть такими же, как предыдущие; проксимальный локтевая кость и предплюсны Paridaeразмер воробьинообразный.[23][24]
  5. ^ А плечевая кость диафиз кусочек воробьиных размером с ласточку.[25]
  6. ^ Дистальный правый плечевая кость, возможно, субосин.[26][27]
  7. ^ Oliveros et al (2019) используют список семей, опубликованный Дикинсоном и Кристидис в 2014 году.[28][30] Оливерос и др. Включают 10 семей, не включенных в список МОК. Здесь они не показаны. Напротив, список МОК включает девять семей, которых нет в Дикинсоне и Кристидисе. В восьми из этих случаев положение дополнительного семейства в таксономическом порядке можно определить по видам, включенным Оливеросом и его коллегами в свой анализ. В семье нет видов Teretistridae был взят Оливеросом и др., поэтому его положение не определено.[1][28]
  8. ^ Порядок семейств в надсемействе Orioloidea неясен.[28]
  9. ^ Порядок семейств в надсемействе Malaconotoidea неизвестен.[28]
  10. ^ Порядок семейств в надсемействе Corvoidea неясен.[28]
  11. ^ Таксономическая последовательность надсемейств Locustelloidea, Sylvioidea и Aegithaloidea не ясна, хотя порядок семейств внутри каждого надсемейства хорошо определен.[28]
  12. ^ Порядок некоторых семейств в надсемействе Emberizoidea неизвестен.[28]
  13. ^ Семья Teretistridae (Кубинские певчие птицы) ориентировочно размещены здесь. Семья не была включена в анализ, опубликованный Oliveros et al (2019).[28] Дикинсон и Кристидис (2014) считали род Теретистрис Incertae sedis.[32] Barker et al (2013) обнаружили, что Teretistridae тесно связана с Zeledoniidae.[31]

использованная литература

  1. ^ а б c d Гилл, Фрэнк; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела, ред. (2020). «Семейный индекс». Всемирный список птиц МОК, версия 10.1. Международный союз орнитологов. Получено 26 апреля 2020.
  2. ^ а б Эриксон, П.Г.П. и другие. (2003) Эволюция, биогеография и закономерности диверсификации воробьиных птиц. Дж. Авиан Биол, 34:3-15.
  3. ^ а б c Сельватти, А. и другие. (2015) Палеогеновое происхождение воробьиных птиц и разнообразие осцинов в Новом Свете. Молекулярная филогенетика и эволюция, 88:1-15.
  4. ^ Баркер, Ф. Кейт; Barrowclough, Джордж Ф .; Грот, Джефф Г. (2002). «Филогенетическая гипотеза для воробьиных птиц: таксономические и биогеографические последствия анализа данных о последовательности ядерной ДНК». Труды Королевского общества B: биологические науки. 269 (1488): 295–308. Дои:10.1098 / rspb.2001.1883. ЧВК 1690884. PMID 11839199.
  5. ^ а б Ericson, P.G .; Christidis, L .; Купер, А .; Irestt, M ​​.; Джексон, Дж .; Йоханссон, США; Норман, Дж. А. (7 февраля 2002 г.). «Гондванское происхождение воробьиных птиц подтверждено последовательностями ДНК эндемичных новозеландских крапивников». Труды Королевского общества B. 269 (1488): 235–241. Дои:10.1098 / rspb.2001.1877. ЧВК 1690883. PMID 11839192.
  6. ^ Чаттерджи, Санкар (2015). Восстание птиц: 225 миллионов лет эволюции. JHU Press. С. 206–207. ISBN 9781421415901.
  7. ^ Винклер, Д. У., С. М. Биллерман, И. Дж. Ловетт (2020). Лирохвосты (Menuridae), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (С. М. Биллерман, Б. К. Кини, П. Г. Родевальд и Т. С. Шуленберг, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.menuri1.01
  8. ^ Мэдж, С. (2020). Толстоклювый ворон (Corvus crassirostris), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (Дж. Дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргаталь, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.thbrav1.01
  9. ^ Часы, Б. (2020). Короткохвостый пигмеев-тиран (Myiornis ecaudatus), версия 1.0. В книге «Птицы мира» (Дж. Дель Ойо, А. Эллиотт, Дж. Саргаталь, Д. А. Кристи и Э. де Хуана, редакторы). Корнельская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США. https://doi.org/10.2173/bow.stptyr1.01
  10. ^ Стефофф, Ребекка (2008), Класс птиц, Тест Маршалла Кавендиша
  11. ^ Брук, Майкл и Биркхед, Тим (1991) Кембриджская энциклопедия орнитологии, Издательство Кембриджского университета ISBN 0521362059.
  12. ^ Джонс, Д. (2008) «Полет фантазии». Австралийский географический, (89), 18–19.
  13. ^ Баркер, Ф. (2004). «Монофилия и отношения крапивников (Aves: Troglodytidae): анализ конгруэнтности гетерогенных данных последовательностей митохондрий и ядер ДНК». Молекулярная филогенетика и эволюция. 31 (2): 486–504. Дои:10.1016 / я.импев.2003.08.005. PMID 15062790.
  14. ^ Дайк, Гарет Дж .; Ван Туйнен, Марсель (июнь 2004 г.). «Эволюционное излучение современных птиц (Neornithes): согласование молекул, морфологии и летописи окаменелостей». Зоологический журнал Линнеевского общества. 141 (2): 153–177. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2004.00118.x.
  15. ^ а б c d Claramunt, S .; Крафт, Дж. (2015). «Древо нового времени показывает отпечаток истории Земли на эволюции современных птиц». Достижения науки. 1 (11): e1501005. Bibcode:2015SciA .... 1E1005C. Дои:10.1126 / sciadv.1501005. ЧВК 4730849. PMID 26824065.
  16. ^ а б Болес, Уолтер Э. (1997). «Ископаемые певчие птицы (Passeriformes) из раннего эоцена Австралии». Эму. 97 (1): 43–50. Дои:10.1071 / MU97004.
  17. ^ а б c Манегольд, Альбрехт; Майр, Джеральд и Мурер-Шовире, Сесиль (2004). «Миоценовые певчие птицы и состав европейской воробьиной орнитофауны». Аук. 121 (4): 1155–1160. Дои:10.1642 / 0004-8038 (2004) 121 [1155: MSATCO] 2.0.CO; 2.
  18. ^ а б c Майр, Джеральд и Манегольд, Альбрехт (2006). "Маленькая субчеловидная воробьиная птица из раннего олигоцена Франции". Кондор. 108 (3): 717–720. Дои:10.1650 / 0010-5422 (2006) 108 [717: ASSPBF] 2.0.CO; 2.
  19. ^ Майр, G (2013). «Возраст коронной группы воробьиных птиц и его эволюционное значение - молекулярные калибровки по сравнению с летописью окаменелостей». Систематика и биоразнообразие. 11 (1): 7–13. Дои:10.1080/14772000.2013.765521. S2CID 85167051.
  20. ^ Уорти, Тревор Х.; Теннисон, A.J.D .; Jones, C .; McNamara, J.A .; Дуглас, Б.Дж. (2007). «Миоценовые водоплавающие и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия». Журнал систематической палеонтологии. 5 (1): 1–39. Дои:10.1017 / S1477201906001957. HDL:2440/43360. S2CID 85230857.
  21. ^ Ру, Т. (2002). "Deux fossiles d'oiseaux de l'Oligocène inférieur du Luberon" [Две окаменелости птиц из нижнего олигоцена Люберона] (PDF). Courrier Scientifique du Parc Naturel Régional du Luberon. 6: 38–57.
  22. ^ Гугени, Маргарита; Бертет, Дидье; Бодергат, Анн-Мари; Эскилье, Франсуа; Мурер-Шовире, Сесиль и Ваттин, Аурелия (2003). "La limite Oligocène-Miocène en Limagne: fauniques chez les mammifères, oiseaux et ostracodes des différents niveaux de Billy-Créchy (Алье, Франция)" [Граница олигоцена и миоцена в Лимани: фаунистические изменения у млекопитающих, птиц и остракод из разные уровни Билли-Креши (Алье, Франция)]. Geobios. 36 (6): 719–731. Дои:10.1016 / j.geobios.2003.01.002.
  23. ^ Гал, Эрика; Хир, Янош; Кесслер, Эжен и Кокей, Йожеф (1998–99). "Középsõ-miocén õsmaradványok, a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból. I. A Mátraszõlõs 1. lelõhely" [Средние миоценовые останки на разрезах Мясилоси. Населенный пункт Матрасылыс I.]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis. 23: 33–78.
  24. ^ Гал, Эрика; Хир, Янош; Кесслер, Эжен, Кокай, Йожеф и Мартон, Венцель (2000). "Középsõ-miocén õsmaradványok a Mátraszõlõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból II. A Mátraszõlõs 2. lelõhely" [Среднемиоценовые окаменелости с участка Chatrasálácó Mátrazácó Mátraszólõs, Rákóczi-kápolna alatti útbevágásból II. II. Населенный пункт Матрасылыс 2]. Folia Historico Naturalia Musei Matraensis. 24: 39–75.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  25. ^ а б Хир, Янош; Кокай, Йожеф; Венчел, Мартон; Гал, Эрика и Г.Кесслер, Эжен (2001). "Elõzetes beszámoló a felsõtárkányi" Güdör-kert "n. Õslénytani lelõhelykomplex újravizsgálatáról" [Предварительный отчет о пересмотренном исследовании палеонтологического комплекса местонахождений "Гюдёр-керт" в Фелсытаркань, Северная Венгрия] (PDF). Folia Historico Naturalia Musei Matraensis. 25: 41–64.
  26. ^ Норьега, Хорхе И. и Чиаппе, Луис М. (1991). "El más antiguo Passeriformes de America del Sur. Презентация на VIII Journadas Argentinas de Paleontologia de Vertebrados" [Самый древний воробьиный из Южной Америки]. Амегиниана. 28 (3–4): 410.
  27. ^ Норьега, Хорхе И. и Чиаппе, Луис М. (1993). «Ранний миоценовый воробей из Аргентины» (PDF). Аук. 110 (4): 936–938. Дои:10.2307/4088653. JSTOR 4088653.
  28. ^ а б c d е ж г час я j k Oliveros, C.H .; и другие. (2019). "История Земли и сверхизлучение воробьиных". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 116 (16): 7916–7925. Дои:10.1073 / pnas.1813206116. ЧВК 6475423. PMID 30936315.
  29. ^ Первый даже не имеет признанных подвидов, а второй - одна из самых необычных птиц, живущих сегодня. Хорошие фотографии бородатого камыша - это например Вот В архиве 16 октября 2007 г. Wayback Machine и Вот В архиве 31 июля 2008 г. Wayback Machine.
  30. ^ Дикинсон, Э.; Кристидис, Л., ред. (2014). Полный список птиц мира Говарда и Мура. Том 2: воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. ISBN 978-0-9568611-2-2.
  31. ^ а б Barker, F.K .; Burns, K.J .; Klicka, J .; Lanyon, S.M .; Ловетт, И.Дж. (2013). «Движение к крайностям: контрастные темпы диверсификации недавней радиации воробьиных птиц Нового Света». Систематическая биология. 62 (2): 298–320. Дои:10.1093 / sysbio / sys094. PMID 23229025.
  32. ^ Дикинсон, Э.; Кристидис, Л., ред. (2014). Полный список птиц мира Говарда и Мура. Том 2: воробьиные (4-е изд.). Истборн, Великобритания: Aves Press. п. 358. ISBN 978-0-9568611-2-2.
  33. ^ Джон Бойд. «Таксономия в филогенетическом дереве семейства Flux» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 22 декабря 2015 г.. Получено 17 декабря 2015. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)

дальнейшее чтение

внешние ссылки