WikiDer > Педункулагин

Pedunculagin
Педункулагин
Химическая структура педункулагина
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C34ЧАС24О22
Молярная масса784,54 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Педункулагин является эллагитаннин. Он сформирован из казуаритин через потерю галлат группа.

Природные явления

Педункулагин содержится в растениях в отрядах клады Rosidae. Можно найти околоплодник гранаты (Punica granatum), в семействе Lythraceae, в порядке Myrtales.[1] Он также встречается в растениях отряда Fagales, таких как грецкие орехи (Juglans regia) в семействе Juglandaceae,[2] в Alnus sieboldiana[3] и в ольхе маньчжурской (Alnus hirsuta var. микрофилла), оба вида семейства Betulaceae[4] и это одна из главных дуб древесные эллагитаннины вместе с касталагином, вескалагином, грандинином и робуринами A-E (род Quercus, в семействе Fagaceae).[5] Он также содержится в индийском крыжовнике (Phyllanthus emblica), растение из семейства Phyllanthaceae, в порядке Malpighiales.[6]

Галлоил педункулагин можно найти в Platycarya strobilacea.[7]

Эффект здоровья

Это очень активный ингибитор карбоангидразы.[1]

Химия

Это изомер терфлавин B. Его можно синтезировать.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б Satomi, H .; Умемура, К .; Ueno, A .; Hatano, T .; Окуда, Т .; Норо, Т. (1993). «Ингибиторы карбоангидразы околоплодника Punica granatum L». Биологический и фармацевтический бюллетень. 16 (8): 787–790. Дои:10.1248 / bpb.16.787. PMID 8220326.
  2. ^ Cerdá, B.A .; Tomás-Barberán, F.A .; Эспин, Дж. К. (2005). «Метаболизм антиоксидантных и химиопрофилактических эллагитаннинов из клубники, малины, грецких орехов и выдержанного в дубе вина у людей: идентификация биомаркеров и индивидуальная изменчивость». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 53 (2): 227–235. Дои:10.1021 / jf049144d. PMID 15656654.
  3. ^ Структуры алнусиина и бикорнина, новых гидролизуемых танинов, имеющих монолактонизированную тергаллоильную группу. Йошида Т., Язаки К., Мемон М.Ю, Маруяма И., Курокава К., Шингу Т. и Окуда Т., Химический и фармацевтический бюллетень, 1989, том 37, номер 10, страницы 2655-2660, ИНИСТ:19467830 (Абстрактные)
  4. ^ Ли, О .; Choi, M .; Имеет.; Lee, G .; Kim, J .; Парк, Г .; Ли, М .; Choi, Y .; Kim, M .; О, К. Х. (2010). «Эффект педункулагина исследовали неинвазивной оценкой на атопический дерматит у мышей NC / Nga». Исследования и технологии кожи. 16 (3): 371–377. Дои:10.1111 / j.1600-0846.2010.00443.x. PMID 20637007.
  5. ^ Азорин-Ортуньо, М. А .; Urbán, C .; Cerón, J. J .; Tecles, F .; Gil-Izquierdo, A .; Pallarés, F.J .; Tomás-Barberán, F.A .; Эспин, Дж. К. (2008). «Оценка безопасности сухого молока со вкусом дуба, содержащего эллагитаннины, при пероральном введении крысам». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 56 (8): 2857–2865. Дои:10.1021 / jf8000857. PMID 18370397.
  6. ^ Бхаттачарья, А .; Chatterjee, A .; Ghosal, S .; Бхаттачарья, С. К. (1999). «Антиоксидантная активность активных таноидных компонентов Emblica officinalis (амла)». Индийский журнал экспериментальной биологии. 37 (7): 676–680. PMID 10522157.
  7. ^ Уэно, Т .; Миянага, Т .; Kawakami, F .; Окано, М .; Танака, Т .; Оцуки, К. (2002). «Дальнейшая характеристика галлоил педункулагина как эффективного ингибитора аутофосфорилирования С-киназы in vitro». Биологический и фармацевтический бюллетень. 25 (11): 1401–1404. Дои:10.1248 / bpb.25.1401. PMID 12419947.
  8. ^ Фельдман, К. С .; Смит, Р. С. (1996). «Химия эллагитаннина. Первый полный синтез 2,3- и 4,6-связанного педункулагина эллагитаннина». Журнал органической химии. 61 (8): 2606–2612. Дои:10.1021 / jo952130 +. PMID 11667089.