WikiDer > Пеларгоновая кислота

Pelargonic acid
Пеларгоновая кислота
Пеларгоновая кислота.svg
Имена
Название ИЮПАК
Нонановая кислота
Другие имена
Ноноевая кислота; Нониловая кислота;
1-октанкарбоновая кислота;
С9: 0 (Липидные числа)
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.574 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-931-2
КЕГГ
UNII
Характеристики
C9ЧАС18О2
Молярная масса158.241 г · моль−1
ВнешностьПрозрачная или желтоватая маслянистая жидкость
Плотность0,900 г / см3
Температура плавления 12,5 ° С (54,5 ° F, 285,6 К)
Точка кипения 254 ° С (489 ° F, 527 К)
Критическая точка (Т, п)439 ° С (712 К), 2,35 МПа
0,3 г / л
Кислотность (пKа)4.96[1]
1,055 при 2,06–2,63 К (от –271,09 до –270,52 ° C; от –455,96 до –454,94 ° F)
1,53 при -191 ° C (-311,8 ° F, 82,1 К)
1.4322
Опасности
Главный опасностиЕдкий (C)
R-фразы (устарело)R34
S-фразы (устарело)(S1 / 2) S26 S28 S36 / 37/39 S45
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 114 ° С (237 ° F, 387 К)
405 ° С (761 ° F, 678 К)
Родственные соединения
Родственные соединения
Октановая кислота, Декановая кислота
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пеларгоновая кислота, также называемый нонановая кислота, является органическое соединение с структурная формула CH3(CH2)7CO2H. Это девять углеродных жирная кислота. Нонановая кислота - это бесцветная маслянистая жидкость с неприятным прогорклым запахом. Он почти не растворяется в воде, но хорошо растворяется в органические растворители. В сложные эфиры и соли пеларгоновой кислоты называются пеларгонаты или же нонаноаты.

Подготовка, возникновение и использование

Пеларгоновая кислота встречается в природе в виде сложных эфиров в масле пеларгония. Вместе с азелаиновая кислота, его производят в промышленных масштабах озонолиз из олеиновая кислота.[2]

ЧАС17C8CH = CHC7ЧАС14CO2H + 4O → HO2CC7ЧАС14CO2H + H17C8CO2ЧАС

Синтетические эфиры пеларгоновой кислоты, такие как метилпеларгонат, используются в качестве ароматизаторов. Пеларгоновая кислота также используется при приготовлении пластификаторы и лаки. Производная 4-нонаноилморфолин входит в состав некоторых перцовые баллончики. В аммониевая соль пеларгоновой кислоты, пеларгонат аммония, является гербицид. Обычно используется вместе с глифосат, неселективный гербицид, обеспечивающий быстрое выгорание при борьбе с сорняками в дерн.

Фармакологические эффекты

Пеларгоновая кислота может быть более сильнодействующей, чем вальпроевая кислота при лечении судорог.[3] Более того, в отличие от вальпроевой кислоты пеларгоновая кислота не оказывала влияния на Ингибирование HDAC, предполагая, что маловероятно обнаружение связанных с ингибированием HDAC тератогенность.[3]

Рекомендации

  1. ^ Лиде, Д. Р. (ред.) (1990). Справочник CRC по химии и физике (70-е изд.). Бока-Ратон (Флорида): CRC Press.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
  2. ^ Дэвид Дж. Аннекен, Сабина Бот, Ральф Кристоф, Георг Фиг, Удо Штайнбернер, Альфред Вестфехтель «Жирные кислоты» в Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 2006, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a10_245.pub2
  3. ^ а б Chang, P .; Terbach, N .; Завод, N .; Chen, P.E .; Уокер, М. С .; Уильямс, Р. С. (2013). «Контроль приступов с помощью жирных кислот со средней длиной цепи, связанных с кетогенной диетой». Нейрофармакология. 69: 105–114. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2012.11.004. ЧВК 3625124. PMID 23177536.

Смотрите также

внешняя ссылка