WikiDer > Перфторциклогексан - Википедия
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Додекафторциклогексан | |
Другие имена Додекафторциклогексан, Циклогексан, додекафтор- | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.993 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C6F12 | |
Молярная масса | 300.047 г · моль−1 |
Внешность | прозрачный, воскообразный твердый |
Плотность | 1,684 г / см3 |
Температура плавления | 52 ° С (126 ° F, 325 К)[1] |
Точка кипения | 59–60 ° С (138–140 ° F, 332–333 К) |
Растворимость | Смешивается с органическими соединениями |
Опасности | |
Главный опасности | Раздражающий |
Паспорт безопасности | MSDS [1] |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H315, H319, H335 | |
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | Фторуглерод |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Перфторциклогексан или же додекафторциклогексан это химическое вещество, которое принадлежит к классу фторуглероды, иногда называемые перфторуглеродами или ПФУ. Фторуглероды и их производные полезны фторполимеры, хладагенты, растворители, и анестетики.
Синтез
Перфторциклогексан можно синтезировать фторированием циклогексана.[2]
Характеристики
Перфторциклогексан химически инертен и термически стабилен. Это относительно нетоксичное, прозрачное воскообразное твердое вещество, имеющее высокую давление газа и поэтому легко возгоняется при комнатной температуре. Как и другие циклические перфторуглероды, перфторметилциклогексан может быть обнаружен при чрезвычайно низких концентрациях, что делает его идеальным индикатором.[3]Молекула преимущественно существует в конформации кресло, в котором она обладает D3D молекулярная симметрия.
Рекомендации
- ^ Сандер, М .; Blöchl, W. (январь 1965 г.). "Herstellung von Perfluoralkanen und Perfluorcycloalkanen". Chemie Ingenieur Technik (на немецком). 37 (1): 7–13. Дои:10.1002 / cite.330370103.
- ^ Сэндфорд Г. (2003). «Перфторалканы». Тетраэдр. 59: 437–454. Дои:10.1016 / s0040-4020 (02) 01568-5.
- ^ Бегли П., Фулджер Б., Симмондс П. (1988). «Обнаружение фемтограмм перфторуглеродных индикаторов с использованием капиллярной газовой хроматографии-электронно-захвата отрицательной ионной масс-спектрометрии с химической ионизацией». J. Chromatogr. 445 (1): 119–128. Дои:10.1016 / s0021-9673 (01) 84513-1.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)