WikiDer > Пероксибензойная кислота

Peroxybenzoic acid
Пероксибензойная кислота
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Бензолкарбопероксоевая кислота[1]
Другие имена
Пероксибензойная кислота
Пербензойная кислота
Бензопероксоевая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.056 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 202-260-2
MeSHC017611
UNII
Характеристики
C7ЧАС6О3
Молярная масса138,12 г / моль
Температура плавления От 41 до 42 ° C (от 106 до 108 ° F; от 314 до 315 K) [2]
Кислотность (пKа)7.8[2]
Родственные соединения
Родственные соединения
м-Хлорпероксибензойная кислота
Пероксид водорода
Бензойная кислота
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пероксибензойная кислота является органическое соединение с формулой C6ЧАС5CO3H. Это простейший арил пероксикислота. Его можно синтезировать из бензойная кислота и пероксид водорода,[3] или лечением перекись бензоила с метоксид натрияс последующим подкислением.[4]

Как и другие пероксикислоты, он может использоваться для получения эпоксиды, Такие как оксид стирола из стирол:[5]

Прилежаев Реакция

Рекомендации

  1. ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. С. 749, 761. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ а б Элверс, Б. и другие. (ред.) (1991) Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 5-е изд. Vol. A19, Wiley, стр. 206
  3. ^ Silbert, L. S .; Siegel, E .; Swern, Д. (1964). «Пероксибензойная кислота». Орг. Синтезатор. 44: 81. Дои:10.15227 / orgsyn.044.0081.
  4. ^ Геза Браун (1928). «Пербензойная кислота». Орг. Синтезатор. 8: 30. Дои:10.15227 / orgsyn.008.0030.
  5. ^ Гарольд Хибберт и Полин Берт (1941). «Оксид стирола». Органический синтез.; Коллективный объем, 1, п. 494