WikiDer > Петролакозавр

Petrolacosaurus

Петролакозавр
Временной диапазон: Пенсильванский, 302 Ма
Петролакозавр BW.jpg
Петролакозавр kansensis
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Рептилии
Порядок:†Araeoscelidia
Семья:†Петролакозавры
Пибоди, 1952 год.
Род:†Петролакозавр
Переулок, 1945 г.
Виды
  • Петролакозавр kansensis Переулок, 1945 г.

Петролакозавр является вымерший род из диапсид рептилия с конца Каменноугольный период. Это была маленькая рептилия длиной 40 сантиметров (16 дюймов), самая ранняя из известных рептилий с двумя височными отверстиями (отверстиями в задней части черепа). Это означает, что он находился у основания Диапсиды, самого крупного и наиболее успешного радиационного объекта рептилий, который в конечном итоге включит все современные группы рептилий, а также динозавров (которые выживают до наших дней как птицы) и других известных вымерших рептилий, таких как плезиозавры, ихтиозавры, и птерозавры. Однако, Петролакозавр сам был частью Araeoscelida, недолговечная ранняя ветвь генеалогического древа диапсид, вымершая в серединеПермский период.

Открытие

Первый Петролакозавр окаменелость была обнаружена в 1932 году в Гарнетте, штат Канзас, полевой экспедицией Университета Канзас Музей естественной истории.[1] В партии входили Генри Х. Лейн, Клод Хиббард, Дэвид Дункл, Уоллес Лейн, Луи Когхилл и Кертис Гессе. К сожалению, никаких полевых заметок или документации об их открытии нет.

Петролакозавр окаменелости были найдены сохранившимися в слое слоистого сланца, который также был растительным. Слои, в которых были обнаружены останки, относились к Верхнему Пенсильванский возраст (примерно 323-298 млн лет). Возраст самой окаменелости оценивается примерно в 302 миллиона лет.[2]

Описание

Череп

Схема черепа

Образцы показывают, что Петролакозавр имел слегка удлиненный череп с двумя височными отверстиями. Верхний височное окно расположен сзади на увеличенную орбиту. Это отчетливо диапсидный персонаж.

Самые большие зубы в челюсти находились в передней части морды, вылезая из предчелюстная кость кость. Еще дальше на заднем плане было несколько зубов больше среднего. верхняя челюсть, которые, вероятно, были гомологичны Caniform зубы сохранены от общего предка между настоящими сауропсид рептилии и синапсиды (предки млекопитающих). На зубной, есть маргинальные зубы, демонстрирующие примитивный тип неглубокой имплантации. Небное расположение очень похоже на Youngoides.[3]

Осевой скелет

Есть семь удлиненных шейные позвонки, 2 крестцовые, и 60 хвостовые позвонки. Количество и расположение позвонков показывают, что Петролакозавр рептилия с длинной шеей и более коротким туловищем. Число и форма позвонков, напоминающая катушку, в дополнение к позам, в которых погибли рептилии, показывают, что они также были очень гибкими существами.

Центры позвонков амфикоелозные (вогнутые спереди и сзади) с большими вентролатеральными вдавлениями. Подобную депрессию можно увидеть на массивной нервные дуги, убегая от презигапофизы к постзигапофиз. Эти углубления позволили позвоночнику стать легче, но при этом сохранить прочное строение.

Грудной пояс

Грудной пояс в Петролакозавр светлее по сравнению с массивными поясами, встречающимися в таксонах, таких как пеликозавры. Образцы петролакозавров имели ключица с расширенной брюшной пластиной, но короче, чем у Cапторинус или пеликозавры. Также есть большой Cleithrum с широким закругленным концом.

Конечности

Конечности Петролакозавр были длинными и тонкими по сравнению с другими примитивными диапсидами, такими как Araeoscelis.

В радиус и локтевая кость в Петролакозавр имеют относительно одинаковую длину. В отличие от этих двух костей, малоберцовая кость значительно короче, чем большеберцовая кость, поскольку большеберцовая кость имеет дистальное сочленение с астрагалом. Эта разница в длине еще более выражена, потому что астрагал имеет длинную шейку и подкосную наклонную платформу, обеспечивающую негибкое вогнутое сочленение с большеберцовой костью. Это сочленение создает практически неподвижное соединение между ними.

Петролакозавр имеет фаланговую формулу кисти 2-3-4-5-3. Для песочного теста формула 2-3-4-5-4. Длина пальцев увеличивается по сравнению с I-цифровым пальцем V. Четвертая плюсневая кость в 3,5 раза длиннее, чем первая плюсневая. Многие линии постпалеозойских рептилий имеют сокращение IV пальца на кисти и стопе, что указывает на то, что Петролакозавр примитивнее этих рептилий.

Классификация

Петролакозавр входит в отряд базальных диапсид Araeoscelidia, наряду с водными, поздними пенсильванскими Spinoaequalis.

Конкретное таксономическое размещение Петролакозавр это очень обсуждаемая тема. Из-за необычных остеологических характеристик и возраста рептилии, ученые постоянно выбирают позицию, которая имеет наибольший смысл.

Некоторые палеонтологи скептически относятся к Петролакозавр ' нынешнее размещение из-за больших пробелов в летописи окаменелостей, особенно между самыми ранними известными ископаемыми неодиапсидными остатками (появившимися в нижней перми[4]) и их распространение в поздней перми.[5]

Текущее филогенетическое расположение указывает на то, что Петролакозавр происходит от сестры к Spinoaequalis, второй вид раннего диапсида. В отличие от Spinoaequalis, Петролакозавр демонстрирует множество отчетливых краниальных и посткраниальных особенностей, характерных для самых примитивных диапсид.

Дело в том, что Петролакозавр имеет особенности, которые явно похожи на другие римляне и другие, которые были очень примитивными, заставляют ученых полагать, что этот вид достаточно стар, чтобы быть предком неодиапсид. Потому что Петролакозавр не имеет более развитых черт, чем у неодиапсидов, он был помещен в группу, отдельную от Neodiapsida.

Филогения

Диапсида
 

Neodiapsida

 
Araeoscelidia
 

Spinoaequalis

 
Araeosceloidea
Петролакозавры
 

Петролакозавр

 
 
Araeoscelidae
 

Зарказавр

 
Araeoscelinae
 

Кадалиозавр

 
 
 

Araeoscelis

 
 

Афелозавр

 
 
 
 
 
 
 

Филогенетические отношения основаны на De Braga & Reisz (1995) и Falconnet & Steyer (2007).

Палеобиология

Диета

Петролакозавр зубы средней длины, слегка загнуты назад, без латеральной компрессии. На предчелюстной кости верхней челюсти расположены два зуба, напоминающие клыки. На зубной части было около 25 зубов меньшего размера, все разной длины. Размещение на челюсти показывает, что зубы верхней и нижней челюсти не сцепляются друг с другом, а встречаются в медиальной плоскости. Случайная длина зубов соответствует примитивному методу регулярной замены зубов.[6] Зубы, расположенные на поперечном фланце крыловидного отростка, были значительно больше других, что указывает на то, что эти зубы были специализированы для захвата более мелких насекомых с твердым панцирем.

Челюсти Петролакозавр были длинными и стройными. Судя по точкам прикрепления скелетных мышц и укороченной височной области, приводящие мышцы имели бы ограниченное количество рычагов, что приводило к быстрому, но слабому прикусу. Это еще одно подтверждение гипотезы о том, что Петролакозавр был насекомоядным.

Окружающая среда

Известно, что грязь, в которой была окаменелость рептилии, создает хорошо сохранившиеся следы насекомых и растений, позволяющие экстраполировать окружающую среду. Из-за окаменелостей крылатых насекомых, плодов хвойных деревьев и других птеридоспермов, Петролакозавр считается полностью наземной рептилией, обитавшей в хвойно-папоротниковом лесу.[7]

Длина передней конечности составляет 135 мм, а задней - 165 мм, что дает рептилии соотношение длины почти в 1 раз больше, чем длина спинно-крестцовой области. Петролакозавр также есть зевгоподиум как на передних, так и на задних конечностях длиннее стилоподиума. У водных рептилий плавники имеют более короткий зевгоподий и более длинный стилоподиум.[8] И это соотношение длины, и широкое крестцовое ребро в Петролакозавр указывают на растянутую, четвероногий поза.[9] Удлинение конечностей также было приспособлением для более быстрого передвижения.

Наземная природа и хвойная среда обитания Петролакозавр поставить под сомнение, может ли этот род лазить по деревьям. В 1942 г. Роберт Мертенс опубликовал анализ рептилий, у которых были морфологические черты, связанные со способностью лазать. Среди других черт основными синапоморфиями являются:

  1. Длинные цифры
  2. Сильно выгнутые пальцы на передних и задних конечностях.[10]

Дистальные кончики фаланг Петролакозавр имеет очень крупные и солидно развитые боковые бугорки. Эти отростки на этих костях служили насадками для связки. На самом дальнем фаланги, Петролакозавр имел умеренно изогнутые участки, где можно было прикрепить когти среднего размера. Удлиненные пальцы и умеренно выгнутые точки с когтями указывают на Петролакозавр будучи средним альпинистом, возможно, только когда его загоняет в угол хищник.

использованная литература

  1. ^ Рейс Р. (1977). Петролакозавр, старейшая из известных диапсидовых рептилий. Наука, 196 (4294), 1091-1093. Получено с http://www.jstor.org/stable/1744432.
  2. ^ Фалькон-Лэнг, Х.Дж., Бентон, М.Дж. и Стимсон, М. (2007): Экология ранних рептилий, выведенная по тропам Нижнего Пенсильвании. Журнал геологического общества, Лондон, 164; нет. 6; С. 1113-1118.
  3. ^ Гарднер, Н. М., Холлидей, К. М., & О’Киф, Ф. Р. (2010). Мозговая оболочка Youngina capensis (Reptilia, Diapsida): новые выводы из компьютерной томографии голотипа с высоким разрешением.
  4. ^ Эванс, С. Э. (1980). Череп новой эозуховой рептилии из нижней юры Южного Уэльса. Зоологический журнал Линнеевского общества, 70(3), 203-264.
  5. ^ Эскурра, М. Д., Шейер, Т. М., и Батлер, Р. Дж. (2014). Происхождение и ранняя эволюция заурии: переоценка летописи окаменелостей пермских ящериц и времени расхождения крокодила и ящерицы. PLoS One, 9(2), e89165.
  6. ^ Ромер, А. С. (1949) Тело позвоночного: W. B. Saunders Co., Филадельфия, стр. I-viii, 1-643, фиг. 1-363.
  7. ^ Пибоди, Ф. (1952). Petrolacosaurus kansensis, пенсильванская рептилия из Канзаса. Палеонтологические материалы Канзасского университета, Бумага, 10 (1), 1-41.
  8. ^ Ромер, А. С. и Прайс, Л. У. (1940). Обзор пеликозавров. Специальные статьи Геологического общества Америки, 28, 1-534.
  9. ^ Ромер, А. С. (1967). Посткраниальный скелет гигантского пермского пеликозавра Cotylorhynchus romeri. Вестник Музея сравнительной зоологии, 135 (1), 1-30.
  10. ^ Мертенс, Р. (1950). Примечания к некоторым индо-австралийским воронам (Sauria, Varanidae). Американский музей Новитатес; нет. 1456.

дальнейшее чтение

  • deBraga, M. & Reisz, R.R. (1995) - Новая диапсидная рептилия из верховий карбона (стефан) Канзаса. Палеонтология 38: 199-212
  • Фальконнет, Дж. И Стейер, Ж.-С. (2007) - Ревизия, остеология и локомоция Афелозавр, загадочная рептилия из нижней перми Франции. Журнал морфологии (тезисы 8-го Международного конгресса по морфологии позвоночных, Париж, июль 2007 г.): 38.
  • Хейнс, Тим; Пол Чемберс (2006). Полное руководство по доисторической жизни. Ричмонд Хилл, Онтарио: Книги Светлячка. п.36. ISBN 978-1-55407-125-8.