WikiDer > Фенилпропиоловая кислота

Phenylpropiolic acid
Фенилпропиоловая кислота
Скелетная формула фенилпропиоловой кислоты
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
Фенилпропиновая кислота
Другие имена
Фенилпропиоловая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.010.260 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C9ЧАС6О2
Молярная масса146,14 г / моль
Температура плавления От 135 до 137 ° C (от 275 до 279 ° F, от 408 до 410 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Фенилпропиоловая кислота, С6ЧАС5CCCO2H, образующийся под действием спиртового поташа на дибромид коричной кислоты, С6ЧАС5CHBrCHBrCO2ЧАС, кристаллизуется в длинных иглах или призмах, плавящихся при 136–137 ° C. При нагревании с водой до 120 ° C дает фенилацетилен (C6ЧАС5ССН). Хромовая кислота окисляет это к бензойная кислота; цинк и уксусная кислота уменьшить это до коричная кислота, С6ЧАС5CH = CHCO2H, пока амальгама натрия сводит его к синильная кислота, С6ЧАС5CH2CH2CO2Н. Орто-нитрофенилпропиоловая кислота, NO2C6ЧАС4CCCO2H, полученный действием спиртового поташа на дибромид орто-нитро-коричной кислоты, кристаллизуется в иглах, которые разлагаются при нагревании до 155–156 ° C. Легко превращается в индиго.[1]

Рекомендации

  1. ^ В эту статью включен текст из публикации, которая сейчас находится в всеобщее достояниеЧисхолм, Хью, изд. (1911). "Пропиолиевая кислота". Британская энциклопедия. 22 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 449.