WikiDer > Фотохромизм

Photochromism

А фотохромные линзы для очков, после воздействия солнечного света, когда часть линзы оставалась закрытой бумагой.

Фотохромизм - это обратимое преобразование химического вещества между двумя формами путем поглощения электромагнитного излучения (фотоизомеризация), где две формы имеют разные спектры поглощения.[1][2] Простым языком это можно описать как обратимое изменение цвета под воздействием света.

Приложения

Солнцезащитные Очки

Одно из самых известных обратимых фотохромных приложений - это изменяющие цвет линзы за солнечные очки, как в очках. Самым большим ограничением в использовании фотохромной технологии является то, что материалы нельзя сделать достаточно стабильными, чтобы выдерживать тысячи часов воздействия на открытом воздухе, поэтому длительное использование вне помещений в настоящее время не подходит.

Скорость переключения фотохромных красителей очень чувствительна к жесткости окружающей среды вокруг красителя. В результате они наиболее быстро переключаются в растворе и медленнее всего в жесткой среде, такой как полимерная линза. В 2005 году сообщалось, что прикрепление гибких полимеров с низким температура стеклования (например, силоксаны или поли (бутилакрилат)) к красителям позволяет им намного быстрее переключаться в жесткой линзе.[3][4] Некоторые спирооксазины с присоединенными силоксановыми полимерами переключаются со скоростью, близкой к раствору, даже если они находятся в жесткой матрице линзы.

Супрамолекулярная химия

Фотохромные блоки широко используются в супрамолекулярная химия. Их способность обеспечивать управляемое светом обратимое изменение формы означает, что они могут использоваться для создания или разрушения мотивов молекулярного распознавания или для последующего изменения формы в их окружении. Таким образом, фотохромные элементы были продемонстрированы как компоненты молекулярные переключатели. Связывание фотохромных единиц с ферментами или кофакторами ферментов даже обеспечивает возможность обратимого включения и выключения ферментов, изменяя их форму или ориентацию таким образом, что их функции либо «работают», либо «нарушаются».

Хранилище данных

Возможность использования фотохромных соединений для хранилище данных был впервые предложен в 1956 году Иегудой Хиршбергом.[5] С того времени было проведено много исследований различными академическими и коммерческими группами, особенно в области 3D оптическое хранилище данных который обещает диски, вмещающие терабайт данных. Изначально проблемы с тепловым обратная реакция и деструктивное чтение преследовало эти исследования, но в последнее время были разработаны более стабильные системы.[нужна цитата]

Новинки

Обратимые фотохромные материалы также используются в таких приложениях, как игрушки, косметика, одежда и промышленное применение. При необходимости их можно заставить переключаться между желаемыми цветами, комбинируя их с перманентным пигмент.

Хранение солнечной энергии

Исследователи Центра использования солнечной энергии Кафедра химии Копенгагенского университета изучают фотохромную систему дигидроазулен-винилгептафульвен для возможного применения для сбора солнечной энергии и хранения ее в течение значительного периода времени.[6]Хотя срок службы хранилища является привлекательным, для реального устройства, конечно, должна быть возможность вызвать обратную реакцию, которая потребует дальнейших итераций в будущем.[7]

История

Фотохромизм был открыт в конце 1880-х годов, в том числе в работе Марквальда, который изучал обратимое изменение цвета 2,3,4,4-тетрахлорнафталин-1 (4H) -она в твердом состоянии. Он назвал это явление «фототропией», и это название использовалось до 1950-х годов, когда Иегуда Хиршберг, из Институт науки Вейцмана в Израиль предложил термин «фотохромизм».[8] Фотохромизм может иметь место как в органических, так и в неорганических соединениях, а также имеет место в биологических системах (например, сетчатка в процессе видения).

Обзор

Фотохромизм не имеет строгого определения, но обычно используется для описания соединений, которые претерпевают обратимое фотохимическая реакция где полоса поглощения в видимой части электромагнитный спектр резко меняется по силе или длине волны. Во многих случаях полоса поглощения присутствует только в одной форме. Степень изменения, необходимая для того, чтобы фотохимическая реакция была названа «фотохромной», кажется драматичной на глаз, но по сути, между фотохромными реакциями и другой фотохимией нет разделения. Следовательно, в то время как транс-цис изомеризация из азобензол считается фотохромной реакцией, аналогичная реакция стильбен не является. Поскольку фотохромизм - это просто частный случай фотохимической реакции, практически любой тип фотохимической реакции может быть использован для получения фотохромизма с соответствующим молекулярным дизайном. Некоторые из наиболее распространенных процессов, связанных с фотохромизмом: перициклические реакции, цис-транс изомеризации, внутримолекулярный перенос водорода, внутримолекулярные групповые переходы, диссоциация процессы и электронные переводы (Снижение окисления).

Другое требование фотохромизма - два состояния молекулы должны быть термически стабильными в условиях окружающей среды в течение разумного времени. Все так же, нитроспиропиран (который обратно изомеризуется в темноте в течение ~ 10 минут при комнатной температуре) считается фотохромным. Все фотохромные молекулы с некоторой скоростью обратно изомеризуются в более стабильную форму, и эта обратная изомеризация ускоряется при нагревании. Следовательно, существует тесная связь между фотохромными и термохромный соединения. Временной масштаб термической обратной изомеризации важен для приложений и может быть изменен на молекулярном уровне. Фотохромные соединения, которые считаются «термостойкими», включают некоторые диарилетены, которые не подвергаются обратной изомеризации даже после нагревания при 80 ° C в течение 3 месяцев.

Поскольку фотохромные хромофоры красители, и работают в соответствии с хорошо известными реакциями, их молекулярная инженерия для точной настройки их свойств может быть относительно легко достигнута с использованием известных конструктивных моделей, квантовая механика расчеты и эксперименты. В частности, большое внимание уделялось настройке полос поглощения на определенные части спектра и разработке термической стабильности.

Иногда, особенно в красильной промышленности, термин «необратимый фотохромный» используется для описания материалов, которые подвергаются постоянному изменению цвета под воздействием ультрафиолетового или видимого светового излучения. Поскольку по определению фотохромные вещества обратимы, технически не существует такой вещи, как «необратимые фотохромные» - это нерациональное использование, и эти соединения лучше называть «фотохромными» или «фотореактивными» красителями.

Помимо уже упомянутых качеств, для их использования важны несколько других свойств фотохромных материалов. К ним относятся квантовый выход, сопротивление усталости, фотостационарное состояние, и полярность и растворимость. Квантовый выход фотохимической реакции определяет эффективность фотохромного изменения по отношению к количеству поглощенного света. Квантовый выход изомеризации может сильно зависеть от условий. В фотохромных материалах усталость относится к потере обратимости в результате таких процессов, как фотодеградация, фотообесцвечивание, фотоокисление и другие побочные реакции. Все фотохромные материалы в той или иной степени страдают от утомления, и его скорость сильно зависит от активирующего света и состояния образца. Фотохромные материалы имеют два состояния, и их взаимное преобразование можно контролировать с помощью различных длин волн света. Возбуждение с любой заданной длиной волны света приведет к смеси двух состояний в определенном соотношении, называемом фотостационарным состоянием. В идеальной системе существуют длины волн, которые можно использовать для обеспечения соотношений изомеров 1: 0 и 0: 1, но в реальных системах это невозможно, поскольку полосы активного поглощения всегда в некоторой степени перекрываются. Чтобы включить фотохромные вещества в рабочие системы, они сталкиваются с теми же проблемами, что и другие красители. Они часто заряжены в одном или нескольких состояниях, что приводит к очень высокой полярности и возможным большим изменениям полярности. Они также часто содержат большие сопряженные системы, ограничивающие их растворимость.

Фотохромные комплексы

А фотохромный комплекс это своего рода химическое соединение, на котором есть светочувствительные части. лиганд. Эти комплексы имеют особую структуру: переключаемые фото органические соединения прикреплены к металлические комплексы. Для фотоуправляемых деталей - термически и фотохимически стабильные хромофоры (азобензол, дневник, спиропирани др.). А для комплексов металлов - широкий спектр соединений, выполняющих различные функции (редокс отклик, свечение, магнетизми др.).

Фотохромные детали и металлические детали расположены так близко, что могут влиять друг на друга. молекулярные орбитали. Таким образом, физические свойства этих соединений, проявляемые их частями (например, хромофорами или металлами), можно контролировать, переключая их другие участки с помощью внешних стимулов. Например, фотоизомеризация поведение некоторых комплексов может меняться за счет окисления и восстановления их металлических частей. Некоторые другие соединения могут быть изменены в их люминесцентном поведении, магнитном взаимодействии металлических центров или стабильности координации металл-лиганд путем фотоизомеризации их фотохромных частей.

Классы фотохромных материалов

Фотохромные молекулы могут относиться к разным классам: триарилметаны, стильбены, азастильбены, нитроны, фульгиды, спиропираны, нафтопираны, спирооксазины, хиноны и другие.

Спиропираны и спирооксазины

Спиро-меро-фотохромизм.

Спиропираны - одно из самых старых и, возможно, наиболее изученных семейств фотохромов. С ними очень тесно связаны спирооксазины. Например, форма спиро из оксазин бесцветный лейкокраситель; то сопряженная система оксазина и другой ароматической части молекулы разделяет sp3-гибридизованный «спиро» углерод. После облучения УФ-излучениесвязь между спироуглеродом и оксазином разрывается, кольцо открывается, спироуглерод достигает sp²-гибридизации и становится плоским, ароматическая группа вращается, выравнивает свои π-орбитали с остальной частью молекулы, и сопряженная система образуется с способность поглощать фотоны видимого света и поэтому казаться красочными. Когда УФ-источник удаляется, молекулы постепенно релаксируют до своего основного состояния, углеродно-кислородная связь реформируется, спироуглерод снова становится sp³ гибридизированным, и молекула возвращается в свое бесцветное состояние.

Этот класс фотохромов, в частности, термодинамически нестабилен в одной форме и превращается в стабильную форму в темноте, если не охладить до низких температур. На их срок службы также может повлиять воздействие УФ-излучения. Как большинство органических красители они подвержены деградации из-за кислород и свободные радикалы. Включение красителей в полимерную матрицу, добавление стабилизатора или создание барьера для кислорода и химикатов другими способами продлевает их срок службы.[9][10][11]

Дневники

Фотохимия дитиенилэтилена.

"дневники"были впервые введены Ири и с тех пор вызвали широкий интерес, в основном из-за их высокой термодинамической стабильности. Они работают с помощью 6-ти пи электроциклическая реакция, тепловой аналог которого невозможен из-за стерическое препятствие. Чистые фотохромные красители обычно имеют вид кристаллического порошка, и для изменения цвета их обычно необходимо растворить в растворителе или диспергировать в подходящей матрице. Однако форма некоторых диарилэтенов при изомеризации изменяется настолько незначительно, что они могут превращаться, оставаясь в кристаллической форме.

Азобензолы

Фотоизомеризация азобензола.

Фотохромный транс-цис-изомеризация из азобензолы широко используется в молекулярные переключатели, часто пользуясь преимуществом изменения его формы при изомеризации для получения супрамолекулярный результат. В частности, азобензолы, входящие в состав краун-эфиры дают переключаемые рецепторы и азобензолы в монослои может обеспечивать контролируемые светом изменения свойств поверхности.

Фотохромные хиноны

Некоторые хиноны, в частности феноксинафтаценхинон, обладают фотохромностью, обусловленной способностью фенил группа мигрирует от одного атома кислорода к другому. Были приготовлены хиноны с хорошей термостабильностью, и они также обладают дополнительным свойством окислительно-восстановительной активности, что приводит к созданию молекулярных переключателей с множеством состояний, которые работают за счет смеси фотонных и электронных стимулов.

Неорганическая фотохромика

Многие неорганические вещества также проявляют фотохромные свойства, часто с гораздо большей устойчивостью к усталости, чем органические фотохромные вещества. Особенно, хлорид серебра широко используется при производстве фотохромные линзы. Другой серебро и цинк галогениды также являются фотохромными. Оксигидрид иттрия - еще один неорганический материал с фотохромными свойствами.[12].

Фотохромные координационные соединения

Фотохромные координационные комплексы относительно редки по сравнению с перечисленными выше органическими соединениями. Есть два основных класса фотохромных координационных соединений. На основе нитропруссида натрия и соединений сульфоксида рутения. Комплексы сульфоксида рутения были созданы и разработаны Раком и сотрудниками.[13][14] Механизм действия представляет собой изомеризацию в возбужденном состоянии сульфоксидного лиганда на фрагменте полипиридина рутения от S до O или от O до S. Разница в связывании между Ru и S или O приводит к резкому изменению цвета и изменению Ru (III / II) восстановительный потенциал. В основное состояние всегда связан S-связью, а метастабильное состояние всегда связано с О. Обычно наблюдаются изменения максимумов поглощения примерно на 100 нм. Метастабильные состояния (O-связанные изомеры) этого класса часто термически возвращаются к своим соответствующим основным состояниям (S-связанные изомеры), хотя ряд примеров демонстрирует двухцветный обратимый фотохромизм. Сверхбыстрая спектроскопия этих соединений выявила исключительно быстрое время жизни изомеризации от 1,5 наносекунд до 48 пикосекунд.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ири, М. (2000). «Фотохромизм: воспоминания и переключатели - Введение». Химические обзоры. 100 (5): 1683–1684. Дои:10.1021 / cr980068l. PMID 11777415.
  2. ^ Хайнц Дюрр и Анри Буа-Лоран Фотохромизм: молекулы и системы, ISBN 978-0-444-51322-9
  3. ^ Эванс, Ричард А .; Hanley, Tracey L .; Скидмор, Мелисса А .; Дэвис, Томас П .; и другие. (2005). «Общее повышение скорости переключения фотохромных красителей в жесткой полимерной матрице». Материалы Природы. 4 (3): 249–53. Bibcode:2005НатМа ... 4..249E. Дои:10.1038 / nmat1326. PMID 15696171. S2CID 1493866.
  4. ^ Такие, Джорджина К .; Эванс, Ричард А .; Дэвис, Томас П. (2006). «Быстрое фотохромное переключение в жесткой полимерной матрице с использованием живой радикальной полимеризации». Макромолекулы. 39 (4): 1391. Bibcode:2006MaMol..39.1391S. Дои:10.1021 / ma052002f.
  5. ^ Хиршберг, Иегуда (1956). "Обратимое образование и исчезновение цветов облучением при низких температурах. Модель фотохимической памяти". Журнал Американского химического общества. 78 (10): 2304. Дои:10.1021 / ja01591a075.
  6. ^ «Студент-химик делает прорыв в урожае солнца».
  7. ^ Cacciarini, M .; Сков, А.Б .; Jevric, M .; Hansen, A. S .; Elm, J .; Kjaergaard, H.G .; Миккельсен, К. В .; Брондстед Нильсен, М. (2015). "К хранению солнечной энергии в системе фотохромный дигидроазулен-винилгептафульвен". Химия: европейский журнал. 21 (20): 7454–61. Дои:10.1002 / chem.201500100. PMID 25847100.
  8. ^ Проф. Мордехай Фольман 1923 - 2004 гг. В архиве 2007-09-26 на Wayback Machine
  9. ^ G. Baillet, G. Giusti et R. Guglielmetti Сравнительное исследование фотодеградации между производными спиро [индолин-оксазина] и спиро [индолин-пиран] в растворе, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 70 (1993) 157-161
  10. ^ Байе Г. Фотодеградация органических фотохромов в полимерах, Мол. Cryst. Liq. Кристал., 298 (1997) 75-82
  11. ^ G. Baillet, G. Giusti и R. Guglielmetti, Изучение процесса усталости и пожелтения полимерных пленок, содержащих фотохромные соединения спирооксазина, Бюл. Chem. Soc. Jpn., 68 (1995) 1220-1225
  12. ^ Монгстад, Трюгве; Платцер-Бьоркман, Шарлотта; Маэлен, Ян Петтер; Моой, Леннард П.А.; Пивак, Евгений; Дамба, Бернард; Марштайн, Эрик С; Hauback, Bjorn C; Каражанов, Смагуль Ж (2011). «Новый тонкопленочный фотохромный материал: кислородсодержащий гидрид иттрия». Материалы для солнечной энергии и солнечные элементы. 95 (12): 3596-3599. arXiv:1109.2872. Дои:10.1016 / j.solmat.2011.08.018. S2CID 55961818.
  13. ^ Рэк, Дж. Дж. (2009). «Электронный перенос запускает изомеризацию сульфоксидов в комплексах рутения и осмия». Обзоры координационной химии. 253 (1–2): 78–85. Дои:10.1016 / j.ccr.2007.12.021.
  14. ^ McClure, B.A .; Стойка, Дж. Дж. (2010). «Изомеризация в фотохромных комплексах сульфоксида рутения». Европейский журнал неорганической химии. 2010 (25): 3895–3904. Дои:10.1002 / ejic.200900548.