WikiDer > Фитантриол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3,7,11,15-тетраметилгексадекан-1,2,3-триол | |
| Другие имена C20-триол, тетраметилтригидроксигексадекан, 3,7,11,15, -тетраметил-1,2,3, -тригидроксигексадекан, курасан, комплекс для ухода за волосами, CLR, фитантриол AEC, PTL, C20-триол, пантин, PTR[1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| 1866094 | |
| ЧЭБИ | |
| ECHA InfoCard | 100.070.818  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C20ЧАС42О3 | |
| Молярная масса | 330.553 г · моль−1 |
| Внешность | Бледно-желтая или прозрачная вязкая жидкость |
| Запах | сладковатый |
| Плотность | 0,905 г / мл |
| Температура плавления | 5–10 ° C (41–50 ° F, 278–283 К) |
| Точка кипения | 145 ºC (1,45 ×10−5 psi) 300 ºC (14,69 фунтов на кв. Дюйм) |
| Растворим в воде, этаноле и пропиленгликоле. | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H317, H413 | |
| P261, P264, P272, P273, P280, P302 + 352, P321, P332 + 313, P333 + 313, P362, P363, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Фитантриол является алифатический спирт, используемый в косметических продуктах и в качестве пищевой добавки.[1][2] При комнатной температуре представляет собой вязкую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со сладковатым запахом.[3][1]
Подготовка
Фитантриол получают путем окисления изофитол в муравьиная кислота, гидролиз продукта неорганическим основанием и выделение.[1]
Использует
В качестве косметического ингредиента фитантриол увеличивает удержание влаги в коже и волосах и способствует проникновению витаминов и аминокислот.[4] По состоянию на 2002 год он содержится примерно в 100 косметических продуктах, таких как кондиционеры для волос, шампуни и тоники для волос, в концентрациях от 0,0002% до 1%.[1]
Фитантриол - это амфифил это второй по популярности кубосомы.[5]
Токсикология
Устный LD50 значения были> 5000 мг / кг у крыс и мышей.[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d е ж «Заключительный отчет по оценке безопасности фитантриола». Международный журнал токсикологии. 26 Дополнение 1: 107–114. 27 января 2018. Дои:10.1080/10915810601163947. PMID 17365138.
- ^ Mus-Veteau, Изабель (2014). Производство мембранных белков для структурного анализа. Springer. п. 298. ISBN 9781493906628.
- ^ «Фитантриол» (PDF). DSM.
- ^ Бараускас, Юстас; Ланд, Томас (ноябрь 2003 г.). «Фазовое поведение системы фитантриол / вода». Langmuir. 19 (23): 9562–9565. Дои:10.1021 / la0350812.
- ^ Schwarz, James A .; Контеску, Кристиан I .; Путьера, Кароль (2004). Энциклопедия нанонауки и нанотехнологий Деккера. CRC Press. п. 887. ISBN 9780824750473.