WikiDer > Фитосфингозин

Phytosphingosine
Фитосфингозин
Химическая структура фитосфингозина
Имена
Название ИЮПАК
(2S,3S,4р) -2-аминооктадекан-1,3,4-триол
Другие имена
  • Гидроксисфинганин
  • D-рибо-Фитосфингозин
  • (4р) -Гидроксисфинганин
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
1725301
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.103.588 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 439-210-6
КЕГГ
UNII
Свойства
C18ЧАС39NО3
Молярная масса317.514 г · моль−1
Температура плавления 102–103 ° С (216–217 ° F, 375–376 К)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS05: КоррозийныйGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H318, H400, H410
P273, P280, P305 + 351 + 338, P310, P391, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Фитосфингозин это сфингоидная основа, фундаментальный строительный блок более сложных сфинголипиды. Его много в растениях и грибах, а также у животных.[1]

использованная литература

  1. ^ Парк, Мун-Таек; Канг, Юнг А .; Чой, Юнг-А .; Канг, Чанг-Мо; Ким, Тэ-Хван; Пэ, Сангу; Кан, Сонман; Ким, Суджон; Чой, Веон-Ик (февраль 2003 г.). «Фитосфингозин вызывает апоптотическую гибель клеток за счет активации каспазы 8 и транслокации Bax в раковых клетках человека». Клинические исследования рака. 9 (2): 878–885. ISSN 1078-0432. PMID 12576463.