WikiDer > Погономирмекс западный

Pogonomyrmex occidentalis

Западный муравей-комбайн
Pogonomyrmex occidentalis casent0005718 профиль 1.jpg
P. occidentalis рабочий из Калифорния
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Насекомое
Заказ:
Перепончатокрылые
Семья:
Formicidae
Подсемейство:
Myrmicinae
Племя:
Myrmicini
Род:
Погономирмекс
Разновидность:
P. occidentalis
Биномиальное имя
Погономирмекс западный
(Cresson, 1865) [1]

Погономирмекс западный, или западный муравей-комбайн, это разновидность из муравей что населяет пустыни и засушливые луга из Американский Запад на высоте 6300 футов (1900 м) или ниже.[2] Как и другие муравьи-комбайны в род Погономирмекс, его называют так из-за его привычки собирать съедобные семена и другие продукты питания. В специфический эпитет "западный", означающее" запад ", относится к тому факту, что он характерен для внутренней части западной части Соединенных Штатов; его насыпи из гравия, окруженные участками, лишенными растительной жизни, являются заметной чертой пастбищные угодья. Когда они многочисленны, они могут вызвать такую ​​потерю пастбищных растений и семян, что станет серьезным экологическим и экономическим бременем. У них болезненный и ядовитый укус.[3]

Колонии

Зрелые колонии состоит до 20000 сотрудников[4] и один Королева.[5][6] Королева может прожить до 40 лет, а многие колонии живут до 20 лет.[4][7][8] Колонии близкого родственника, P. owyheei, содержат 1000–3000 выводков [6] и может произвести 1000 репродуктивных особей, или крылатые, в году.[6] Колония обитает в гнезде глубиной до 5 метров (16 футов).[9] Королева остается на дне гнезда, и рабочие обычно перемещаются и выводят потомство в гнезде, сохраняя безопасный уровень тепла.[9][10] Гнездо колонии венчает насыпь неправильной конической формы.[10] которые могут быть более 89 сантиметров (35 дюймов) в диаметре.[11] Состав, форма и размер насыпи различаются в зависимости от растительной среды.[10] Курганы большинства колоний окружены территорией, лишенной растительности, и поэтому не горят во время пожаров.[10] Почва в насыпи более сухая, чем на окружающей оголенной территории. Больше P. occidentalis колонии (по количеству рабочих) имеют более крупные насыпи.[12]

Отдельные матки находили колонии самостоятельно, без рабочих или других маток. Выживаемость колоний в первый год отрицательно коррелирует с увеличением плотности основательниц.[13] Рабочие-собиратели убивают маток, с которыми сталкиваются на поверхности, и иногда выкапывают маток.[14] Факторы, не зависящие от плотности колонии, ответственны за> 90% смертности основательницы.[14] Королевы в некоторых популяциях находили колонии клаустрально.[15] а в других - полуклаустрально. Многие яйца, отложенные в первой партии, погибают или незрелый.[15] Во время основания колонии личинки могут поедать яйца.[15] Первые рабочие, известные как наниты, отстают в росте. Их длина составляет 2 мм (на 33% короче, чем у типичных рабочих укоренившихся колоний).[15] С июля по март дожили 2/188 королев-основателей.[11]

Рабочие

Тела рабочих обычно темно-красные, а в зрелой колонии в среднем 6 мм в длину.[15] Рабочие различаются по размеру, но не делятся на группы людей разного размера с особыми ролями. Рабочий живет в среднем шесть месяцев и по мере старения обычно выполняет различные роли в колонии. Например, рабочие добывают корм до самого конца своей жизни.[16] В поле рабочие активны, когда температура на поверхности насыпи колонии составляет 25–53 ° C (77–127 ° F).[17]

Питание

Рабочие собирают урожай семена и пыльца прямо с растений и собирать упавшие семена. Некоторые семена иногда хранятся в камерах внутри гнезда, и зимой они истощаются. Рабочие также собирают недавно погибших насекомых. Рабочие обычно собирают корм с апреля по сентябрь.[17] Рабочие обычно собирают корм в течение дня в более прохладные месяцы и только с 5-11 утра и 15-9 вечера летом.[17] Генетически разнообразные колонии ежедневно кормятся больше часов.[17] Время кормления в течение дня и диапазон температур кормления постоянно меняются в зависимости от колонии.[17] Имея возможность выбора, рабочие выбирают семена, содержащие больше энергии.[18] Имея возможность выбора, рабочие выбирают различные семена или семена, новые для колонии.[18] Рабочие обычно собирают один вид продукции каждый день, но каждый день меняют свою специальность.[18] Рабочие обычно собирают корм в одном направлении снова и снова, даже в течение нескольких дней.[16] Колонии нанимают больше рабочих (из общего пула рабочих), чтобы добывать корм из хорошего источника пищи.[16] Колонии теряют фуражиров при столкновениях с соседними колониями.[19] Рабочие защищают кормовые территории от соседних колоний. Разная растительная среда поддерживает разную плотность колоний. Фуражиры производят больше периода мРНК в темноте, время которой меняется в зависимости от сезона.[20]

Ассоциация с Myrmecocystus mexicanus

Cole et al. обследовал распределение Myrmecocystus mexicanus гнезда (вид североамериканского медового муравья) относительно распространения P. occidentalis Гнездится в одном месте в западном Колорадо и обнаружил определенную пространственную связь между двумя видами. Они также отметили, что M. mexicanus питается мертвыми или близкими к смерти P. occidentalis рабочих, и считал, что P. occidentalis обеспечивает основной источник пищи для M. mexicanus колонии на этом участке. Таким образом M. mexicanus размещает гнезда рядом P. occidentalis колонии для сбора этого источника питания. Не было никаких существенных доказательств того, что M. mexicanus активно предшествует здоровому P. occidentalis рабочие.[21]

Производство биомассы и расплода

Муравьи на разных стадиях развития в колонии перерабатывают разные виды пищи; личинки глотают твердые вещества, в то время как взрослые особи глотают жидкости, в том числе экскременты личинок (Муравьи). Незрелые особи не могут перейти от одной личиночной стадии к другой или к взрослой жизни без помощи взрослых; взрослые помогают незрелым особям удалить старую личинку и / или куколка скины во время шелушение (линька). Поскольку личинки относительно неподвижны, они взаимодействуют с питательными веществами только тогда, когда взрослые особи приносят питательные вещества личинкам или личинки - питательным веществам. Более крупные колонии не обязательно производят большую репродуктивную биомассу.[22] Колонии прекращают производить выводок до того, как перезимуют.[23]

Спаривание

Колонии выпускают крылья синхронно.[11][22] Алатес мате в леках на вершине холма [11][15][24] стаями.[25][26] Основные рои спаривания находятся на расстоянии около 1,4 км (0,87 мили) друг от друга,[27] а королевы могут летать не более чем на 800 метров (2600 футов).[13] Гины спариваются с 2–11 (в среднем 6,3) генетически разными самцами.[28] Самки всегда спариваются множественно.[15] Ферзи, которые делают мат всего несколько раз, менее успешны.[29] Колонии маток, спаривающихся с большим количеством самцов, растут быстрее.[28] Самцы иногда спариваются несколько раз.[15] Самки спариваются неслучайно.[30] Более крупные самцы более успешны в спаривании (т.е.они преобладают среди собранных маток), но маленькие самцы все еще могут спариваться.[24][31] Определенные характеристики формы улучшают шансы самцов на успешное спаривание.[24] P. occidentalis популяции фактически малочисленны и инбредны.[5] Королевы выбирают голые и светлые участки для посадки, а затем копают там, где они приземляются.[15] Постоянно присутствующие и крупные рои спаривания определяют большую часть пространственной изменчивости плотности колоний и появляются в долгосрочной перспективе.[27] Новые колонии образуются сгруппированными вокруг мест спаривания.[11][13] Население может саморазрушаться за счет прямого вмешательства в конкуренцию[11] что приводит к равномерно диспергированному распределению.[11] Долгосрочное выживание колонии опосредовано близостью к более старым колониям.[32] У небольших колоний есть более близкие соседи.[11] Гнезда меньшего размера с большей вероятностью погибнут.[11] Чем дальше колония от ближайшего соседа (особенно для небольших колоний), тем выше вероятность выживания колонии.[11] Возраст и размер колонии взаимосвязаны, особенно в молодых колониях.[22]

Рекомендации

  1. ^ "Погономирмекс западный (Крессон, 1865 г.) ". Интегрированная система таксономической информации. Получено 11 февраля, 2011.
  2. ^ Коул
  3. ^ Capinera, Джон Л. Энциклопедия энтомологии. Издатель: Springer 2008. ISBN 978-1402062421
  4. ^ а б Кэтлин Х. Киллер (1993). "Пятнадцать лет выживания в колонии западных муравьев-комбайнов. Погономирмекс западный". Юго-западный натуралист. 38 (3): 286–289. Дои:10.2307/3671438. JSTOR 3671438.
  5. ^ а б Блейн Дж. Коул и Дайан К. Вирнас (1997). "Инбридинг у видов муравьев-леков, Погономирмекс западный". Поведенческая экология и социобиология. 40 (2): 79–86. Дои:10.1007 / s002650050318. JSTOR 4601301.
  6. ^ а б c Р. Дж. Лавин (1969). «Биономика и строение гнезда Погономирмекс западный (Hymenoptera: Formicidae) ". Анналы энтомологического общества Америки. 62 (5): 1166–1175. Дои:10.1093 / aesa / 62.5.1166.
  7. ^ Сэнфорд Д. Портер и Клайв Д. Йоргенсен (1988). «Долголетие колоний муравьев-комбайнов в южном Айдахо». Журнал Range Management. 41 (2): 104–107. Дои:10.2307/3898942. JSTOR 3898942.
  8. ^ Киллер, 1982 г.
  9. ^ а б Коул, 1994
  10. ^ а б c d Коул, 1932 год.
  11. ^ а б c d е ж грамм час я j Дайан С. Вернас и Блейн Дж. Коул (1995). "Пространственное распределение Погономирмекс западный: набор, смертность и чрезмерная дисперсия ". Журнал экологии животных. 64 (4): 519–527. Дои:10.2307/5654. JSTOR 5654.
  12. ^ Коул и Вернаш, 1995
  13. ^ а б c Блейн Дж. Коул и Дайан С. Вернас (2002). «Ограничение пополнения и плотность популяции муравьев-комбайнов, Погономирмекс западный" (PDF). Экология. 83 (5): 1433–1442. Дои:10.1890 / 0012-9658 (2002) 083 [1433: RLAPDI] 2.0.CO; 2. ISSN 0012-9658.
  14. ^ а б Иэн Биллик, Дайан С. Вернас и Блейн Дж. Коул (2001). «Вербовка в муравей-комбайн, Pogonomyrmex occidentalis: эффекты экспериментального удаления». Oecologia. 129 (2): 228–233. Дои:10.1007 / s004420100721.
  15. ^ а б c d е ж грамм час я Гарольд Г. Нагель и Карл В. Реттенмейер (1973). "Брачные полеты, репродуктивное поведение и создание колонии западных муравьев-собирателей, Погономирмекс западный (Hymenoptera: Formicidae) ". Журнал Канзасского энтомологического общества. 46 (1): 82–101. JSTOR 25082548.
  16. ^ а б c Дженнифер Х. Фьюэлл (1990). "Верность направленности как ограничение при поиске пищи у западных муравьев-комбайнов, Погономирмекс западный". Oecologia. 82 (1): 45–51. Дои:10.1007 / BF00318532. JSTOR 4219200.
  17. ^ а б c d е Блейн Дж. Коул; Адриан А. Смит; Закари Дж. Хубер; Дайан С. Вернас (2010). «Структура кормовой активности в колониях муравьев-комбайнов», Погономирмекс западный". Поведенческая экология. 21 (2): 337–342. Дои:10.1093 / beheco / arp193.
  18. ^ а б c Дженнифер Х. Фьюэлл и Джон Ф. Харрисон (1991). «Гибкий подбор семян отдельными муравьями-комбайнами, Погономирмекс западный". Поведенческая экология и социобиология. 28 (6): 377–384. Дои:10.1007 / bf00164118. JSTOR 4600566.
  19. ^ Джозеф Де Вита (1979). «Механизмы вмешательства и кормления среди колоний муравьев-комбайнов». Погономирмекс калифорнийский в пустыне Мохаве ». Экология. 60 (4): 729–737. Дои:10.2307/1936610. JSTOR 1936610.
  20. ^ Криста К. Ингрэм, Скотт Крамми и Мишель Леру (2009). "Паттерны экспрессии гена циркадных часов связаны с возрастным полиэтиленом у муравьев-жнецов, Погономирмекс западный". BMC Ecology. 9: 7. Дои:10.1186/1472-6785-9-7. ЧВК 2676274. PMID 19374755.
  21. ^ Коул, Блейн Дж., Кевин Хейт и Дайан С. Вернас. "Распределение Myrmecocystus mexicanus (Hymenoptera: Formicidae): Ассоциация с Погономирмекс западный (Hymenoptera: Formicidae) ". Анналы энтомологического общества Америки. Vol. 94, No. 1 (2001), pp. 59-63.
  22. ^ а б c Блейн Дж. Коул и Дайан К. Вирнас (2000). "Размер колонии и размножение западных муравьев-комбайнов, Погономирмекс западный". Насекомые Sociaux. 47 (3): 249–255. Дои:10.1007 / PL00001711.
  23. ^ А. Коул-младший (1934). "Отношение муравья, Погономирмекс западный Кр., В среду его обитания ". Научный журнал Огайо. 32 (2): 133–146. HDL:1811/2557.
  24. ^ а б c Эллисон Дж. Абелл; Блейн Дж. Коул; Рут Рейес; Дайан С. Вернас (1999). "Половой отбор по размеру и форме тела западного муравья-комбайна, Погономирмекс западный Крессон " (PDF). Эволюция. 53 (2): 535–545. Дои:10.2307/2640789. JSTOR 2640789.
  25. ^ Дж. Ф. Малл и Томас О. Крист (1993). «Сроки спаривания у западного муравья-комбайна, Погономирмекс западный Крессон (Hymenoptera: Formicidae) ". Журнал Канзасского энтомологического общества. 66: 372–374.
  26. ^ Вернаш, 1995
  27. ^ а б Иэн Биллик, Блейн Дж. Коул и Дайан К. Вернас (2004). «Шкала ограничения пополнения у западного муравья-хищника (Hymenoptera: Formicidae)». Анналы энтомологического общества Америки. 97 (4): 738–742. Дои:10.1603 / 0013-8746 (2004) 097 [0738: SORLIT] 2.0.CO; 2. ISSN 0013-8746.
  28. ^ а б Дайан С. Вернас, Кристина Л. Перрони и Блейн Дж. Коул (2004). «Полиандрия и фитнес у западного муравья-комбайна, Погономирмекс западный". Молекулярная экология. 13 (6): 1601–1606. CiteSeerX 10.1.1.131.8368. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2004.02153.x. PMID 15140102.
  29. ^ Коул и Вернас, 1999
  30. ^ Wiernasz и другие., 1995
  31. ^ Дайан К. Вернас; Эми К. Сатер; Эллисон Дж. Абелл; Блейн Дж. Коул (2001). "Размер самцов, перенос сперматозоидов и приспособленность колонии западных муравьев-собирателей, Погономирмекс западный". Эволюция. 55 (2): 324–329. Дои:10.1554 / 0014-3820 (2001) 055 [0324: msstac] 2.0.co; 2. JSTOR 2640754. PMID 11308090.
  32. ^ Рити, Р. и T.J. Дело. 1988. Ниша регенерации пустынных муравьев: влияние созданных колоний. Oecologia 75: 303-306.

внешняя ссылка