WikiDer > Поли (метакриловая кислота)

Poly(methacrylic acid)
Поли (метакриловая кислота)
ПМАА полимер.svg
Имена
Название ИЮПАК
поли (1-метилпроп-1-еновая кислота)
Другие имена
поли (метакриловая кислота)
Идентификаторы
ChemSpider
  • никто
ECHA InfoCard100.207.383 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
(C4ЧАС6О2)п
Молярная массаПеременная
Растворимый[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Поли (метакриловая кислота) (PMAA) это полимер сделан из метакриловая кислота (предпочтительно ИЮПАК название, 2-метилпроп-2-еновая кислота), которая представляет собой карбоновую кислоту. Он часто доступен в виде натриевой соли, натриевой соли поли (метакриловой кислоты). Мономер представляет собой вязкую жидкость с резким запахом. Первая полимерная форма метакриловой кислоты была описана в 1880 году Энгельхорном и Фиттигом. Использование высокой чистоты мономеры требуется для надлежащих условий полимеризации, и поэтому необходимо удалить любые ингибиторы экстракцией (фенольные ингибиторы) или дистилляцией.[2] Чтобы предотвратить ингибирование растворенным кислородом, мономеры следует тщательно дегазировать перед началом полимеризации.

Полимеризация

PMAA имеет pKa ~ 4,8, что означает, что при нейтральном pH группы MAA в сети почти полностью депротонированы, что делает его анионный полимер. PMAA может действовать как полиэлектролит и обладает способностью поглощать и удерживать воду. На эти свойства сильно влияет pH, поэтому многие гидрогели состоят из сополимеров ПМАК.[3][4] Эти гидрогелевые капсулы могут действовать как сосуды-носители для ограниченных лекарств и действовать как резервуары в микрореакторах.[5] Для определенных применений используется форма натриевой соли ПМАК, чтобы минимизировать побочные эффекты, возникающие из-за анионного заряда полимера, или в приложениях, где требуется растворимость в различных растворителях. Обычный метод синтеза PMAA: свободнорадикальная полимеризация. В водном растворе описаны существенные различия в скорости полимеризации неионизированного и полностью ионизированного MAA (эффект pH). Для неионизированного сценария хорошо описана кинетическая модель.[6] Недавний прогресс был достигнут для (частично) ионизированного MAA путем введения нового закона скорости для распространение где явно рассматриваются электростатические и неэлектростатические эффекты.[7] Кроме того, константа скорости распространения (kp) во время свободнорадикальной полимеризации метакриловой кислоты зависит от концентрации мономера. С помощью методов эксклюзионной хроматографии с импульсной полимеризацией было определено, что имеется небольшое уменьшение для частично ионизированной MAA, в то время как, когда MAA полностью ионизирована, kp увеличивается с более высокой концентрацией. Последнее соответствует теории переходного состояния для распространения. Контролируемая полимеризация методы, такие как РАФТ и NMP может использоваться для прямой полимеризации MAA.[8][9][10] Напротив, полимеризация кислых мономеров, таких как MAA, традиционно представляла проблему, например, с анионная полимеризация, полимеризация с переносом группы (GTP, см. живая полимеризация) и ATRP.[11][12] Последнее в настоящее время не совсем понятно, но предполагаемые причины включают протонирование лиганда при низком pH, конкурентную координацию карбоксилатных фрагментов с медью и смещение галогенид анионы из дезактиваторного комплекса Cu (II). Химия защитных групп обычно используется для полимеризации кислотных мономеров (с использованием сложных алкиловых эфиров),[13] с последующим снятием защиты и очисткой, но были исследованы и другие методы. Циклизация PMAA оказалась основной причиной прекращения[14] и это было уменьшено путем изменения уходящей группы и нуклеофил, понижая pH для снижения концентрации и карбоксилат-анионов, а также для ускорения скорости полимеризации. Эта работа преодолела одно из основных ограничений в ATRP и показали, что воду можно использовать в качестве растворителя для полимеризации полярных мономеров с использованием ATRP.

Рекомендации

  1. ^ Поли (метакриловая кислота), Polysciences, Inc.
  2. ^ Kricheldorf, Hans R .; Нуйкен, Оскар; Свифт, Грэм (2004). Справочник по синтезу полимеров (2-е изд.). Марсель Деккер. ISBN 9780824754730.
  3. ^ Bell, Cristi L .; Пеппас, Николас А. (15 февраля 2011 г.). «Гидрогели поли (метакриловой кислоты-g-этиленгликоля) как pH-чувствительные биомедицинские материалы». MRS Proceedings. 331. Дои:10.1557 / PROC-331-199.
  4. ^ Чжан, Цзин (2000). «Синтез и характеристика чувствительных к pH и температуре поли (метакриловой кислоты) / поли (N-изопропилакриламида) взаимопроникающих полимерных сетей». Макромолекулы. 33 (1): 102–107. Bibcode:2000MaMol..33..102Z. Дои:10.1021 / ma991398q.
  5. ^ Зеликин, Александр Н .; Прайс, Эндрю Д .; Штедлер, Бриджит (2010). «Капсулы с полимерным гидрогелем на основе поли (метакриловой кислоты): носители лекарственных средств, микрореакторы с субкомпонентами, искусственные органеллы». Маленький. 6 (20): 2201–2207. Дои:10.1002 / smll.201000765. PMID 20721952.
  6. ^ Блауэр, Г. (1960). «Полимеризация метакриловой кислоты при pH от 4 до 11». Труды общества Фарадея. 56: 606. Дои:10.1039 / TF9605600606.
  7. ^ Фишер, Эрик Дж .; Сторти, Джузеппе; Куккато, Данило (27 апреля 2017 г.). «Водная свободнорадикальная полимеризация неионизированной и полностью ионизированной метакриловой кислоты». Процессы. 5 (4): 23. Дои:10.3390 / pr5020023.
  8. ^ Хилл, Меган Р .; Кармин, Р. Николас; Сумерлин, Брент С. (28 июля 2015 г.). «Расширение возможностей RAFT-полимеризации: последние достижения и новые горизонты». Макромолекулы. 48 (16): 5459–5469. Дои:10.1021 / acs.macromol.5b00342.
  9. ^ Чадук, Изабель; Лансалот, Мюриэль; Д’Агосто, Франк; Шарле, Бернадетт (26 января 2012 г.). «РАФТ-полимеризация метакриловой кислоты в воде». Макромолекулы. 45 (3): 1241–1247. Дои:10.1021 / ma2023815.
  10. ^ Куврёр, Лоуренс; Лефай, Кэтрин; Беллени, Жоэль; Шарле, Бернадетт; Герре, Оливье; Магнит, Стефани (ноябрь 2003 г.). «Первая контролируемая радикальная полимеризация акриловой кислоты, опосредованная нитроксидом». Макромолекулы. 36 (22): 8260–8267. Дои:10.1021 / ma035043p.
  11. ^ Rannard, S.P .; Биллингем, Северная Каролина; Armes, S.P .; Микитюк, Дж. (Февраль 1993 г.). «Синтез монодисперсных блок-сополимеров, содержащих сегменты метакриловой кислоты, методом полимеризации с переносом группы: выбор защитной группы и катализатора». Европейский Полимерный Журнал. 29 (2–3): 407–414. Дои:10.1016 / 0014-3057 (93) 90112-С.
  12. ^ Хоуз, Джонатан Р .; Топхэм, Пол; Крук, Колин Дж .; Глисон, Энтони Дж .; Бюстгальтеры, Wim; Джонс, Ричард А. Л .; Райан, Энтони Дж. (Январь 2006 г.). «Возвратно-поступательное генерирование энергии в химически управляемой синтетической мышце». Нано буквы. 6 (1): 73–77. Дои:10.1021 / nl0520617. PMID 16402790.
  13. ^ Rannard, S.P .; Биллингем, Северная Каролина; Armes, S.P .; Микитюк, Дж. (Февраль 1993 г.). «Синтез монодисперсных блок-сополимеров, содержащих сегменты метакриловой кислоты, методом полимеризации с переносом группы: выбор защитной группы и катализатора». Европейский Полимерный Журнал. 29 (2–3): 407–414. Дои:10.1016 / 0014-3057 (93) 90112-С.
  14. ^ Якубовский, Войцех; Матияшевский, Кшиштоф (2006). «Активаторы, регенерированные с помощью переноса электрона для радикальной полимеризации (мет) акрилатов и родственных блок-сополимеров с переносом атома». Angewandte Chemie International Edition. 45 (27): 4482–4486. Дои:10.1002 / anie.200600272. PMID 16770821.

Смотрите также