WikiDer > Продельфинидин

Prodelphinidin

Продельфинидин это название полимерных танинов, состоящих из галлокатехин.[1][2][3] Это дает дельфинидин во время деполимеризации в окислительных условиях.

Природные явления

Продельфинидины - один из двух видов танинов в виноград (другое существо процианидины) вырабатывается особенно в кожуре ягоды.[4]

Продельфинидины можно найти в Cistus salviifolius.[5] Галлокатехин- (4 → 8) -катехин (продельфинидин B3), галлокатехин- (4 → 8) -галлокатехин и катехин- (4 → 8) -галлокатехин можно найти в гранат пилинги.[6] Продельфинидин B-2 3'-O-галлат можно найти в зеленый чай листья[7] и продельфинидин B-2 3,3'-ди-O-галлат можно найти в Myrica rubra.[8]

Конкретные олигомерные продельфинидины

Продельфинидин B3 (галлокатехин- (4α → 8) -катехин) и продельфинидин B9 (эпигаллокатехин- (4α → 8) -катехин) может быть выделен в пиво.[9][10] Продельфинидин С2 (галлокатехин- (4α → 8) -галлокатехин- (4α → 8) -катехин) может быть выделен в солод.[11]

Проантоцианидин А-типа эпигаллокатехин- (2β → 7,4β → 8) -эпикатехин можно найти в листьях Dioclea lasiophylla,[12]

Смотрите также

  • Crofelemer, сложная смесь процианидинов и продельфинидинов из латекса южноамериканского дерева Croton lechleri (местное название Сангре-де-Градо или Сангре-де-Драго)

Рекомендации

  1. ^ Портер, 1992
  2. ^ Rahima, Afidah A .; Роккаб, Эммануэль; Стейнмецб, Жан; Кассима, М. Джайн; Ибрахима, М. Сани; Осман, Хасна (1 марта 2008 г.). «Антиоксидантная активность мангрового дерева Rhizophora apiculata экстракты коры ". Пищевая химия. 107 (1): 200–207. Дои:10.1016 / j.foodchem.2007.08.005.
  3. ^ Полимеры продельфинидина: определение структурных единиц. Лай Йип Фу и Лоуренс Дж. Портер. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1978, с. 1186–1190, Дои:10.1039 / P19780001186
  4. ^ Полимерные проантоцианидины из кожуры винограда. Жан-Марк Суке, Вероник Шенье, Франк Бросо и Мишель Мутунэ, Фитохимия, том 43, выпуск 2, сентябрь 1996 г., страницы 509–512, Дои:10.1016/0031-9422(96)00301-9
  5. ^ Флаван-3-олы, продельфинидины и другие полифенолы из Cistus salvifolius. Андреас Данне, Франк Петерайт и Адольф Нарстедт, Фитохимия, Том 37, Выпуск 2, 1994 г., страницы 533–538, Дои:10.1016/0031-9422(94)85094-1
  6. ^ Антиоксидантные свойства галлокатехина и продельфинидинов из кожуры граната. Пламб Г. В., де Паскуаль-Тереза ​​С., Сантос-Буэльга К., Ривас-Гонсало Дж. С. и Уильямсон Г., Редокс-отчет, февраль 2002 г., том 7, номер 1, страницы 41–46, Дои:10.1179/135100002125000172
  7. ^ Cheng HY, Lin CC, Lin TC (июль 2002 г.). «Противовирусные свойства продельфинидина B-2 3'-O-галлата из зеленого чайного листа». Антивирь. Chem. Chemother. 13 (4): 223–229. Дои:10.1177/095632020201300403. PMID 12495210.
  8. ^ Cheng HY, Lin TC, Ishimaru K, Yang CM, Wang KC, Lin CC (октябрь 2003 г.). «Противовирусная активность продельфинидина B-2 3,3'-ди-O-галлата in vitro из Myrica rubra". Планта Мед. 69 (10): 953–956. Дои:10.1055 / с-2003-45108. PMID 14648402.
  9. ^ Делькур, Янв (1985). Выяснение структуры проантоцианидинов: прямой синтез и выделение из пива Pilsener (Кандидатская диссертация). Katholieke Universiteit Leuven.
  10. ^ Фенольные соединения в пиве. Кларисса Герхойзер и Ханс Беккер, Пиво для здоровья и профилактики заболеваний, 2009 г. (статья)
  11. ^ Папагианнопулос, Менелай; Циммерманн, Бенно; Меллентин, Аннетт; Краппе, Мартин; Майо, Джованни; Галенса, Рудольф (7 июня 2002 г.). «Онлайн-соединение жидкостной экстракции под давлением, твердофазной экстракции и высокоэффективной жидкостной хроматографии для автоматического анализа проантоцианидинов в солоде». Журнал хроматографии А. 958 (1–2): 9–16. Дои:10.1016 / S0021-9673 (02) 00364-3. PMID 12134835.
  12. ^ Barreiros, André L. B. S .; David, Juceni P .; de Queiroz, Luciano P .; Дэвид, Хорхе М. (декабрь 2000 г.). "Антиоксидант проантоцианидин А-типа из Dioclea lasiophylla". Фитохимия. 55 (7): 805–808. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 00297-1. PMID 11190400.