WikiDer > Пульвиновая кислота

Pulvinic acid
Пульвиновая кислота
Пульвиновая кислота.svg
Имена
Название ИЮПАК
(2E) - (5-Гидрокси-3-оксо-4-фенил-2 (3ЧАС) -фуранилиден) (фенил) уксусная кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
UNII
Характеристики
C18ЧАС12О5
Молярная масса308.289 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Пульвиновые кислоты природные химические вещества пигменты найдено в некоторых лишайники,[1] получено биосинтетически из ароматических аминокислот фенилаланин и тирозин, через димеризация и окислительное расщепление кольца арилапировиноградные кислоты, процесс, который также производит связанные пульвиноны.[2][диапазон страниц слишком широк]

Пигменты на основе гидроксипульвиновой кислоты (семейство пигментов типа пульвиновой кислоты) были обнаружены в Подберезовик (например. Боровик красный), Подберезовик, Халципор, Гиродон, Leccinum, Pulveroboletus, Suillus (например. Suillus luteus, Suillus bovinus, и Suillus grevillei), Паксиллус (например. Paxillus invutus), Serpula (например. Serpula lacrymans), Ксерокомус (например. Xerocomus chrysenteron), Гигрофоропсис (например. Hygrophoropsis aurantiaca), Ретиболет (например. Retiboletus nigerrimus), Pulveroboletus (например. Pulveroboletus auriflammeus), и в целом характерны для белых грибов.[3][2] Помимо пульвинона, производные и родственные пигменты этого семейства включают: атроменовая кислота, ксеромоновая кислота, изоксеромоновая кислота, пестрая кислота, пестрый рубин, ксерокоморубин, хинометид, метилбовинат, Badion A, норбадион А, биснорбадиохинон А, писохинон, и склероцитрин.[3][2] Более сложный димеры димера пульвиновой кислоты (димеры димеров) были обнаружены в грибах Scleroderma citrinum и Chalciporus piperatus.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Бурдре, Янн; Бодио, Юэн; Уиллис, Кэтрин; Бийо, Селия; Ле Галль, Тьерри; Миосковски, Чарльз (2008). «Синтез вулпининовой и пульвиновой кислот из тетроновой кислоты». Тетраэдр. 64 (37): 8930–8937. Дои:10.1016 / j.tet.2008.06.058.
  2. ^ а б c Гилл, М. и Стеглич, В. (1987). «Пигменты грибов (макромицетов)». Fortschr. Chem. Орг. Натурст. [Прог. Chem. Орг. Nat. Prod.] Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe / Прогресс в химии органических натуральных продуктов. 51: 1–297. Дои:10.1007/978-3-7091-6971-1_1. ISBN 978-3-7091-7456-2. PMID 3315906.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)[диапазон страниц слишком широк]
  3. ^ а б "Isolierung und Strukturaufklärung von chemotaxonomisch relatedanten Sekundärmetaboliten aus höheren Pilzen, insbesondere aus der Ordnung der Boletales" (PDF). Получено 2020-01-04.
  4. ^ Победитель М., Хименес А., Шмидт Х, Зонтаг Б., Штеффан Б., Штеглич В. (2004). «Необычные димеры пульвиновой кислоты из обычных грибов. Scleroderma citrinum (обычный земной шар) и Chalciporus piperatus (болоте перечный) ». Angewandte Chemie. 43 (14): 1883–6. Дои:10.1002 / anie.200352529. PMID 15054803.