WikiDer > Квассиноид - Википедия

Quassinoid - Wikipedia
Химическая структура квасин

Квассиноиды деградированы тритерпен лактоны (аналог лимоноиды) из Simaroubaceae Семейство растений сгруппировано в типы C-18, C-19, C-20, C-22 и C-25.[1] Прототипный член группы, квасин, впервые был описан в XIX веке по растениям рода Кассия от которого он получил свое название.[2] Выделен в 1937 г.[3] и его структура выяснена в 1961 году.

Это биологически мощный класс натуральных продуктов, обладающих противомалярийными,[4] антифидант,[5] инсектицидный,[6] противовоспалительное средство,[7] и противоопухолевый[8] характеристики. Квассиноидный бруцеантин прошел два отдельных клинических испытания фазы II в 1982 г.[9] и 1983.[10]

Другие квассиноиды включают:[11]

Рекомендации

  1. ^ Виейра, Исследования в области химии натуральных продуктов, 2006 г. https://www.researchgate.net/profile/Ivo_Vieira/publication/251467805
  2. ^ Винклер, Ф. Л. (1835). Rep. Pharm. 4: 85. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  3. ^ Кларк, Э. П. (1937). «Диарсилы. IX. Тетра- (3-амино-4-гидроксифенил) диарсил». Варенье. Chem. Soc. 59 (5): 927. Дои:10.1021 / ja01284a045.
  4. ^ Мухаммад, I .; Самойленко, В. (2007). «Антималярийные квассиноиды: прошлое, настоящее и будущее». Экспертное мнение Drug Discov. 2 (8): 1065–84. Дои:10.1517/17460441.2.8.1065. PMID 23484873.
  5. ^ Лескинен, В .; Полонский, Дж .; Бхатнагар, С. (1984). «Антифидантная активность квассиноидов». J. Chem. Ecol. 10 (10): 1497–507. Дои:10.1007 / BF00990319. PMID 24318349.
  6. ^ Fang, X .; Di, Y.T .; Xhang, Y .; Xu, Z. P .; Lu, Y .; Chen, Q. Q .; Zheng, Q.T .; Хао, X. J. (2015). «Беспрецедентные квассиноиды с многообещающей биологической активностью из Harrisonia perforata». Энгью. Chem. Int. Эд. 54 (19): 5592–5. Дои:10.1002 / anie.201412126. PMID 25810025.
  7. ^ Hall, I. H .; Lee, K. H .; Imakura, Y .; Окано, М .; Джонсон, А. (1983). «Противовоспалительные агенты III: взаимосвязь между структурой и активностью брусатола и родственных квассиноидов». J. Pharm. Наука. 72 (11): 1282–4. Дои:10.1002 / jps.2600721111. PMID 6417321.
  8. ^ Fukamiya, N .; Lee, K.H .; Мухаммад, И., Мураками, С .; Окано, М .; Харви, I .; Пеллетье, Дж. (2005). «Соотношение структура – ​​активность квассиноидов для синтеза эукариотических белков». Письма о раке. 220 (1): 37–48. Дои:10.1016 / j.canlet.2004.04.023. PMID 15737686.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  9. ^ Wiseman, C.L .; Yap, H. Y .; Бедикян, А.Ю .; Bodey, G.P .; Блюменхейн, Г. Р. (1982). «Фаза II испытания бруцеантина при метастатической карциноме молочной железы». Являюсь. J. Clin. Онкол. 5 (4): 389–91. Дои:10.1097/00000421-198208000-00007. PMID 7113961.
  10. ^ Arsenau, J.C .; Wolter, J.M .; Куперминц, М .; Ракдешель, Дж. К. (1983). «Противовоспалительные агенты III: взаимосвязь между структурой и активностью брусатола и родственных квассиноидов». Вкладывать деньги. Новые препараты. 1: 239.
  11. ^ «Квассиноид». Химические объекты, представляющие биологический интерес (ChEBI).

внешняя ссылка