WikiDer > RecLOH
 | Эта статья нужны дополнительные цитаты для проверка. (Июль 2008 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) |
RecLOH это термин в генетика это сокращение от "Рекомбинантный Утрата Гетерозиготность".
Это разновидность мутация что происходит с ДНК к рекомбинация. От пары эквивалентных («гомологичных»), но немного отличающихся (гетерозиготный) гены, получается пара идентичных генов. В этом случае происходит невзаимный обмен генетическим кодом между хромосомами, в отличие от хромосомный кроссовер, потому что генетическая информация потеряна.
Для Y-хромосомы
В генетическая генеалогия, этот термин используется особенно в отношении подобных кажущихся событий в Y-хромосома ДНК. Этот тип мутации происходит в пределах одной хромосомы и не предполагает реципрокной передачи. Скорее, один гомологичный сегмент «переписывает» другой. Предполагается, что этот механизм отличается от событий RecLOH в аутосомные хромосомы, поскольку целью является та же самая хромосома, а не гомологичная.
Во время мутации одна из этих копий перезаписывает другую. Таким образом, различия между ними теряются. Потому что различия потеряны, гетерозиготность потерян.
Рекомбинация на Y-хромосома происходит не только во время мейоз, но практически на каждом митоз когда Y-хромосома конденсируется, потому что это не требует спаривания между хромосомами. Частота рекомбинации даже превышает частоту мутаций сдвига кадра (расслоение прядей) of (средний пост) Y-STR, однако многие продукты рекомбинации могут привести к бесплодию половых клеток и "дочернему выходу".
События рекомбинации (RecLOH) можно наблюдать, если в базах данных YSTR выполняется поиск близнецовых аллелей по 3 или более дублированным маркерам на одном палиндроме (заколка для волос).Например. DYS459, DYS464 и DYS724 (CDY) расположены на одном палиндроме P1. Будет обнаружена высокая доля комбинаций 9-9, 15-15-17-17, 36-36 и сходных близнецовых аллельных паттернов. Были разработаны технологии ПЦР-типирования (например, DYS464X), которые могут подтвердить, что на самом деле чаще всего существует два аллеля каждого, поэтому мы можем быть уверены, что нет делеция гена. Семейные генеалогии неоднократно доказывали, что часто наблюдаются параллельные изменения всех маркеров, расположенных на одном палиндроме, и результатом этих изменений всегда являются близнецовые аллели. Таким образом, гаплотип 9-10, 15-16-17-17, 36-38 может измениться в одном событии рекомбинации на упомянутый выше, потому что все три маркера (DYS459, DYS464 и DYS724) подвержены одному и тому же событию recLOH.
Рекомендации
- Кран, Томас (2005). «Рекомбинационная потеря гетерозиготности (recLOH)». ДНК-отпечаток пальца, Германия. Получено 2006-07-11.