WikiDer > Рапонтицин
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S,3р,4S,5S,6р) -2- [3-гидрокси-5 - [(E) -2- (3-гидрокси-4-метоксифенил) этенил] фенокси] -6- (гидроксиметил) оксан-3,4,5-триол | |
| Другие имена | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.315 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C21ЧАС24О9 | |
| Молярная масса | 420,39 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Рапонтицин это стильбеноид глюкозид сложный. Его агликон называется рапонтигенин. Его можно найти в ревень корневища.[1]
Благотворно влияет на диабетик мышей,[1] и in vitro результаты показывают, что это может иметь отношение к Болезнь Альцгеймера с действием на бета-амилоид.[2] Это фитоэстроген и имеет эстрогенный Мероприятия.[3][4]
Рекомендации
- ^ а б Чен, Цзиньлун; Ма, Мэнмэн; Лу, Янвэй; Ван, Лишэн; Ву, Чутсе; Дуань, Хайфэн (2009). «Рапонтицин из корневищ ревеня облегчает стеатоз печени и улучшает уровни глюкозы и липидов в крови у мышей с диабетом KK / Ay». Planta Medica. 75 (5): 472–7. Дои:10.1055 / с-0029-1185304. PMID 19235684.
- ^ Misiti, F; Сампаолезский, B; Меццогори, Д; Орсини, Ф; Пеццотти, М; Giardina, B; Клементи, М (2006). «Защитный эффект производных ревеня на апоптоз, индуцированный пептидом бета (1–42) амилоида в клетках IMR-32: случай нутригеномики». Бюллетень исследований мозга. 71 (1–3): 29–36. Дои:10.1016 / j.brainresbull.2006.07.012. PMID 17113925. S2CID 31748806.
- ^ Нирали Пракашан (2009). Фармакогнозия. Нирали Пракашан. С. 8–. ISBN 978-81-963961-5-2.
- ^ Андреа Р. Дженаццани; Василий Ч. Тарлацис (1 декабря 2015 г.). Границы гинекологической эндокринологии: Том 3: Функция яичников и репродукция - от потребностей к возможностям. Springer. С. 178–. ISBN 978-3-319-23865-4.
| Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |