WikiDer > Родия (II) ацетат

Rhodium(II) acetate
Родия (II) ацетат
Родий (II) -ацетат-гидрат-димер-from-xtal-1971-3D-balls.png
Ацетат родия (II ).jpg
Имена
Название ИЮПАК
Родия (II) ацетат
Другие имена
Тетраацетат диродия,
Тетракис (ацетат) диродий (II),
Димер диацетата родия,
Тетракис (μ-ацетато) диродий
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.036.425 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 240-084-8
Номер RTECS
  • VI9361000
UNII
Характеристики
C8ЧАС12О8Rh2
Молярная масса441,99 г / моль
ВнешностьИзумрудно-зеленый порошок
Плотность1,126 г / см3
Температура плавления> 100 ° С
Точка кипенияразлагается
растворимый
Растворимость в других растворителяхполярные органические растворители
Структура
моноклинический
восьмигранный
0 D
Опасности
Паспорт безопасностиПаспорт безопасности материалов Coleparmer
R-фразы (устарело)36/38
S-фразы (устарело)15, 26, 28А, 37/39
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгораниянизкая воспламеняемость
Родственные соединения
Родственные соединения
Ацетат меди (II)
Хром (II) ацетат
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Родия (II) ацетат это химическое соединение с формула Rh2(AcO)4, где AcO− это ацетат ион (CH
3CO−
2). Этот темно-зеленый порошок плохо растворяется в полярных растворителях, в том числе в воде. Он используется как катализатор циклопропанирование из алкены.

Подготовка

Ацетат родия (II) обычно получают нагреванием гидратированный хлорид родия (III) в уксусная кислота (CH3COOH):[1] Димер ацетата родия (II) подвергается обмен лиганда, замена ацетатной группы на другую карбоксилаты и родственные группы.[2]

Rh2(OAc)4 + 4 НО2CR → Rh2(O2CR)4 + 4 ТСЖ

Структура и свойства

В структуре ацетата родия (II) присутствует пара родий атомы, каждый с октаэдрическая молекулярная геометрия, определяемый четырьмя ацетатными атомами кислорода, водой и связью Rh – Rh длиной 2.39Å. Вода аддукт можно обменять, и множество других Базы Льюиса привязать к осевым позициям.[3] Ацетат меди (II) и ацетат хрома (II) принять аналогичные структуры.

Химические свойства

Применение тетраацетата диродия в органическом синтезе было впервые предложено Тейсси и его сотрудниками.[4] Обширный спектр реакций, включая внедрение в связи и циклопропанирование из алкены[5] и ароматный системы.[6] Избирательно связывает рибонуклеозиды (vs. дезоксинуклеозиды) путем селективного связывания с рибонуклеозидами в их 2 'и 3' -ОЙ группы.[7] Димер ацетата родия (II) по сравнению с ацетат меди (II), является более реактивным и полезным для дифференциации рибонуклеозидов и дезоксинуклеозидов, поскольку он растворим в водный раствор похож на воду, тогда как ацетат меди (II) растворяется только в неводном растворе.

Избранные каталитические реакции

Тетраацетат диродия также используется в качестве катализатор для вставки по связям C – H и X – H (X = N, S, O).

  1. Циклопропанирование
    циклопропанирование
    сквозь разложение диазокарбонильных соединений, внутри- и межмолекулярных циклопропанирование реакции происходят.
  2. Ароматическое циклоприсоединение
    Ароматический циклоаддитон
    Ацетат родия катализирует оба двухкомпонентных циклоприсоединение а также трехкомпонентные 1,3-диполярные циклоприсоединения.
  3. C – H вставка
    C – H вставка
    Rh (II) -катализируемый региоселективный внутримолекулярный и региоспецифический межмолекулярный C – H вставка в алифатический и ароматный Связи C – H - полезный метод синтеза разнообразных органических соединений.
  4. Окисление спиртов
    окисление спиртов
    Аллильный и бензиловый спирты были окислены до соответствующих карбонильных соединений с использованием терт-бутилгидропероксид в стехиометрический суммы и Rh2(OAc)4 как катализатор в дихлорметан при температуре окружающей среды.
  5. Вставка X – H (X = N, S, O)
    N – H вставка
    Rh (II) карбеноид реагирует с амины, спирты или тиолы с образованием продукта формальной внутри- или межмолекулярной связи X – H (X = N, S, O) посредством образования илида средний.

Рекомендации

  1. ^ Ремпель, Г. А .; Легздиньш, П .; Smith, H .; Уилкинсон, Г. (1972). Тетракис (ацетат) диродий (II) и аналогичные карбоксилатные соединения. Неорг. Synth. Неорганические синтезы. 13. С. 90–91. Дои:10.1002 / 9780470132449.ch16. ISBN 9780470132449.
  2. ^ Дойл, М. П. (2000). «Асимметричные реакции присоединения и внедрения каталитически образующихся карбенов металлов». В Одзима, Ивао (ред.). Каталитический асимметричный синтез (2-е изд.). Нью-Йорк: Вили. ISBN 978-0-471-29805-2.
  3. ^ Cotton, F. A .; Deboer, B.G .; Laprade, M.D .; Pipal, J. R .; Учко, Д. А. (1971). «Кристаллическая и молекулярная структура дигидрата тетраацетата дихрома и дигидрата тетраацетата диродия». Acta Crystallogr B. 27 (8): 1664. Дои:10.1107 / S0567740871004527.
  4. ^ Paulissen, R .; Reimlinger, H .; Hayez, E .; Hubert, A.J .; Тейссье, П. (1973). «Катализируемые переходным металлом реакции диазосоединений. II: Вставка в гидроксильную связь». Tetrahedron Lett. 14 (24): 2233. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 87603-6.
  5. ^ Hubert, A.J .; Ферон, А .; Warin, R .; Тейсси, П. (1976). «Синтез иминоазиридинов из карбодиимидов и диазоэфиров: новый пример реакций карбенов, катализируемых солями переходных металлов». Tetrahedron Lett. 17 (16): 1317. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 78050-6.
  6. ^ Anciaux, A.J .; Demonceau, A .; Hubert, A.J .; Ноэлс, А. Ф .; Petiniot, N .; Тейссье, П. (1980). «Каталитический контроль реакций диполей и карбенов; простой и эффективный синтез циклогептатриенов из ароматических соединений путем расширения реакции Бюхнера». J. Chem. Soc., Chem. Commun. (16): 765–766. Дои:10.1039 / C39800000765.
  7. ^ Бергер, Н. А .; Tarien, E .; Эйххорн, Г. Л. (1972). «Стереоселективная дифференциация между рибонуклеозидами и дезоксинуклеозидами посредством реакции с димером ацетата меди (II)». Природа Новая Биология. 239 (95): 237–40. Дои:10.1038 / newbio239237a0. PMID 4538853.