WikiDer > Рипазепам
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C15ЧАС16N4О |
| Молярная масса | 268.320 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| | |
Рипазепам является производным пиразолодиазепинона, структурно связанным с некоторыми бензодиазепин наркотики, особенно золазепам. Она имеет анксиолитик последствия.[1][2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Фицджеральд Дж. Э., де ла Иглесия Ф. А., Макгуайр Э. Дж. (Апрель 1984 г.). «Исследования канцерогенности у грызунов и рипазепама, второстепенного транквилизатора». Фундаментальная и прикладная токсикология. 4 (2, п. 1): 178–90. Дои:10.1016/0272-0590(84)90118-0. HDL:2027.42/24852. PMID 6724192.
- ^ Баральди П.Г., Манфредини С., Периотто В., Симони Д., Гварнери М., Бореа, Пенсильвания (май 1985 г.). «Синтез и взаимодействие 5- (замещенный-фенил) -3-метил-6,7-дигидропиразоло [4,3-e] [1,4] диазепин-8 (7H) -онов с бензодиазепиновыми рецепторами в коре головного мозга крыс» . Журнал медицинской химии. 28 (5): 683–5. Дои:10.1021 / jm50001a025. PMID 2985787.
| Этот успокаивающее-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |