WikiDer > 1799913 рупий
Rs1799913
| SNP: rs1799913 | |
|---|---|
| Имя (а) | A779C |
| Ген | TPH1 |
| Хромосома | 11 |
| Область, край | Интрон 7 |
| Внешние базы данных | |
| Ансамбль | Человеческий SNPView |
| dbSNP | 1799913 |
| HapMap | 1799913 |
| SNPedia | 1799913 |
| SzGene | Мета-анализ Обзор |
В генетике rs1799913, также называется A779C, это вариация гена - a однонуклеотидный полиморфизм (SNP) - в TPH1 ген.Это находится в интрон 7.[1]
Связь SNP с шизофрения был изучен в нескольких исследованиях, хотя по состоянию на 2007 год без окончательного заключения.[2]
Одно исследование показало, что SNP может быть связан с героиновая зависимость.[3]
A218C (rs1800532) - еще один SNP в том же интрон в том же гене.[1]
использованная литература
- ^ а б Д. А. Нильсен, Дж. Л. Дженкинс, К. М. Стефаниско, К. К. Джефферсон & Д. Гольдман (Апрель 1997 г.). «Анализ последовательностей, сайтов сплайсинга и популяционного частотного распределения полиморфного интрона 7 триптофангидроксилазы человека» (PDF). Исследование мозга. Молекулярные исследования мозга. 45 (1): 145–148. Дои:10.1016 / S0169-328X (96) 00304-X. PMID 9105682.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
- ^ П. Г. Санд (Ноябрь 2007 г.). «Комментарии к статье Д. Ли и Л. Хе: метаанализ показывает связь между геном триптофангидроксилазы (TPH) и шизофренией». Генетика человека. 122 (3–4): 409–411. Дои:10.1007 / s00439-007-0383-6. PMID 17653577.
- ^ Дэвид А. Нильсен, Сандра Баррал, Дмитрий Праудников, Скотт Келлогг, Энн Хо, Юрг Отт & Мэри Жанна Крик (Март 2008 г.). «TPH2 и TPH1: ассоциация вариантов и взаимодействия с героиновой зависимостью». Поведенческая генетика. 38 (2): 133–50. Дои:10.1007 / s10519-007-9187-7. PMID 18181017.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)