WikiDer > SAMD9
SAMD9
| SAMD9 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | SAMD9, C7orf5, DRIF1, NFTC, OEF1, OEF2, домен стерильного альфа-мотива, содержащий 9, MIRAGE | ||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | OMIM: 610456 ГомолоГен: 75072 Генные карты: SAMD9 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
| Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
| Entrez |
| ||||||||||||||||||||||||
| Ансамбль |
| ||||||||||||||||||||||||
| UniProt |
| ||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (мРНК) |
| ||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (белок) |
| ||||||||||||||||||||||||
| Расположение (UCSC) | Chr 7: 93.1 - 93.12 Мб | н / д | |||||||||||||||||||||||
| PubMed поиск | [2] | н / д | |||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Стерильный белок 9, содержащий домен альфа-мотива это белок что у людей кодируется SAMD9 ген.[3]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000205413 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: домен стерильного альфа-мотива SAMD9, содержащий 9».
дальнейшее чтение
- Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Конструирование и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК с обогащением по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Центр Сангера, The; Центр секвенирования генома Вашингтонского университета, The (ноябрь 1998 г.). «К полной последовательности человеческого генома». Геномные исследования. 8 (11): 1097–108. Дои:10.1101 / гр. 8.11.1097. PMID 9847074.
- Topaz O, Indelman M, Chefetz I, Geiger D, Metzker A, Altschuler Y, Choder M, Bercovich D, Uitto J, Bergman R, Richard G, Sprecher E (октябрь 2006 г.). «Вредная мутация в SAMD9 вызывает нормофосфатемический семейный опухолевый кальциноз». Американский журнал генетики человека. 79 (4): 759–64. Дои:10.1086/508069. ЧВК 1592555. PMID 16960814.
- Ли К.Ф., Макдональд-младший, Вей Р.Й., Рэй Дж., Лау К., Кандел С., Коффман Р., Белл С., Шерер С.В., Алман Б.А. (апрель 2007 г.). «Человеческий стерильный альфа-мотивный домен 9, новый ген, идентифицированный как подавляемый при агрессивном фиброматозе, отсутствует у мышей». BMC Genomics. 8: 92. Дои:10.1186/1471-2164-8-92. ЧВК 1855325. PMID 17407603.
- Дерере О. (май 2007 г.). «[Мутация SAMD9 при нормофосфатемическом семейном опухолевом кальцинозе]». Анналы дерматологии и венерологии. 134 (5 Пет 1): 505. Дои:10.1016 / S0151-9638 (07) 89230-1. PMID 17507861.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |