WikiDer > SEMA5A
SEMA5A
Семафорин-5А это белок что у людей кодируется SEMA5A ген.[5][6][7]
Члены семейства белков семафоринов, такие как SEMA5A, участвуют в аксональное руководство в течение нейронное развитие (Адамс и др., 1996 г.) [предоставлено OMIM][7]
Семафорин 5А также играет роль в аутизм, снижая способность нейроны для формирования связей с другими нейронами в определенных областях мозга (Mosca-Boidron et al, 2016).
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000112902 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022231 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Адамс Р. Х., Бец Х., Пушель А. В. (февраль 1997 г.). «Новый класс семафоринов мышей, гомологичных тромбоспондину, дифференциально экспрессируется во время раннего эмбриогенеза». Мех Дев. 57 (1): 33–45. Дои:10.1016/0925-4773(96)00525-4. PMID 8817451. S2CID 17827262.
- ^ Simmons AD, Puschel AW, McPherson JD, Overhauser J, Lovett M (март 1998 г.). «Молекулярное клонирование и картирование человеческого семафорина F из интервала кандидатов Cri-du-chat». Biochem Biophys Res Commun. 242 (3): 685–91. Дои:10.1006 / bbrc.1997.8027. PMID 9464278.
- ^ а б «Ген Entrez: сема-домен SEMA5A, семь тромбоспондиновых повторов (типа 1 и типа 1-подобных), трансмембранный домен (TM) и короткий цитоплазматический домен (семафорин) 5A».
дальнейшее чтение
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Симмонс А.Д., Оверхаузер Дж., Ловетт М (1997). «Выделение кДНК из критической области Cri-du-chat прямым скринингом библиотеки кДНК, специфичной для 5 хромосомы». Genome Res. 7 (2): 118–27. Дои:10.1101 / gr.7.2.118. PMID 9049630.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Артигиани С., Конротто П., Фаззари П. и др. (2005). «Плексин-В3 - функциональный рецептор семафорина 5А». EMBO Rep. 5 (7): 710–4. Дои:10.1038 / sj.embor.7400189. ЧВК 1299100. PMID 15218527.
- Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д. и др. (2004). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (33): 12130–5. Дои:10.1073 / pnas.0404720101. ЧВК 514446. PMID 15302935.
- Шмутц Дж., Мартин Дж., Терри А. и др. (2004). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ хромосомы 5 человека». Природа. 431 (7006): 268–74. Дои:10.1038 / природа02919. PMID 15372022.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
- Мелин М., Карлссон Б., Анкарсатер Х. и др. (2007). «Конституционное подавление экспрессии SEMA5A при аутизме». Нейропсихобиология. 54 (1): 64–9. Дои:10.1159/000096040. ЧВК 2553518. PMID 17028446.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 5 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |