WikiDer > SNX2

SNX2
SNX2
Идентификаторы
ПсевдонимыSNX2, TRG-9, сортировочный нексин 2
Внешние идентификаторыOMIM: 605929 MGI: 1915054 ГомолоГен: 2332 Генные карты: SNX2
Расположение гена (человек)
Хромосома 5 (человек)
Chr.Хромосома 5 (человек)[1]
Хромосома 5 (человек)
Геномное расположение SNX2
Геномное расположение SNX2
Группа5q23.2Начните122,775,079 бп[1]
Конец122,834,543 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SNX2 202113 s в формате fs.png

PBB GE SNX2 202114 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_003100
NM_001278199

NM_026386
NM_001357463

RefSeq (белок)

NP_001265128
NP_003091

NP_080662
NP_001344392

Расположение (UCSC)Chr 5: 122,78 - 122,83 МбChr 18: 53.18 - 53.22 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Сортировка нексина-2 это белок что у людей кодируется SNX2 ген.[5][6]

Функция

Этот ген кодирует член сортировка нексина семья. Члены этого семейства содержат домен phox (PX), который является доменом связывания фосфоинозитидов, и участвуют во внутриклеточном движении. Этот белок связан с формин-связывающим белком 17, но его функция неизвестна. Этот белок может образовывать олигомерные комплексы с членами семейства.[6]

Взаимодействия

SNX2 был показан взаимодействовать с участием FNBP1.[7][8]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000205302 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000034484 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Haft CR, de la Luz Sierra M, Barr VA, Haft DH, Taylor SI (декабрь 1998 г.). «Идентификация семейства сортирующих молекул нексинов и характеристика их ассоциации с рецепторами». Молекулярная и клеточная биология. 18 (12): 7278–87. Дои:10.1128 / mcb.18.12.7278. ЧВК 109309. PMID 9819414.
  6. ^ а б "Entrez Gene: SNX2, сортирующий нексин 2".
  7. ^ Fuchs U, Rehkamp GF, Slany R, Follo M, Borkhardt A (ноябрь 2003 г.). «Формин-связывающий белок 17, FBP17, связывается через связывающий мотив TNKS с танкиразой, белком, участвующим в поддержании теломер». Письма FEBS. 554 (1–2): 10–6. Дои:10.1016 / S0014-5793 (03) 01063-9. PMID 14596906. S2CID 19552309.
  8. ^ Fuchs U, Rehkamp G, Haas OA, Slany R, Kōnig M, Bojesen S, Bohle RM, Damm-Welk C, Ludwig WD, Harbott J, Borkhardt A (июль 2001 г.). «Человеческий формин-связывающий белок 17 (FBP17) взаимодействует с сортирующим нексином, SNX2, и является партнером слияния MLL при остром миелогенном лейкозе». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (15): 8756–61. Дои:10.1073 / pnas.121433898. ЧВК 37508. PMID 11438682.

дальнейшее чтение