WikiDer > SPG21
SPG21
Маспарден это белок что у людей кодируется SPG21 ген.[5][6][7]
Белок, кодируемый этим геном, был идентифицирован с помощью двухгибридного скрининга с использованием CD4 в качестве приманки. Он связывается с гидрофобными С-концевыми аминокислотами CD4, которые участвуют в подавлении активации Т-клеток. Взаимодействие с CD4 опосредуется некаталитическим складчатым доменом альфа / бета гидролазы этого белка. Таким образом, предполагается, что этот генный продукт модулирует стимулирующую активность CD4.[7]
Взаимодействия
SPG21 был показан взаимодействовать с CD4.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000090487 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032388 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б Цайтлманн Л., Сирим П., Креммер Э., Коланус В. (март 2001 г.). «Клонирование ACP33 как нового внутриклеточного лиганда CD4». J Biol Chem. 276 (12): 9123–32. Дои:10.1074 / jbc.M009270200. PMID 11113139.
- ^ Симпсон М.А., Кросс Х., Проукакис С., Прайд А., Хершбергер Р., Шатоннет А., Паттон М.А., Кросби А.Х. (октябрь 2003 г.). «Маспардин мутирует при синдроме мастопатии, осложненной форме наследственной спастической параплегии, связанной с деменцией». Am J Hum Genet. 73 (5): 1147–56. Дои:10.1086/379522. ЧВК 1180493. PMID 14564668.
- ^ а б «Ген Entrez: SPG21 спастическая параплегия 21, маспардин (аутосомно-рецессивный, синдром Маста)».
дальнейшее чтение
- Кросс HE, McKusick VA (1967). «Маст-синдром. Рецессивно наследуемая форма пресенильной деменции с двигательными нарушениями». Arch. Neurol. 16 (1): 1–13. Дои:10.1001 / archneur.1967.00470190005001. PMID 6024251.
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т. и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID 16189514.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 15 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |