WikiDer > Самособирающийся монослой

Self-assembled monolayer
Часть серии статей о
Молекулярная самосборка
Супрамолекулярная сборка Lehn.jpg

Самособирающиеся монослои (СЭМ) органических молекул представляют собой молекулярные сборки, спонтанно образованные на поверхности адсорбция и организованы в более или менее крупные упорядоченные домены.[1][2] В некоторых случаях молекулы, образующие монослой, не сильно взаимодействуют с подложкой. Так обстоит дело, например, с двумерными супрамолекулярными сетями[3] например диангидрид перилентетракарбоновой кислоты (PTCDA) на золоте[4] или например порфирины на высокоориентированный пиролитический графит (ВОПГ).[5] В других случаях молекулы обладают головной группой, которая имеет сильное сродство к субстрату и прикрепляет молекулу к нему.[1] Такая SAM, состоящая из головной группы, хвоста и функциональной концевой группы, изображена на рисунке 1. Общие головные группы включают тиолы, силаны, фосфонаты, так далее.

Рисунок 1. Представление структуры SAM

SAM создаются хемосорбция "головных групп" на подложку из паровой или жидкой фазы[6][7] с последующей медленной организацией «хвостовых групп».[8] Первоначально при небольшой молекулярной плотности на поверхности молекулы адсорбата образуют либо неупорядоченную массу молекул, либо образуют упорядоченную двумерную «лежачую фазу»,[6] и при более высоком молекулярном покрытии, в течение периода от минут до часов, начинают формировать трехмерные кристаллические или полукристаллические структуры на поверхности подложки.[9] «Головные группы» собираются вместе на субстрате, тогда как хвостовые группы собираются далеко от субстрата. Области плотноупакованных молекул зарождаются и растут до тех пор, пока поверхность субстрата не будет покрыта одним монослоем.

Молекулы адсорбата легко адсорбируются, поскольку они снижают поверхностную свободную энергию субстрата.[1] и стабильны благодаря сильной хемосорбции «головных групп». Эти связи создают монослои, которые более стабильны, чем физадсорбированные связи Фильмы Ленгмюра – Блоджетт.[10][11] А Трихлорсилан на основе "головной группы", например, в FDTS молекула, реагирует с гидроксил группа на подложке и образует очень стабильную ковалентную связь [R-Si-O-подложка] с энергией 452 кДж / моль. Связи тиол-металл имеют порядок 100 кДж / моль, что делает их довольно стабильными при различных температурах, растворителях и потенциалах.[9] Монослой плотно упаковывается за счет Ван-дер-Ваальсовы взаимодействия,[1][11] тем самым уменьшая собственную свободную энергию.[1] Адсорбцию можно описать Изотерма адсорбции Ленгмюра если пренебречь латеральными взаимодействиями. Если ими нельзя пренебречь, адсорбция лучше описывается Фрумкин изотерма.[9]

Типы

Выбор типа головной группы зависит от области применения SAM.[1] Обычно головные группы связаны с молекулярной цепью, в которой концевой конец может быть функционализирован (т.е. добавлением групп –OH, –NH2, –COOH или –SH) для изменения смачивание и межфазные свойства.[10][12] Подходящий субстрат выбирается для реакции с головной группой. Подложки могут быть плоскими, такими как кремний и металлы, или изогнутыми поверхностями, такими как наночастицы. Алкантиолы - наиболее часто используемые молекулы для SAM. Алкантиолы - это молекулы с алкильной цепью, (C-C) цепью, в качестве позвоночника, хвостовой группы и головной группы S-H. Другие типы интересных молекул включают ароматические тиолы, представляющие интерес для молекулярной электроники, в которых алкановая цепь (частично) заменена ароматическими кольцами. Примером может служить дитиол 1,4-бензолдиметантиол (SHCH2C6ЧАС4CH2Ш)). Интерес к таким дитиолам проистекает из возможности соединения двух концов серы с металлическими контактами, что впервые было использовано в измерениях молекулярной проводимости.[13] Тиолы часто используются на подложках из благородных металлов из-за сильного сродства серы к этим металлам. Взаимодействие серы и золота является полуковалентным и имеет силу приблизительно 45 ккал / моль. Кроме того, золото - инертный и биосовместимый материал, который легко приобрести. Также легко создавать узор с помощью литографии, что является полезной функцией для приложений в наноэлектромеханические системы (НЭМС).[1] Кроме того, он может выдерживать жесткую химическую очистку.[9] В последнее время внимание привлекли другие халькогенидные ПАМ: селениды и теллуриды.[14][15] в поисках различных характеристик связывания с подложками, влияющих на характеристики SAM и которые могут быть интересны в некоторых приложениях, таких как молекулярная электроника. Силаны обычно используются на поверхностях из неметаллических оксидов;[1] однако монослои образованы из ковалентные связи между кремнием и углеродом или кислородом нельзя считать самостоятельно собранный потому что они не образуются обратимо. Самособирающиеся монослои тиолатов на благородных металлах представляют собой особый случай, поскольку связи металл-металл становятся обратимыми после образования комплекса тиолат-металл.[16] Эта обратимость является причиной образования островков вакансий, и именно поэтому SAM алкантиолатов могут термически десорбироваться и подвергаться обмену со свободными тиолами.[17]

Подготовка

Металлические подложки для использования в SAM могут производиться физическое осаждение из паровой фазы техники, электроосаждение или химическое осаждение.[1] Тиоловые или селеновые SAM, полученные адсорбцией из раствора, обычно получают путем погружения субстрата в разбавленный раствор алкантиола в этаноле, хотя можно использовать много различных растворителей.[1] помимо использования чистых жидкостей.[15] Хотя SAM часто позволяют формироваться от 12 до 72 часов при комнатной температуре,[9][18] SAM алкантиолатов образуются в течение нескольких минут.[19][20] В некоторых случаях, например, в случае дитиоловых SAM, необходимо особое внимание, чтобы избежать проблем, связанных с окислением или фотоиндуцированными процессами, которые могут влиять на концевые группы и приводить к беспорядку и многослойному образованию.[21][22] В этом случае решающее значение имеет правильный выбор растворителей, их дегазация инертными газами и приготовление в отсутствие света.[21][22] и позволяет формировать «стоячие» SAM со свободными –SH группами. Самособирающиеся монослои также могут адсорбироваться из паровой фазы.[7][23] В некоторых случаях, когда получение упорядоченной сборки затруднено или когда необходимо получить фазы с разной плотностью, используется самосборка замещения. Здесь сначала формируется SAM данного типа молекул, которые приводят к упорядоченной сборке, а затем выполняется вторая фаза сборки (например, путем погружения в другой раствор). Этот метод также использовался для получения информации об относительной силе связывания SAM с разными головными группами и в более общем плане о характеристиках самосборки.[17][24]

Характеристика

Толщину SAM можно измерить с помощью эллипсометрия и Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (XPS), которые также дают информацию о межфазных свойствах.[21][25] Порядок в SAM и ориентацию молекул можно определить с помощью Тонкая структура поглощения рентгеновского излучения ближнего края (NEXAFS) и Инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье в области инфракрасной спектроскопии поглощения и поглощения (RAIRS)[19][22] исследования. Используются многие другие спектроскопические методы.[7] Такие как Генерация второй гармоники (SHG), Генерация суммарной частоты (SFG), Рамановское рассеяние с усилением поверхности (SERS), а также[26] Спектроскопия потерь энергии электронов высокого разрешения (HREELS). Структуры SAM обычно определяют с помощью методов сканирующей зондовой микроскопии, таких как атомно-силовая микроскопия (AFM) и сканирующая туннельная микроскопия (СТМ). STM смог помочь понять механизмы образования SAM, а также определить важные структурные особенности, которые придают SAM их целостность как поверхностно-стабильные образования. В частности, СТМ может отображать форму, пространственное распределение, концевые группы и структуру их упаковки. AFM предлагает столь же мощный инструмент, при этом SAM не должен быть проводящим или полупроводящим. AFM использовался для определения химической функциональности, проводимости, магнитных свойств, поверхностного заряда и сил трения SAM.[27] В техника сканирующего вибрирующего электрода (SVET) - это дополнительная сканирующая зондовая микроскопия, которая использовалась для характеристики SAM, при этом бездефектные SAM демонстрируют однородную активность в SVET.[28] Однако в последнее время стали применяться и дифракционные методы.[1] Структуру можно использовать для характеристики кинетики и дефектов, обнаруженных на поверхности монослоя. Эти методы также показали физические различия между SAM с плоскими подложками и подложками из наночастиц. Альтернативный прибор для определения характеристик самосборки в реальном времени - двойная поляризационная интерферометрия где показатель преломления, толщина, масса и двойное лучепреломление самоорганизованного слоя количественно определены с высоким разрешением. Угол контакта измерения могут быть использованы для определения поверхностной свободной энергии, которая отражает средний состав поверхности SAM, и может использоваться для исследования кинетики и термодинамики образования SAM.[19][20] Кинетика адсорбции и десорбции, индуцированной температурой, а также информация о структуре также могут быть получены в реальном времени с помощью методов рассеяния ионов, таких как рассеяние ионов низкой энергии (LEIS) и времяпролетная прямая спектроскопия отдачи (TOFDRS).[23]

Дефекты

Могут появиться дефекты как из-за внешних, так и внутренних факторов. К внешним факторам относятся чистота основы, метод подготовки и чистота адсорбатов.[1][9] SAM по своей природе образуют дефекты из-за термодинамики образования, например тиоловые SAM на золоте обычно демонстрируют ямки травления (островки одноатомных вакансий), вероятно, из-за экстракции адатомов из подложки и образования фрагментов адатом-адсорбат. Недавно был обнаружен новый тип фторированных ПАВ, которые могут образовывать почти идеальный монослой на золотой подложке за счет увеличения подвижности поверхностных атомов золота.[29][30][31]

Свойства наночастиц

Структура SAM также зависит от кривизны подложки. SAM на наночастицах, в том числе коллоиды и нанокристаллы, «стабилизируют реактивную поверхность частицы и представляют органические функциональные группы на границе раздела частица-растворитель».[1] Эти органические функциональные группы полезны для таких приложений, как иммуноанализы или же датчики, которые зависят от химического состава поверхности.[1]

Кинетика

Есть свидетельства того, что образование SAM происходит в два этапа: начальный быстрый этап адсорбции и второй более медленный этап организации монослоя. Адсорбция происходит на границах раздела жидкость – жидкость, жидкость – пар и жидкость-твердое тело. Транспорт молекул к поверхности происходит за счет комбинации диффузионного и конвективного переноса. Согласно кинетической модели Ленгмюра или Аврами скорость осаждения на поверхность пропорциональна свободному пространству на поверхности.[6]

Где θ - пропорциональное количество нанесенной площади и k - константа скорости. Хотя эта модель является надежной, она используется только для приближений, поскольку не учитывает промежуточные процессы.[6] Двойная поляризационная интерферометрия будучи методикой в ​​реальном времени с разрешением ~ 10 Гц, можно напрямую измерять кинетику самосборки монослоя.

Когда молекулы оказываются на поверхности, самоорганизация происходит в три фазы:[6]

1. Фаза низкой плотности со случайным разбросом молекул по поверхности.
2. Фаза промежуточной плотности с конформационно неупорядоченными молекулами или молекулами, лежащими на поверхности.
3. Фаза высокой плотности с плотной упаковкой и молекулами, расположенными перпендикулярно поверхности подложки.

Фазовые переходы, при которых образуется SAM, зависят от температуры окружающей среды относительно температуры тройной точки, температуры, при которой вершина фазы с низкой плотностью пересекает область промежуточной фазы. При температурах ниже тройной точки рост переходит от фазы 1 к фазе 2, где формируется множество островков с окончательной структурой SAM, но они окружены случайными молекулами. Подобно зародышеобразованию в металлах, по мере того, как эти островки растут, они пересекаются, образуя границы, пока не перейдут в фазу 3, как показано ниже.[6]

При температурах выше тройной точки рост более сложен и может идти двумя путями. На первом пути головы ЗРК организуются к своим ближайшим к конечным точкам с хвостовыми группами, свободно сформированными сверху. Затем, когда они переходят к фазе 3, хвостовые группы упорядочиваются и выпрямляются. На втором пути молекулы начинают лежать вдоль поверхности. Затем они образуют островки упорядоченных SAM, где переходят в фазу 3, как показано ниже.[6]

Природа, в которой хвостовые группы организуются в упорядоченный монослой, зависит от межмолекулярного притяжения или силы Ван дер Ваальса, между хвостовыми группами. Чтобы свести к минимуму свободную энергию органического слоя, молекулы принимают конформации, которые обеспечивают высокую степень Силы Ван-дер-Ваальса с некоторой водородной связью. Малый размер молекул SAM здесь важен, потому что силы Ван-дер-Ваальса возникают из-за диполей молекул и, таким образом, намного слабее, чем окружающие поверхностные силы в больших масштабах. Процесс сборки начинается с небольшой группы молекул, обычно двух, которые подходят достаточно близко, чтобы Силы Ван-дер-Ваальса преодолеть окружающую силу. Силы между молекулами ориентируют их так, чтобы они находились в своей прямой оптимальной конфигурации. Затем, по мере приближения других молекул, они взаимодействуют с этими уже организованными молекулами таким же образом и становятся частью согласованной группы. Когда это происходит на большой площади, молекулы поддерживают друг друга, формируя форму SAM, показанную на рисунке 1. Ориентацию молекул можно описать двумя параметрами: α и β. α - угол наклона позвоночника от нормали к поверхности. В типичных случаях α изменяется от 0 до 60 градусов в зависимости от субстрата и типа молекулы SAM. β - угол поворота вдоль длинной оси молекулы тройника. β обычно составляет от 30 до 40 градусов.[1] В некоторых случаях указывалось на наличие кинетических ловушек, препятствующих окончательной упорядоченной ориентации.[7] Таким образом, в случае образования дитиолов «лежачей» фазы[7] считалось препятствием для формирования фазы «вставания», однако различные недавние исследования показывают, что это не так.[21][22]

Многие свойства SAM, такие как толщина, определяются в первые несколько минут. Однако может потребоваться несколько часов для устранения дефектов путем отжига и определения окончательных свойств SAM.[6][9] Точная кинетика образования SAM зависит от свойств адсорбата, растворителя и субстрата. В целом, однако, кинетика зависит как от условий приготовления, так и от свойств материала растворителя, адсорбата и субстрата.[6] В частности, кинетика адсорбции из жидкого раствора зависит от:[1]

  • Температура - приготовление при комнатной температуре улучшает кинетику и уменьшает количество дефектов.
  • Концентрация адсорбата в растворе - низкие концентрации требуют более длительного времени погружения[1][9] и часто создают высококристаллические домены.[9]
  • Чистота адсорбата - примеси могут влиять на конечные физические свойства SAM.
  • Грязь или загрязнения на подложке - дефекты могут вызвать дефекты SAM

Окончательная структура SAM также зависит от длины цепи и структуры как адсорбата, так и субстрата. Стерические затруднения и свойства металлической основы, например, могут влиять на плотность упаковки пленки.[1][9] в то время как длина цепи влияет на толщину SAM.[11] Более длинная цепь также увеличивает термодинамическую стабильность.[1]

Узор

1. Привлекайте на местном уровне

Эта первая стратегия включает локальное депонирование самособирающиеся монослои на поверхности только там, где наноструктура позже будут расположены. Эта стратегия выгодна, потому что она включает методы с высокой пропускной способностью, которые обычно включают меньше шагов, чем две другие стратегии. Основные методы, использующие эту стратегию:[32]

Микроконтактная печать или мягкая литография аналогична печатной краске с резиновым штампом. Молекулы SAM наносятся на предварительно сформированный эластомерный штамп с помощью растворителя и переносятся на поверхность подложки путем штамповки. Раствор SAM наносится на весь штамп, но только области, которые соприкасаются с поверхностью, позволяют переносить SAM. Перенос SAM - это сложный процесс диффузии, который зависит от типа молекулы, концентрации, продолжительности контакта и приложенного давления. Типичные марки используют PDMS, потому что его эластомерные свойства, E = 1,8 МПа, позволяют ему соответствовать размеру микроповерхностей и его низкой поверхностной энергии, γ = 21,6 дин / см². Это параллельный процесс, который позволяет размещать наноразмерные объекты на большой площади за короткое время.[1]
Нанолитография с помощью пера это процесс, который использует атомно-силовой микроскоп для переноса молекул с наконечника на подложку. Изначально наконечник опускается в емкость с чернилами. Чернила на кончике испаряются, оставляя желаемые молекулы на кончике. Когда наконечник соприкасается с поверхностью, между наконечником и поверхностью образуется водяной мениск, что приводит к диффузии молекул от наконечника к поверхности. Эти наконечники могут иметь радиус в десятки нанометров, и, таким образом, молекулы SAM могут быть очень точно нанесены на определенное место на поверхности. Этот процесс был обнаружен Чад Миркин и коллеги в Северо-Западный университет.[33]

2. Удалить локально

Стратегия локального удаления начинается с покрытия всей поверхности SAM. Затем отдельные молекулы SAM удаляются из мест, где происходит отложение наноструктуры не желательно. Конечный результат такой же, как и в стратегии локального привлечения, разница заключается в способах его достижения. Основные методы, использующие эту стратегию:[32]

В сканирующий туннельный микроскоп может удалять молекулы SAM разными способами. Первый - удалить их механически, проведя кончиком по поверхности подложки. Это не самый востребованный метод, так как эти насадки дорогие, и их перетаскивание приводит к значительному износу и ухудшению качества насадок. Второй способ - разложить или десорбировать молекулы SAM, стреляя в них электронным лучом. В сканирующий туннельный микроскоп также может удалить SAM полевая десорбция и поверхностная диффузия, усиленная полем.[32]
Чаще всего этот метод используется для удаления молекул SAM в процессе, называемом бритьем, когда атомно-силовой микроскоп наконечник волочится по поверхности, механически удаляя молекулы. An атомно-силовой микроскоп может также удалять молекулы SAM путем нанолитография местного окисления.[32]
В этом процессе УФ-свет проецируется на поверхность с помощью SAM через структуру температур в пленке хрома. Это приводит к фотоокислению молекул SAM. Затем их можно смыть полярным растворителем. Этот процесс имеет разрешение 100 нм и требует времени воздействия 15–20 минут.[1]

3. Измените хвостовые группы.

Окончательная стратегия фокусируется не на отложении или удалении SAMS, а на модификации терминальных групп. В первом случае концевую группу можно модифицировать для удаления функциональности, так что молекула SAM будет инертной. В том же отношении терминальная группа может быть изменена для добавления функциональности.[34] поэтому он может принимать другие материалы или иметь другие свойства, чем исходная группа терминалов SAM. Основные методы, использующие эту стратегию:[32]

Воздействие электронных лучей и ультрафиолетового света изменяет химический состав терминальных групп. Некоторые из изменений, которые могут произойти, включают разрыв связей, образование двойных углеродных связей, сшивание соседних молекул, фрагментацию молекул и беспорядок конфромации.[1]
Проводящий наконечник АСМ может вызвать электрохимическую реакцию, которая может изменить концевую группу.[32]

Приложения

Тонкопленочные ЗРК

SAM - это недорогое и универсальное покрытие для поверхностей, включая контроль смачивания и адгезии,[35] химическая стойкость, биосовместимость, сенсибилизация и молекулярное распознавание сенсоров[36] и нанопроизводство.[6] Области применения SAM включают биологию, электрохимию и электронику, наноэлектромеханические системы (NEMS) и микроэлектромеханические системы (МЭМС) и бытовые товары для дома. SAM могут служить моделями для изучения свойств мембран клеток и органелл, а также прикрепления клеток к поверхностям.[1] SAM также можно использовать для изменения свойств поверхности электродов в электрохимии, общей электронике и различных НЭМС и МЭМС.[1] Например, свойства SAM можно использовать для управления переносом электронов в электрохимии.[37] Они могут служить для защиты металлов от агрессивных химикатов и травителей. SAM также может уменьшить прилипание компонентов NEMS и MEMS во влажной среде. Таким же образом ЗРК могут изменять свойства стекла. Обычный бытовой товар, Дождь-X, использует SAM для создания гидрофобного монослоя на лобовых стеклах автомобилей, защищая их от дождя. Другое применение - антиадгезионное покрытие на литография наноимпринтов (NIL) инструменты и штампы. Можно также покрыть литье под давлением инструменты для репликации полимеров с Перфтордецилтрихлорсилан СЭМ.[38]

Тонкопленочные ЗРК также можно размещать на наноструктуры. Таким образом они функционализируют наноструктура. Это выгодно, потому что наноструктура теперь может выборочно присоединяться к другим молекулам или SAM. Этот метод полезен в биосенсоры или другие устройства MEMS, которым необходимо отделить один тип молекулы от окружающей среды. Одним из примеров является использование магнитных наночастицы убрать грибок из кровотока. В наночастица покрыт SAM, который связывается с грибком. Когда зараженная кровь фильтруется через устройство MEMS, магнитные наночастицы вводятся в кровь, где они связываются с грибком, а затем под действием магнитного поля вытесняются из кровотока в ближайший ламинарный поток отходов.[39]

Узорчатые ЗУР

SAM также полезны при депонировании наноструктуры, потому что каждая молекула адсорбата может быть адаптирована для притяжения двух разных материалов. Современные методы используют голову для притяжения к поверхности, например, к золотой пластине. Конечная группа затем модифицируется для привлечения определенного материала, такого как конкретный наночастица, проволока, лента или другое наноструктура. Таким образом, где бы SAM ни был нанесен на поверхность, будет наноструктуры прикреплены к хвостовым группам. Одним из примеров является использование двух типов SAM для выравнивания одинарной стены. углеродные нанотрубки, ОСНТ. Нанолитографию с помощью пера использовали для создания рисунка SAM с 16-меркаптогексадекановой кислотой (MHA), а остальную поверхность пассивировали с помощью 1-октадекантиола (ODT) SAM. Полярный растворитель, несущий ОСНТ, притягивается к гидрофильный MHA; по мере испарения растворителя ОСНТ находятся достаточно близко к MHA SAM, чтобы прикрепиться к нему из-за Силы Ван-дер-Ваальса. Таким образом, нанотрубки совпадают с границей MHA-ODT. Используя эту технику Чад Миркин, Шац и их сотрудники смогли создавать сложные двумерные формы, представление созданной формы показано справа.[32][40]Еще одно применение шаблонных SAM - это функционализация биосенсоры. Хвостовые группы можно модифицировать так, чтобы они имели сходство с клетки, белки, или же молекулы. Затем SAM может быть помещен на биосенсор так что связывание этих молекул может быть обнаружено. Возможность формировать эти ЗУР позволяет размещать их в конфигурациях, повышающих чувствительность и не повреждающих и не мешающих другим компонентам ЗРК. биосенсор.[27]

Металлоорганические сверхрешетки

Был проявлен значительный интерес к использованию SAM для новых материалов, например за счет образования двух- или трехмерных металлорганических сверхрешеток путем сборки наночастиц, покрытых SAM[41] или слой за слоем массивы SAM-наночастиц с использованием дитиолов.[42]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс Люблю; и другие. (2005). «Самосборные монослои тиолатов на металлах как форма нанотехнологии». Chem. Rev. 105 (4): 1103–1170. Дои:10.1021 / cr0300789. PMID 15826011.
  2. ^ Barlow, S.M .; Раваль Р. (2003). «Сложные органические молекулы на металлических поверхностях: связь, организация и хиральность». Отчеты по науке о поверхности. 50 (6–8): 201–341. Bibcode:2003СурСР..50..201Б. Дои:10.1016 / S0167-5729 (03) 00015-3.
  3. ^ Elemans, J.A.A.W .; Лей С., Де Фейтер С. (2009). «Молекулярные и супрамолекулярные сети на поверхностях: от инженерии двумерных кристаллов до реакционной способности». Энгью. Chem. Int. Эд. 48 (40): 7298–7332. Дои:10.1002 / anie.200806339. PMID 19746490.
  4. ^ Witte, G .; Wöll Ch. (2004). «Рост ароматических молекул на твердых подложках для применения в органической электронике». Журнал материаловедения. 19 (7): 1889–1916. Bibcode:2004JMatR..19.1889W. Дои:10.1557 / JMR.2004.0251.
  5. ^ Де Фейтер, С .; Футбольный клуб "Де Шрейер" (2003). «Двумерная супрамолекулярная самосборка с помощью сканирующей туннельной микроскопии». Обзоры химического общества. 32 (3): 139–150. CiteSeerX 10.1.1.467.5727. Дои:10.1039 / b206566p. PMID 12792937.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j Шварц Д.К. Механизмы и кинетика образования самоорганизованного монослоя (2001). «Механизмы и кинетика образования самоорганизованного монослоя». Анну. Rev. Phys. Chem. 52: 107–37. Bibcode:2001ARPC ... 52..107S. Дои:10.1146 / annurev.physchem.52.1.107. PMID 11326061.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ а б c d е Шрайбер, Ф (30 ноября 2000 г.). «Структура и рост самособирающихся монослоев». Прогресс в науке о поверхности. 65 (5–8): 151–257. Bibcode:2000ПрСС ... 65..151С. Дои:10.1016 / S0079-6816 (00) 00024-1.
  8. ^ Wnek, Гэри, Гэри Л. Боулин (2004). Энциклопедия биоматериалов и биомедицинской инженерии. Informa Healthcare. С. 1331–1333.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  9. ^ а б c d е ж грамм час я j Вос, Йоханнес Г., Роберт Дж. Форстер, Тиа Э. Киз (2003). Межфазные супрамолекулярные сборки. Вайли. С. 88–94.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  10. ^ а б Маду, Марк (2002). Основы микротехнологии: наука миниатюризации. CRC. С. 62–63.
  11. ^ а б c Кайфер, Ангел (2001). Супрамолекулярная электрохимия. коралловые фронтоны. Wiley VCH. С. 191–193.
  12. ^ Салитерман, Стивен (2006). Самособирающиеся монослои (САМ). Основы БиоМЭМС и медицинских микроустройств. SPIE Press. С. 94–96.
  13. ^ Andres, R.P .; Bein T .; Дороги М .; Feng S .; Хендерсон J.I .; Kubiak C.P .; Махони В .; Осифчин Р.Г .; Райфенбергер Р. (1996). «Кулоновская лестница при комнатной температуре в самоорганизующейся молекулярной наноструктуре». Наука. 272 (5266): 1323–1325. Bibcode:1996 Наука ... 272.1323А. Дои:10.1126 / science.272.5266.1323. PMID 8662464.
  14. ^ Шапоренко, А .; Muller J .; Weidner T .; Terfort A .; Жарников М. (2007). «Баланс структурно-строительных сил в самоорганизующихся монослоях на основе селена». Журнал Американского химического общества. 129 (8): 2232–2233. Дои:10.1021 / ja068916e. PMID 17274618.
  15. ^ а б Subramanian, S .; Сампат С. (2007). «Повышенная стабильность самоорганизующихся монослоев коротко- и длинноцепочечных диселенидов на золоте, исследованная методами электрохимии, спектроскопии и микроскопии». Журнал коллоидной и интерфейсной науки. 312 (2): 413–424. Bibcode:2007JCIS..312..413S. Дои:10.1016 / j.jcis.2007.03.021. PMID 17451727.
  16. ^ Бюше, Жан-Пьер; Сантессон, Ларс, Керн, Клаус (31 марта 1994 г.). «Термическое исцеление самоорганизующихся органических монослоев: гексан- и октадекантиол на Au (111) и Ag (111)». Langmuir. 10 (4): 979–983. Дои:10.1021 / la00016a001.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  17. ^ а б Schlenoff, Joseph B .; Ли, Мин, Ли, Хиеп (30 ноября 1995 г.). «Стабильность и самообмен в монослоях алкантиола». Журнал Американского химического общества. 117 (50): 12528–12536. Дои:10.1021 / ja00155a016.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  18. ^ Высоцкий. «Самоорганизованные монослои (SAM) как поверхности столкновения для ионной активации» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 22 июня 2010 г.
  19. ^ а б c Нуццо, Ральф Дж .; Аллара, Дэвид Л. (31 мая 1983 г.). «Адсорбция бифункциональных органических дисульфидов на золотых поверхностях». Журнал Американского химического общества. 105 (13): 4481–4483. Дои:10.1021 / ja00351a063.
  20. ^ а б Bain, Colin D .; Тротон, Э. Барри; Тао, Юй Тай; Эвалл, Джозеф; Whitesides, Джордж М .; Нуццо, Ральф Г. (31 декабря 1988 г.). «Формирование монослойных пленок спонтанной сборкой органических тиолов из раствора на золото». Журнал Американского химического общества. 111 (1): 321–335. Дои:10.1021 / ja00183a049.
  21. ^ а б c d Hamoudi, H .; Прато М., Даблемон К., Каваллери О., Канепа М., Эсаулов В. А. (2010). "Самосборка 1,4-Benzenedimethanethiol самоорганизующихся монослоев на золоте". Langmuir. 26 (10): 7242–7247. Дои:10.1021 / la904317b. PMID 20199099.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  22. ^ а б c d Hamoudi, H .; Guo Z., Prato M., Dablemont C., Zheng W.Q., Bourguignon B., Canepa M., Esaulov, V.A .; Прато, Мирко; Даблемон, Селин; Чжэн, Ван Цюань; Бургиньон, Бернар; Канепа, Маурицио; Есаулов, Владимир А. (2008). «О самосборке короткоцепочечных алканедитиолов». Физическая химия Химическая физика. 10 (45): 6836–6841. Bibcode:2008PCCP ... 10.6836H. Дои:10.1039 / B809760G. PMID 19015788.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  23. ^ а б Alarcon, L.S .; Чен Л., Эсаулов В. А., Гайоне Дж. Э., Санчес Э., Гриззи О. (2010). «Самосборные монослои 1,4-бензолдиметантиола с концевыми тиоловыми группами на Au (111) и InP (110) из паровой фазы». Журнал физической химии C. 114 (47): 19993–19999. Дои:10.1021 / jp1044157.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  24. ^ Chaudhari, V .; Хариш Н.М.К .; Sampath S .; Есаулов В.А. (2011). «Заместительная самосборка SAM алкантиола и селенола из лежащего дважды связанного SAM бутандитиола на золоте». Журнал физической химии C. 115 (33): 16518–16523. Дои:10.1021 / jp2042922.
  25. ^ Prato, M .; Moroni R .; Bisio F .; Rolandi R .; Mattera L .; Cavalleri O .; Канепа М. (2008). "Оптические характеристики самоорганизующихся монослоев тиолата на Au (111)". Журнал физической химии C. 112 (10): 3899–3906. Дои:10.1021 / jp711194s.
  26. ^ Kato, H .; Но Дж .; Hara M .; Каваи М. (2002). "Исследование HREELS самоорганизующихся монослоев алкантиола на Au (111)". Журнал физической химии C. 106 (37): 9655–9658. Дои:10.1021 / jp020968c.
  27. ^ а б Смит; и другие. (2004). «Формирование самосборных монослоев». Прогресс в науке о поверхности. 75 (1–2): 1–68. Bibcode:2004ПрСС ... 75 .... 1С. Дои:10.1016 / j.progsurf.2003.12.001.
  28. ^ Laffineur, F .; Auguste, D .; Plumier, F .; Pirlot, C .; Hevesi, L .; Делхалле, Дж .; Мехалиф, З. (2004). «Сравнение монослоев CH3 (CH2) 15SH и CF3 (CF2) 3 (CH2) 11SH на электроосажденном серебре». Langmuir. 20 (8): 3240–3245. Дои:10.1021 / la035851 +. ISSN 0743-7463. PMID 15875853.
  29. ^ Тан, Юнань; Ян, Цзявэй; Чжоу, Сяошунь; Фу, Юнчунь; Мао, Бинвэй (2008). «Исследование методом СТМ самосборки неионного фторсодержащего поверхностно-активного вещества zonyl FSN на больших доменах Au (111), небольшом количестве дефектов и хорошей стабильности». Langmuir. 24 (23): 13245–13249. Дои:10.1021 / la802682n. PMID 18980356.
  30. ^ Ян, Цзявэй; Тан, Юнань; Сунь, Чуньфэн; Су, Юйчжуань; Мао, Бинвэй (2010). "Исследование методом СТМ самосборки неионогенного фторсодержащего ПАВ Zonyl FSN на молекулярной решетке Au (100) (3/1 / -1 / 1), гофрировании и подвижности адсорбата". Langmuir. 26 (6): 3829–3834. Дои:10.1021 / la903250m. PMID 20058870.
  31. ^ Тан, Юнань; Ян, Цзявэй; Чжу, Фэн; Сунь, Чуньфэн; Мао, Бинвэй (2011). "Сравнительное исследование методом сканирующей туннельной микроскопии неионогенного фторсодержащего поверхностно-активного вещества zonyl FSN самоорганизующихся монослоев на Au (111) и Au (100) - структурный переход, индуцированный потенциалом». Langmuir. 27 (3): 943–947. Дои:10.1021 / la103812v. PMID 21214202.
  32. ^ а б c d е ж грамм Сон, Джин Ко (2007). «Стратегии контролируемого размещения наноразмерных строительных блоков». Nanoscale Res Lett. 2 (11): 519–545. Bibcode:2007НРЛ ..... 2..519 тыс.. Дои:10.1007 / s11671-007-9091-3. ЧВК 3246612. PMID 21794185.
  33. ^ Пинер, Р.Д .; Чжу, Дж; Сюй, Ф; Hong, S; Миркин, C.A (1999). "Нанолитография Dip-Pen". Наука. 283 (5402): 661–663. Дои:10.1126 / science.283.5402.661. PMID 9924019.
  34. ^ Lud, S.Q; Neppl, S; Сюй, Ф; Feulner, P; Штутцманн, М; Джордан, Райнер; Feulner, Питер; Штутцманн, Мартин; Гарридо, Хосе А. (2010). «Управление поверхностной функциональностью посредством генерации тиоловых групп в самоорганизующемся монослое». Langmuir. 26 (20): 15895–900. Дои:10.1021 / la102225r. PMID 20845943.
  35. ^ Laibinis, Paul E .; Whitesides, Джордж М .; Аллара, Дэвид Л .; Тао, Юй Тай; Парих, Атул Н .; Нуццо, Ральф Г. (1 сентября 1991 г.). «Сравнение структур и смачивающих свойств самоорганизующихся монослоев н-алкантиолов на металлических поверхностях чеканки, меди, серебра и золота». Журнал Американского химического общества. 113 (19): 7152–7167. Дои:10.1021 / ja00019a011. ISSN 0002-7863.
  36. ^ Нойхаузер, Томер; Мандлер, Дэниел (17 января 2011 г.). «Определение низких уровней ионов кадмия методом осаждения под напряжением на самоорганизующемся монослое на золотом электроде». Analytica Chimica Acta. 684 (1–2): 1–7. Дои:10.1016 / j.aca.2010.10.021. PMID 21167979.
  37. ^ Lud, S.Q; Стинакерс, М; Bruno, P; Gruen, D.M; Feulner, P; Гарридо, J.A; Штутцманн, М; Штутцманн, М. (2006). «Химическая прививка бифенильных самоорганизующихся монослоев на ультрананокристаллическом алмазе». Журнал Американского химического общества. 128 (51): 16884–16891. Дои:10.1021 / ja0657049. PMID 17177439.
  38. ^ Чех J; Таборийский Р (2012). «Стабильность однослойного покрытия FDTS на алюминиевых инструментах для литья под давлением». Прикладная наука о поверхности. 259: 538–541. Bibcode:2012ApSS..259..538C. Дои:10.1016 / j.apsusc.2012.07.078.
  39. ^ Юнг "и все"; Fiering, Дж; Мюллер, AJ; Ingber, DE (2009). «Микромагнитно-микрофлюидное устройство для очистки крови». Лаборатория на чипе. 9 (9): 1171–1177. Дои:10.1039 / b816986a. PMID 19370233.
  40. ^ Garcia, R .; Martinez, R.V; Мартинес, Дж (2005). «Нанохимия и сканирующая зондовая нанолитография». Обзоры химического общества. 35 (1): 29–38. CiteSeerX 10.1.1.454.2979. Дои:10.1039 / b501599p. PMID 16365640.
  41. ^ Kiely, C.J .; Финк Дж., Браст М., Бетелл Д.? Шиффрин Д.Дж. (1999). «Самопроизвольное упорядочение бимодальных ансамблей наноскопических кластеров золота». Природа. 396 (3): 444–446. Bibcode:1998Натура.396..444K. Дои:10.1038/24808.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  42. ^ Виджая Саратхи, К .; Джон Томас П., Кулкарни Г.У., Рао К.Н.Р. (1999). "Сверхрешетки квантовых точек металл и металл-полупроводник, полученные послойным осаждением массивов наночастиц". Журнал физической химии. 103 (3): 399–401. Дои:10.1021 / jp983836l.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

дальнейшее чтение

  • Sagiv, J .; Полимеропулос, E.E. (1978). «Адсорбированные монослои - молекулярная организация и электрические свойства». Berichte der Bunsen-Gesellschaft-Physical Chemistry Химическая физика. 82 (9): 883. Дои:10.1002 / bbpc.19780820917.
  • И. Рубинштейн, Э. Сабатани, Р. Маоз и Дж. Сагив, Организованные монослои на золотых электродах. Электрохимические датчики для биомедицинских приложений, C.K.N. Ли (ред.), Электрохимическое общество 1986: 175.
  • Faucheux, N .; Schweiss, R .; Lützow, K .; Werner, C .; Грот, Т. (2004). «Самособирающиеся монослои с разными терминальными группами в качестве модельных субстратов для исследований клеточной адгезии». Биоматериалы. 25 (14): 2721–2730. Дои:10.1016 / j.biomaterials.2003.09.069. PMID 14962551.
  • Вассерман, С. Р .; Tao, Y.T .; Уайтсайдс, Г. М. (1989). «Структура и реакционная способность монослоев алкилсилоксана, образованных реакцией алкилтрихлорсиланов на кремниевых подложках». Langmuir. 5 (4): 1074–1087. Дои:10.1021 / la00088a035.
  • Hoster, H.E .; Roos, M .; Breitruck, A .; Meier, C .; Tonigold, K .; Waldmann, T .; Ziener, U .; Ландфестер, К.; Бем, Р.Дж. (2007). "Формирование структуры в адсодержащих слоях, производных бис (терпиридина) - молекула-субстрат против взаимодействия молекула-молекула". Langmuir. 23 (23): 11570–11579. Дои:10.1021 / la701382n. PMID 17914848.
  • Sigma-Aldrich "Материал имеет значение", Молекулярная самосборка