WikiDer > Сигналосома

Signalosome

Сигналосомы большие супрамолекулярные белковые комплексы которые подвергаются кластеризации (олигомеризации или полимеризации) и / или коллоидный разделение фаз формировать биомолекулярные конденсаты которые увеличивают локальную концентрацию и сигнализация активность отдельных компонентов. Они являются примером молекулярная самосборка и самоорганизация в клеточная биология.

Примеры

Сигналосома Wnt: Трансдукция Wnt сигналы от плазматической мембраны зависит от кластеризации LRP6 рецепторы с Disheveled (Dvl) белков для набора Axin комплекс для инактивации.[1][2][3][4][5][6][7]

Сигналосома B-клеточного рецептора (BCR): В В-клеточный рецептор (BCR) связывает антиген и подвергается кластеризации, вызывая передачу сигнала.[8][9]

Сигналосома Т-клеточного рецептора (TCR): Презентация антигена Т-клеткам распознается Рецептор Т-клеток (TCR), который инициирует кластеризацию и активацию нижестоящей передачи сигналов, чтобы вызвать ответы Т-клеток.[10]

Сигналосома COP9: Катализирует гидролиз NEDD8 белок из Cullin субъединицы Убиквитин-лигазы Cullin-RING (CRL). Следовательно, он отвечает за CRL. денеддилирование - в то же время он способен связывать денддилированный комплекс кулин-РИНГ и удерживать их в деактивированной форме. Сигналосома COP9, таким образом, служит единственным деактиватором CRL.[11]

Некросома RIP1 / RIP3: Сигнальный комплекс, участвующий в гибели некротических клеток.[12]

Инфламмасомы: В AIM2 и NLRP3 Инфламмасомы - это нитчатые сборки, которые вызывают защиту хозяина внутри клеток, активируя каспазу-1 для созревания цитокинов и гибели клеток.[13]

Рекомендации

  1. ^ Клифф, Адам; Хамада, Фумихико; Биенц, Марианн (2003). «Роль Disheveled в перемещении Axin к плазменной мембране во время бескрылых сигналов». Текущая биология. 13 (11): 960–966. Дои:10.1016 / S0960-9822 (03) 00370-1. ISSN 0960-9822.
  2. ^ Шварц-Ромонд, Т. (2005). «Эффектор передачи сигналов Wnt Disheveled формирует динамические белковые сборки, а не стабильные ассоциации с цитоплазматическими везикулами». Журнал клеточной науки. 118 (22): 5269–5277. Дои:10.1242 / jcs.02646. ISSN 0021-9533.
  3. ^ Шварц-Ромонд, Томас; Фидлер, Марк; Шибата, Наоки; Батлер, П. Джонатан Дж.; Кикучи, Акира; Хигучи, Йошики; Биенц, Марианн (2007). «Домен DIX Disheveled обеспечивает передачу сигналов Wnt посредством динамической полимеризации». Структурная и молекулярная биология природы. 14 (6): 484–492. Дои:10.1038 / nsmb1247. ISSN 1545-9993.
  4. ^ Schwarz-Romond, T .; Metcalfe, C .; Биенц, М. (2007). «Динамическое рекрутирование аксина растрепанными белковыми сборками». Журнал клеточной науки. 120 (14): 2402–2412. Дои:10.1242 / jcs.002956. ISSN 0021-9533.
  5. ^ Bilic, J .; Huang, Y.-L .; Дэвидсон, G .; Циммерманн, Т .; Cruciat, C.-M .; Bienz, M .; Нирс, К. (2007). «Wnt индуцирует сигналосомы LRP6 и способствует растянутому-зависимому фосфорилированию LRP6». Наука. 316 (5831): 1619–1622. Дои:10.1126 / science.1137065. ISSN 0036-8075.
  6. ^ Биенц, Марианн (2014). «Сборка сигналов с помощью доменов, претерпевающих динамическую полимеризацию от головы к хвосту». Тенденции в биохимических науках. 39 (10): 487–495. Дои:10.1016 / j.tibs.2014.08.006. ISSN 0968-0004.
  7. ^ Sear, Ричард П. (2007). «Растрепанный: белок, который функционирует в живых клетках путем разделения фаз». Мягкая материя. 3 (6): 680. Дои:10.1039 / b618126k. ISSN 1744–683X.
  8. ^ Прабакаран, Судхакаран (2015). «Динамика передачи сигналов рецептора В-клеток». Научная сигнализация. 8 (384): ec186 – ec186. Дои:10.1126 / scisignal.aac9222. ISSN 1945-0877.
  9. ^ Сатпатия, Шанкха; Вагнер, Себастьян А; Бели, Петра; Гупта, Раджат; Кристиансен, Трина А; Малинова, Дессислава; Франкавилла, Кьяра; Толар Павел; Бишоп, Гейл А; Hostager, Брюс S; Чоудхари, Чунарам (2015). «Общесистемный анализ сигнаносом BCR и последующее фосфорилирование и убиквитилирование». Молекулярная системная биология. 11 (6): 810. Дои:10.15252 / msb.20145880. ISSN 1744-4292.
  10. ^ Верлен, Гай; Палмер, Эд (2002). «Сигналосома Т-клеточного рецептора: динамическая структура с возрастающей сложностью». Текущее мнение в иммунологии. 14 (3): 299–305. Дои:10.1016 / S0952-7915 (02) 00339-4. ISSN 0952-7915.
  11. ^ Лингараджу, GM; Бункер, РД; Кавадини, S; Hess, D; Hassiepen, U; Ренатус, М; Фишер, ES; Thomä, NH (14 августа 2014 г.). «Кристаллическая структура сигнаносомы человека COP9». Природа. 512 (7513): 161–5. Bibcode:2014Натура.512..161Л. Дои:10.1038 / природа13566. PMID 25043011.
  12. ^ Ли, Цзиси; Маккуэйд, Томас; Симер, Ансгар; Напечниг, Йоханна; Мориваки, Кента; Сяо, Юй-Шань; Дамко, Эрмелинда; Мокин, Дэвид; Вальц, Томас; Макдермотт, Энн; Чан, Фрэнсис; Ву, Хао (2012). «Некросома RIP1 / RIP3 образует функциональный сигнальный комплекс амилоида, необходимый для запрограммированного некроза». Клетка. 150 (2): 339–350. Дои:10.1016 / j.cell.2012.06.019. ISSN 0092-8674.
  13. ^ Лу, Элвин; Магупалли, Венкат Гири; Руань, Цзяньбинь; Инь, Цянь; Atianand, Maninjay K .; Vos, Matthijn R .; Schröder, Gunnar F .; Фитцджеральд, Кэтрин А .; Ву, Хао; Эгельман, Эдвард Х. (2014). «Единый механизм полимеризации для сборки ASC-зависимых инфламмасом». Клетка. 156 (6): 1193–1206. Дои:10.1016 / j.cell.2014.02.008. ISSN 0092-8674.