WikiDer > Симуляторы Плюс

Simulations Plus
Simulations Plus, Inc.
Общественные
Торгуется какNASDAQSLP
Russell 2000 Компонент
ПромышленностьПрограммного обеспечения
Основан1996 в Ланкастер, Калифорния
ОсновательВальтер Вольтош
Штаб-квартира,
Соединенные Штаты Америки
ТоварыПрограммного обеспечения
GastroPlus
ADMET Predictor
МедХим Студия
DDDPlus
МедХим Дизайнер
MembranePlus
Количество работников
>108
Интернет сайтwww.simulations-plus.com

Simulations Plus, Inc. развивает абсорбцию, распределение, метаболизм, выведение и токсичность (ADMET) программное обеспечение для моделирования и моделирования для фармацевтической и биотехнологической, промышленной химии, косметики, пищевых ингредиентов и гербицидов. В сентябре 2014 года компания приобрела Cognigen Corporation, ведущего поставщика услуг по анализу данных клинических исследований и консультационных услуг.

Программное обеспечение

Компания выпустила определенные проприетарные программные продукты, такие как:

  • GastroPlus, а физиологически основанный инструмент моделирования, который предсказывает поглощение, фармакокинетика, фармакодинамика, и лекарственные взаимодействия для лекарств, вводимых внутривенным, пероральным, глазным или легочным путем. Теория и подход к моделированию обсуждались в нескольких рецензируемых публикациях.[1][2][3][4][5][6][7]
  • ADMET Predictor, программа моделирования, которая позволяет исследователям-фармацевтам оценивать ADMET свойства от химической структуры. Эффективность моделей оценивалась в нескольких рецензируемых статьях.[8][9][10]
  • ADMET Modeler, модуль ADMET Predictor что позволяет ученым строить QSAR модели с использованием собственных наборов данных.
  • МедХим Студия, многоцелевой хеминформатика программный инструмент, используемый для расширенного интеллектуального анализа данных и de novo дизайн молекулы.
  • DDDPlus, программный инструмент для разработчиков формул, который моделирует in vitro распад и растворение твердых лекарственных форм в различных экспериментальных условиях.
  • МедХим Дизайнер, инструмент для создания химических эскизов, сочетающий возможности рисования молекул с предсказаниями свойств ADMET.
  • MembranePlus, программное обеспечение, моделирующее in vitro эксперименты на проницаемость, обычно проводимые в фармацевтической промышленности, в том числе Како-2, ПАМПА, и клеточные линии MDCK.

По состоянию на 1 марта 2015 г. все 20 ведущих фармацевтических компаний, а также Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC), Национальные институты здоровья (NIH), Национальный институт рака (NCI) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая (CFDA) лицензирует программное обеспечение компании.[нужна цитата]

Примечания

  1. ^ Grbic S, Parojcic J, Ibric S, Djuric Z. Корреляция in vitro-in vivo для таблеток с немедленным высвобождением гликлазида на основе моделирования механической абсорбции. AAPS PharmSciTech. 2010 23 декабря.
  2. ^ Kuentz M, Nick S, Parrott N, Röthlisberger D. Стратегия разработки доклинической рецептуры с использованием GastroPlus в качестве инструмента фармакокинетического моделирования и дизайн статистического скрининга, применяемый к исследованию собак. Eur J Pharm Sci. 2006 Январь; 27 (1): 91-9.
  3. ^ Де Бак С.С., Синха В.К., Фену Л.А., Нейсен М.Дж., Маки К.Э., Гилиссен Р.А. Прогнозирование фармакокинетики человека с использованием физиологического моделирования: ретроспективный анализ 26 клинически протестированных препаратов. Утилизация наркотиков. 2007 Октябрь; 35 (10): 1766-80.
  4. ^ Тубик-Грозданис М., Болджер М.Б., Ланггут П. Применение моделирования желудочно-кишечного тракта для расширения биовейверов высокопроницаемых соединений. AAPS J. 2008; 10 (1): 213-26.
  5. ^ Ямадзаки С., Скаптасон Дж., Ромеро Д., Векич С., Джонс Х.М., Тан В., Вилнер К.Д., Кудрякова Т. Прогнозирование пероральной фармакокинетики ингибиторов cMet-киназы у людей: физиологически обоснованная фармакокинетическая модель по сравнению с традиционной моделью с одним отделением. Утилизация наркотиков. 2010 23 ноя.
  6. ^ Хаймбах Т., Лакшминараяна С.Б., Ху В., Хе Х. Практическое ожидание эффективных доз и фармакокинетики для человека с использованием данных in vitro и доклинических исследований in vivo. AAPS J. 2009 сентябрь; 11 (3): 602-14.
  7. ^ Аллан Дж., Дэвис Дж., Дикинс М., Гарднер И., Дженкинс Т., Джонс Х., Вебстер Р., Вестгейт Х. Доклиническая фармакокинетика UK-453 061, нового ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы (ННИОТ), и использование in silico физиологически обоснованные инструменты для прогнозирования пероральной фармакокинетики UK-453 061 у человека. Xenobiotica. 2008 июн; 38 (6): 620-40.
  8. ^ Уважаемый JC. «In silico предсказание растворимости в воде». Мнение эксперта. Drug Discov 1 (2006): 31-52, 2006.
  9. ^ Тетько И.В. и Пода Г.И. «Прогнозирование logP на основе свойств». В: Р. Маннхолд (ред.), Молекулярные свойства лекарств: измерение и прогнозирование, стр. 15. Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH, 2007.
  10. ^ Маннхольд Р., Пода Г.И., Остерманн С., Тетко И.В. «Расчет молекулярной липофильности: современное состояние и сравнение методов log P для более чем 96 000 соединений». (2008) J. Pharm. Sci. 98 (3): 861-93.

Рекомендации

внешняя ссылка

  • «Лицензии FDA США GastroPlus (TM)». Деловой провод. 9 января 2007 г.. Получено 2008-08-01.
  • «Агентство по охране окружающей среды США, лицензионное программное обеспечение ADMET Predictor (TM) Simulations Plus» ». Медицинские новости сегодня. 19 июня 2008 г.. Получено 2008-08-01.
  • «Программное обеспечение ClassPharmer ™ для моделирования лицензий Национального института здравоохранения США». bNet. 30 августа 2007 г.. Получено 2008-08-01.