WikiDer > Синапиловый спирт

Синапиловый спирт

Имена
Название ИЮПАК 4- (3-гидроксипроп-1-енил) -2,6-диметоксифенол
Другие имена синапоиловый спирт, 4-гидрокси-3,5-диметоксициннамиловый спирт
Идентификаторы
Количество CAS	537-33-7 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 64557 N
ChemSpider	4444145 N
ECHA InfoCard	100.190.507
КЕГГ	C02325 N
PubChem CID	5280507
UNII	8O6NO04SMV Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID10895025
ИнЧИ InChI = 1S / C11H14O4 / c1-14-9-6-8 (4-3-5-12) 7-10 (15-2) 11 (9) 13 / h3-4,6-7,12-13H, 5H2,1-2H3 / b4-3 + N Ключ: LZFOPEXOUVTGJS-ONEGZZNKSA-N N InChI = 1 / C11H14O4 / c1-14-9-6-8 (4-3-5-12) 7-10 (15-2) 11 (9) 13 / h3-4,6-7,12-13H, 5H2,1-2H3 / b4-3 + Ключ: LZFOPEXOUVTGJS-ONEGZZNKBU
Улыбки OC / C = C / c1cc (OC) c (O) c (OC) c1
Свойства
Химическая формула	C11ЧАС14О4
Молярная масса	210.226
Внешность	бесцветное твердое вещество
Температура плавления	От 61 до 65 ° C (от 142 до 149 ° F, от 334 до 338 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Синапиловый спирт является органическое соединение структурно связанный с коричная кислота. это биосинтезированный через фенилпропаноид биохимический путь, его непосредственным предшественником является синапальдегид. Эта фитохимический один из монолигнолы, которые являются предшественниками лигнин или лигнаны.^[1] Это также биосинтетический предшественник различных стильбеноиды и кумарины.

Смотрите также

использованная литература