WikiDer > Стивен Чанок

Stephen Chanock
Доктор Стивен Чанок, 2014 г.

Стивен Джейкоб Чанок (родился 15 апреля 1956 г.) - американский врач и генетик. В настоящее время он занимает должность директора отдела эпидемиологии и генетики рака в США. Национальный институт рака (NCI)1.

биография

Стивен Чанок - сын Национальные институты здравоохранения США ученый Роберт М. Чанок, первооткрыватель респираторно-синцитиальный вирус человека.

Чанок закончил бакалавриат в Университет Принстона в 1978 году и его медицинское образование в Гарвардская медицинская школа в 1983 г. прошел клиническую подготовку в г. педиатрия, детские инфекционные болезни и детская гематология / онкология в Бостонская детская больница и Институт рака Дана-Фарбер, Бостон, Массачусетс. За свою карьеру в NCI он занимал несколько должностей как в области исследований, так и в научном руководстве.[1] Он получил множество наград за свою работу по открытию и характеристике зон восприимчивости к раку в человеческий геном. К ним относятся премии Нихауса, Сауторта, Вайссенбаха в области клинической генетики рака и награда директоров NIH. Чанок является избранным членом Ассоциация американских врачей, то Американское эпидемиологическое общество и Общество педиатрических исследований. Он является автором более 900 публикаций и десятков книжных глав.

С 1995 г. Чанок занимает должность медицинского директора Лагерь фантастический, недельный оздоровительный лагерь для детей, больных раком.

Исследовательская деятельность

Чанок является одним из руководителей нескольких международных совместных исследований по выявлению и характеристике генетики предрасположенности к раку, включая BRCA Challenge, Игра началась, а Консорциум NCI Cohort. В его работе особое внимание уделяется попыткам прояснить генетическую архитектуру предрасположенности к раку.[2][3] масштабы генетического мозаицизма и его вклад в риск рака,[4][5] и как вариации зародышевой линии влияют на наше понимание соматических изменений при раке.[6][7]

Награды

  • Премия директоров NIH (2008, 2013)
  • Премия Нихауса, Сауторта, Вайссенбаха в области клинической генетики рака, Мемориальный онкологический центр им. Слоуна Кеттеринга, Нью-Йорк, Нью-Йорк (2010)
  • Премия директоров NCI (2014)
  • Общество педиатрических исследований (избран в 1998 г.)
  • Ассоциация американских врачей (избран в 2013 г.)
  • Американское эпидемиологическое общество (избран в 2013 г.)

Рекомендации

  1. ^ "Стивен Дж. Чанок, доктор медицины" Отдел эпидемиологии и генетики рака - Национальный институт рака. Получено 2016-09-21.
  2. ^ Cerhan, James R .; Берндт, Соня I .; Виджай, Джозеф; Гескьер, Эрве; Маккей, Джеймс; Wang, Sophia S .; Ван, Чжаомин; Йегер, Мередит; Конде, Люсия (01.11.2014). «Полногеномное исследование ассоциации выявляет множественные локусы восприимчивости к диффузной В-клеточной лимфоме». Природа Генетика. 46 (11): 1233–1238. Дои:10,1038 / нг.3105. ISSN 1546-1718. ЧВК 4213349. PMID 25261932.
  3. ^ Ву, Чен; Ван, Чжаомин; Сун, Синь; Фэн, Сяо-Шань; Abnet, Christian C .; Он, Джи; Ху, Нан; Цзо, Сянь-Бо; Тан, Вэнь (01.09.2014). «Совместный анализ трех полногеномных ассоциативных исследований плоскоклеточного рака пищевода в китайских популяциях». Природа Генетика. 46 (9): 1001–1006. Дои:10.1038 / ng.3064. ISSN 1546-1718. ЧВК 4212832. PMID 25129146.
  4. ^ Джейкобс, Кевин Б.; Йегер, Мередит; Чжоу, Вэйинь; Вахолдер, Шолом; Ван, Чжаомин; Родригес-Сантьяго, Бенджамин; Хатчинсон, Эми; Дэн, Сян; Лю, Ченвэй (01.06.2012). «Обнаруживаемый клональный мозаицизм и его связь со старением и раком». Природа Генетика. 44 (6): 651–658. Дои:10,1038 / нг. 2270. ISSN 1546-1718. ЧВК 3372921. PMID 22561519.
  5. ^ Чжоу, Вэйинь; Machiela, Mitchell J .; Freedman, Neal D .; Ротман, Натаниэль; Малац, Нурия; Дагналл, Кейси; Капорасо, Нил; Teras, Lauren T .; Годе, Миа М. (01.05.2016). «Мозаичная потеря хромосомы Y связана с общей вариабельностью около TCL1A». Природа Генетика. 48 (5): 563–568. Дои:10,1038 / нг.3545. ISSN 1546-1718. ЧВК 4848121. PMID 27064253.
  6. ^ Machiela, Mitchell J .; Хо, Брайан М .; Фишер, Виктория А .; Хуа, Син; Чанок, Стивен Дж. (01.01.2015). «Ограниченные доказательства того, что регионы, подверженные раку, являются предпочтительными мишенями для соматической мутации». Геномная биология. 16 (1): 193. Дои:10.1186 / s13059-015-0755-5. ISSN 1474-7596. ЧВК 4571124. PMID 26374197.
  7. ^ Ван, Чжаомин; Раджараман, Прита; Melin, Beatrice S .; Чанг, Чарльз С.; Чжан, Вэйцзя; Маккин-Каудин, Роберта; Мишо, Доминик; Йегер, Мередит; Альбом, Андерс (01.07.2015). «Дальнейшее подтверждение варианта риска глиомы зародышевой линии rs78378222 в TP53 и его влияние на опухолевые ткани посредством интегративного анализа данных TCGA». Человеческая мутация. 36 (7): 684–688. Дои:10.1002 / humu.22799. ISSN 1059-7794. ЧВК 4750473. PMID 25907361.