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NephcEurope Foundation | ||
| Geschichte | ||
| Etabliert | Januar 2010 | |
| Struktur | ||
| Vorsitzende | M. van Meel | |
| Feld |  Die Niederlande | |
| Ziel | Beitrag zu einer besseren Lebensqualität von Menschen mit nephrotischem Syndrom | |
| Medien | ||
| Webseite | http://www.nephceurope.eu/ | |
NephcEurope Foundation ist ein Patientenorganisation, die darauf abzielt, die Zusammenarbeit zwischen Eltern und Patienten einerseits und Fachärzten, Pharmaunternehmen, wissenschaftlichen Forschern und anderen Akteuren zu fördern, um „die Behandlungsmethoden, die Lebensqualität und die langfristigen Perspektiven aller von den unterschiedlichen Betroffenen zu verbessern“ Formen der nephrotisches Syndrom verbessern'. Die Stiftung hat ihren Tätigkeitsbereich vor allem in Die Niederlande aber merke das wegen des sehr niedrigen Vorfall und Häufigkeit Zusammenarbeit mit europäisch Parteien und Schwesterorganisationen notwendig. Die europäische Ausrichtung zum Wohle der niederländischen Patienten und ihrer Familien kommt auch in den Aktivitäten der Stiftung zum Ausdruck.
Herkunft und Geschichte
Seit Januar 2006 ist Frau van Meel am Aufbau eines internationalen Konsortiums beteiligt, das im Januar 2010 zur Gründung dieser Stiftung führte.
Ziel des Vereins
Neben der Information und Förderung der Interessen von Eltern und Patienten sammelt die NephcEurope Foundation Mittel für die (medizin-)wissenschaftliche Erforschung der Ursachen und (neuen) Behandlungsmethoden des Nephrotischen Syndroms. Die Stiftung verfügt über ein umfangreiches internationales Netzwerk von Ärzten und wissenschaftlichen Forschern, die sich der Erforschung und Behandlung von Patienten mit dieser Erkrankung verschrieben haben.